lithium trimethylsilyl(methyl)amide | 10568-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: lithium trimethylsilyl(methyl)amide
• 英文别名: methyl-trimethylsilanyl-amine; lithium salt；Lithium;methyl(trimethylsilyl)azanide
• CAS: 10568-44-2
• 化学式: C₄H₁₂LiNSi
• 分子量: 109.172
• InChiKey: HWSQLAJEXSDAAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.17
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium trimethylsilyl(methyl)amide 在 三溴化砷 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 生成 Tris-(methyl-trimethylsilyl-amino)-arsin
  参考文献：
  名称：

  硅和锑

  摘要：

  （三甲基甲硅烷基）甲酰胺锂与砷，锑和铋的烷基卤素化合物反应，形成这些金属的单甲硅烷基化氨基衍生物：[（CH 3）3 SiNCH 3 ] n M（CH 3）3- n（M = As，Sb和Bi；n = 1-3）。描述和讨论了这些化合物的物理性质和1 H NMR光谱。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)88735-5
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 甲胺 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 lithium trimethylsilyl(methyl)amide
  参考文献：
  名称：

  环状低聚和聚亚氨基硼烷：无机主族大分子化学中的缺失环节

  摘要：

  的反应Ñ -C 8 ħ 17 B [N（Me）的森达3 ] 2（1）配有Ñ -C 8 ħ 17的BCl 2（2）得到，而不是直链的聚（iminoborane）时，氨基硼烷Ñ - C 8 H 17 B（Cl）N（Me）SiMe 3（4）和环三聚化后的硼嗪环-（n C 8 H 17 BNMe）3（6）。如果分别将1,3-双（三甲基甲硅烷基）-1,3,2-二氮杂硼烷核苷7与二氯或二溴硼烷2或8一起用作共聚单体，则可有效抑制导致硼嗪形成的副反应。硅/硼交换缩聚导致低聚（亚氨基硼烷）s 11 a，b，ac，d。此类物种的替代合成路线涉及1,3-双（三甲基锡烷基）-2 - n-辛基-1,3,2-二氮杂硼烷（16）和n- C 8 H 17 BBr 2（8 a的Sn / B交换），并在布朗斯台德酸（HCl，HOTf或HNTf 2； Tf =三氟甲基磺酰基）的存在下引发休眠单体14的缩聚反应。尽管尝试获得带

  DOI：

  10.1002/chem.201705913

文献信息

• Silicium-stickstoff-fluorverbidungen
  作者：Uwe Klingebiel、Detlev Enterling、Anton Meller

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88531-9

  日期：1975.11

  Compounds of the composition RR′SiFNR″Si(CH3)3 (R = H, F, CH3, C2H5, C3H7, C2H3, C6H5, C(CH3)3; R = F, CH3, C6H5; R″ = CH3, C(CH3)3, Si(CH3)3) are obtained by the reaction of silicontetrafluoride or organo-substituted silicon-fluorides with the lithium salts of alkylsilylamines in a molar ratio of . The disubstituted compounds RSiF(NR′Si(CH3)3)2 (R = H, F, CH3, C2H3, C6H5; R′ = CH3, C(CH3)3) result

  组成为RR'SiFNR''Si（CH 3）3（R = H，F，CH 3，C 2 H 5，C 3 H 7，C 2 H 3，C 6 H 5，C（CH 3）3的化合物；； R ＝ F，CH 3，C 6 H 5； R″ ＝ CH 3，C（CH 3）3，Si（CH 3）3）通过四氟化硅或有机取代的氟化硅与锂的反应获得。烷基甲硅烷基胺盐的摩尔比为。当以下情况时产生双取代化合物RSiF（NR'Si（CH 3）3）2（R = H，F，CH 3，C 2 H 3，C 6 H 5 ; R'= CH 3，C（CH 3）3）反应物的摩尔比为。同样，式F 2 Si（NRSi（CH 3）3）（NR'Si（CH 3）3）（R = CH 3，R'= C（CH 3）3）的不对称硅氟甲硅烷基胺，以及三取代的化合物FSi（NCH 3制成Si（CH 3）3）3和FSi（NCH 3 Si（CH 3）3）2（N（Si（CH 3）3）2
• Silicium—stickstoff—fluorverbindungen
  作者：Uwe Klingebiel、Anton Meller

