(3S)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-1,1-dichloro-3-methyl-1-butene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3S)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-1,1-dichloro-3-methyl-1-butene
• 英文别名: tert-butyl-[(2S)-4,4-dichloro-2-methylbut-3-enoxy]-dimethylsilane
• 化学式: C₁₁H₂₂Cl₂OSi
• 分子量: 269.287
• InChiKey: YPVYRZDVISAYTM-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-1,1-dichloro-3-methyl-1-butene 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 PdCl₂(bis(o-diphenylphosphanylphenyl ether)) 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.42h， 生成 (3Z,5S)-6-tert-butyldimethylsilyloxy-3-ethyl-5-methyl-1-triisopropylsilyl-3-hexen-1-yne
  参考文献：
  名称：

  广泛适用的Pd催化的未活化1,1-二氯-1-烯烃的反式选择性单烷基化和Pd催化的第二取代，用于选择性合成E或Z三取代的烯烃。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200503519

文献信息

• Widely Applicable Pd-Catalyzedtrans-Selective Monoalkylation of Unactivated 1,1-Dichloro-1-alkenes and Pd-Catalyzed Second Substitution for the Selective Synthesis ofE orZ Trisubstituted Alkenes
  作者：Ze Tan、Ei-ichi Negishi

  DOI：10.1002/anie.200503519

  日期：2006.1.23