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(S)-tert-butyl-((2,4-dimethylpent-3-en-1-yl)oxy)dimethylsilane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-tert-butyl-((2,4-dimethylpent-3-en-1-yl)oxy)dimethylsilane
英文别名
tert-butyl-[(2S)-2,4-dimethylpent-3-enoxy]-dimethylsilane
(S)-tert-butyl-((2,4-dimethylpent-3-en-1-yl)oxy)dimethylsilane化学式
CAS
——
化学式
C13H28OSi
mdl
——
分子量
228.45
InChiKey
AUEBSCGDLXGXOL-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.61
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    来自 Jerangolid 生物合成后期的广泛特异性 O-甲基转移酶 JerF 的表征
    摘要:
    我们描述了 jerangolid 生物合成后期的 O-甲基转移酶 JerF 的特征。JerF 是第一个已知的催化非芳香族环状亚甲基醚形成的酶的例子。该酶在大肠杆菌中过表达,无细胞提取物用于生物转化实验。化学合成提供了一系列覆盖广泛结构空间的底物替代物。酶促测定显示 JerF 具有广泛的底物耐受性和高区域选择性,这使其成为化学酶促合成应用的有吸引力的候选者,尤其适用于 4-甲氧基-5,6-二氢-2H-吡喃-2-one 的后期应用- 含有天然产物。
    DOI:
    10.3390/molecules21111443
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    来自 Jerangolid 生物合成后期的广泛特异性 O-甲基转移酶 JerF 的表征
    摘要:
    我们描述了 jerangolid 生物合成后期的 O-甲基转移酶 JerF 的特征。JerF 是第一个已知的催化非芳香族环状亚甲基醚形成的酶的例子。该酶在大肠杆菌中过表达,无细胞提取物用于生物转化实验。化学合成提供了一系列覆盖广泛结构空间的底物替代物。酶促测定显示 JerF 具有广泛的底物耐受性和高区域选择性,这使其成为化学酶促合成应用的有吸引力的候选者,尤其适用于 4-甲氧基-5,6-二氢-2H-吡喃-2-one 的后期应用- 含有天然产物。
    DOI:
    10.3390/molecules21111443
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文献信息

  • Widely Applicable Pd-Catalyzedtrans-Selective Monoalkylation of Unactivated 1,1-Dichloro-1-alkenes and Pd-Catalyzed Second Substitution for the Selective Synthesis ofE orZ Trisubstituted Alkenes
    作者:Ze Tan、Ei-ichi Negishi
    DOI:10.1002/anie.200503519
    日期:2006.1.23
  • Characterisation of the Broadly-Specific O-Methyl-transferase JerF from the Late Stages of Jerangolid Biosynthesis
    作者:Steffen Friedrich、Franziska Hemmerling、Frederick Lindner、Anna Warnke、Johannes Wunderlich、Gesche Berkhan、Frank Hahn
    DOI:10.3390/molecules21111443
    日期:——
    We describe the characterisation of the O-methyltransferase JerF from the late stages of jerangolid biosynthesis. JerF is the first known example of an enzyme that catalyses the formation of a non-aromatic, cyclic methylenolether. The enzyme was overexpressed in E. coli and the cell-free extracts were used in bioconversion experiments. Chemical synthesis gave access to a series of substrate surrogates
    我们描述了 jerangolid 生物合成后期的 O-甲基转移酶 JerF 的特征。JerF 是第一个已知的催化非芳香族环状亚甲基醚形成的酶的例子。该酶在大肠杆菌中过表达,无细胞提取物用于生物转化实验。化学合成提供了一系列覆盖广泛结构空间的底物替代物。酶促测定显示 JerF 具有广泛的底物耐受性和高区域选择性,这使其成为化学酶促合成应用的有吸引力的候选者,尤其适用于 4-甲氧基-5,6-二氢-2H-吡喃-2-one 的后期应用- 含有天然产物。
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