1-Methoxy-9,11-dimethyltricyclo[6.2.2.0~2,7~]dodeca-2,4,6,9,11-pentaene | 58084-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Methoxy-9,11-dimethyltricyclo[6.2.2.0~2,7~]dodeca-2,4,6,9,11-pentaene
• 英文别名: 1-methoxy-9,11-dimethyltricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2,4,6,9,11-pentaene
• CAS: 58084-67-6
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• 分子量: 212.291
• InChiKey: RVMYHKOLFOVFOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,9-dimethyl-1-methoxy-5,6,7,8-tetrachloro-1,4-ethenonaphthalene 在 sodium 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到1-Methoxy-9,11-dimethyltricyclo[6.2.2.0~2,7~]dodeca-2,4,6,9,11-pentaene
  参考文献：
  名称：

  一些高度氯化的萘衍生物的脱氯

  摘要：

  在四氯苯并与各种芳烃和环状1,3-二烯之间形成的[4 + 2]环加合物已被还原脱氯。该产品是正式的苯并环加合物，其中许多很难通过其他途径制备。当使用沸腾的THF中的钠和叔丁醇进行还原时，可获得高收率。THF用作溶剂，但叔丁醇不仅充当质子供体，而且似乎开始还原。每当需要苯并本身时，就应考虑将四氯苯甲酮视为替代试剂。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00396-p

文献信息

• A High Yield Route to Benzobarrelene and Substituted Derivatives
  作者：Neil J. HALES、Harry HEANEY、John H. HOLLINSHEAD

  DOI：10.1055/s-1975-23895

  日期：——
• HALES N. J.; HEANEY H.; HOLLINSHEAD J. H., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1975, NO 11, 707-708
  作者：HALES N. J.、 HEANEY H.、 HOLLINSHEAD J. H.

  DOI：——

  日期：——
• The dechlorination of some highly chlorinated naphthalene derivatives
  作者：Neil J Hales、Harry Heaney、John H Hollinshead、Steven Mf Lai、Pritpal Singh

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00396-p

  日期：1995.7

  The [4+2]cycloadducts formed between tetrachlorobenzyne and a variety of arenes and cyclic 1,3-dienes have been reductively dechlorinated. The products are formally benzyne cycloadducts, many of which are difficult to make by other routes. High yields are obtained when sodium and t-butanol in boiling THF are used for the reduction. THF serves as a solvent but t-butanol not only acts as a proton donor

  在四氯苯并与各种芳烃和环状1,3-二烯之间形成的[4 + 2]环加合物已被还原脱氯。该产品是正式的苯并环加合物，其中许多很难通过其他途径制备。当使用沸腾的THF中的钠和叔丁醇进行还原时，可获得高收率。THF用作溶剂，但叔丁醇不仅充当质子供体，而且似乎开始还原。每当需要苯并本身时，就应考虑将四氯苯甲酮视为替代试剂。