(2R,4S,5S,6S,8R)-5-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-4,6-dimethoxy-8-(1,3-dithian-2-yl)-1-iodo-2-methylnonane | 118227-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: (2R,4S,5S,6S,8R)-5-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-4,6-dimethoxy-8-(1,3-dithian-2-yl)-1-iodo-2-methylnonane
• 英文别名: (2R,4S,5S,6S,8R)-5-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4,6-dimethoxy-8-(1,3-dithian-2-yl)-1-iodo-2-methylnonane
• CAS: 118227-59-1
• 化学式: C₂₂H₄₅IO₃S₂Si
• 分子量: 576.72
• InChiKey: NAPCWCOKXVLMAS-SWBPCFCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.09
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S,5S,6S,8R)-5-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-4,6-dimethoxy-8-(1,3-dithian-2-yl)-1-iodo-2-methylnonane 在 正丁基锂 作用下， 反应 4.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of FK506 and an FKBP probe reagent, [C(8),C(9)-13C2]-FK506

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00170a024
• 作为产物：
  描述：

  <3R,5S,6R,6(1S,3R)>-6-<3-(1,3-dithian-2-yl)-1-methoxybutan-1-yl>-5-methoxy-3-methyltetrahydro-2H-pyran-2-one 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 (2R,4S,5S,6S,8R)-5-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-4,6-dimethoxy-8-(1,3-dithian-2-yl)-1-iodo-2-methylnonane
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of FK506 and an FKBP probe reagent, [C(8),C(9)-13C2]-FK506

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00170a024

文献信息

• Studies relating to the synthesis of the immunosuppressive agent FK-506: application of the two-directional chain synthesis strategy to the pyranose moiety
  作者：Stuart L. Schreiber、Tarek Sammakia、David E. Uehling

  DOI：10.1021/jo00262a007

  日期：1989.1