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91454-2

  日期：1975.4

  Compounds RSiF2N[Si(CH3)3]2 and RR′SiFN[Si(CH3)3]2 (R = H, CH3, C2H5, C3H7; R′ = C6H5) were obtained by the reaction of lithium- or sodium-bis(trimethylsilyl)amine with fluorosilanes, and alkyl- or phenyl-substituted silicium fluorides respectively in a molar ratio of . A disubstituted product of composition HSiF[N(SiMe3)2]2 was formed when a molar ratio of lithiumbis(trimethylsilyl)amine was treated

  化合物RSiF 2 N [Si（CH 3）3 ] 2和RR'SiFN [Si（CH 3）3 ] 2（R = H，CH 3，C 2 H 5，C 3 H 7 ; R'= C 6 H 5）是通过使双（三甲基甲硅烷基）胺的锂或钠与氟代硅烷，以及烷基或苯基取代的氟化硅以摩尔比为0的反应而获得的。当a形成时，形成了组成为HSiF [N（SiMe 3）2 ] 2的双取代产物。用三氟硅烷处理双（三甲基甲硅烷基）胺锂的摩尔比。在与较小体积的三甲基甲硅烷基甲基锂反应时，从烷基和芳基取代的双（三甲基甲硅烷基）氨基氟硅烷获得相应的双（氨基甲硅烷基）有机氟硅烷。报告了所制备化合物的IR，1 H-，19 F-NMR和质谱。
• Synthesis of substituted pyrroles via zirconocene complexes of imines
  作者：Stephen L. Buchwald、M. Woods Wannamaker、Brett T. Watson

  DOI：10.1021/ja00184a080

  日期：1989.1

  Syntheses a partir du complexe chloro de Zr-methyl zirconocene via la reaction de CO avec des alkyl-3 aryl-5 trimethylsilyl-1 di-η 5 -cyclopentadienyl-2,2 aza-1zircona-2cyclopentenes-3

  通过la反应合成partir du complexe chloro de Zr-methyl zirconocene via de CO avec des烷基-3 aryl-5 trimethylsilyl-1 di-η 5 -cyclopentadienyl-2,2 aza-1zircona-2cyclopentenes-3
• Synthesis of Indium Amide Compounds
  作者：Jungsook Kim、Simon G. Bott、David M. Hoffman

  DOI：10.1021/ic971138u

  日期：1998.7.1

  a = 11.003(2) Å, b = 18.678(3) Å, c = 17.618(3) Å, beta = 95.42(1) degrees, and Z = 4. C(41)H(35)N(4)In.C(7)H(8) at -50 degrees C: P&onemacr; (triclinic), a = 10.112(2) Å, b = 12.786(3) Å, c = 15.870(5) Å, alpha = 87.42(2) degrees, beta = 74.95(2) degrees, gamma = 78.15(2) degrees, and Z = 2. C(25)H(58)N(5)Si(3)In at -50 degrees C: P2(1)/c (monoclinic), a = 9.797(3) Å, b = 18.203(6) Å, c = 19.592(5)

  三氯化铟与3当量的酰胺锂在乙醚中反应生成In（NRR'）（3）（R = Ph或t-Bu，R'= SiMe（3）; R = t-Bu，R'= SiHMe（ 2））和3或4当量的LiNMe（SiMe（3））产生Li [In NMe（SiMe（3））}（4）]。氯化物还与LiNPh（2）在THF中反应生成盐Li [In（NPh（2））（3）Cl]，并与吡啶中的LiNRR'生成中性加合物In（NRR'）（3）（py ）（R = R'= Ph; R = Me，R'= SiMe（3））。In [N（t-Bu）（SiHMe（2））]（3）和In [NMe（SiMe（3））]（3）（py）中的挥发性液体与p-Me（2）Npy反应形成固体化合物In [N（t-Bu）（SiHMe（2））]（3）（p-Me（2）Npy）和In [NMe（SiMe（3））]（3）（p-Me（2） Npy）。X射线晶体学研究表明
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.1.3.1, page 4 - 10
  作者：

  DOI：——

  日期：——