1-((trifluoromethyl)thio)butan-2-one | 58928-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 1-((trifluoromethyl)thio)butan-2-one
• 英文别名: 1-Trifluoromethylthio-2-butanone；1-(trifluoromethylsulfanyl)butan-2-one
• CAS: 58928-21-5
• 化学式: C₅H₇F₃OS
• 分子量: 172.171
• InChiKey: PLPXJNRAEVHPLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((trifluoromethyl)thio)butan-2-one 、 tert-butyl 5-methylene-2-oxo-1,3-oxazinane-3-carboxylate 在 N,N-diisopropyldibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin-6-amine 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.17h， 以85%的产率得到tert-butyl (2-methylene-5-oxo-4-((trifluoromethyl)thio)heptyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  氟化N-杂环的Pd催化[4 + 2]环化方法

  摘要：

  3-氟和三氟甲硫基哌啶是发现化学的重要组成部分。我们报告了一种简单有效的方法，可访问具有丰富功能的这些化合物的类似物，从而可以通过非对映异构体的高度化学控制对其进行化学选择性衍生化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00752
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲基硫氯 、 丁酮 以gave 3-trifluoromethylthio-2-butanone, b.p. 66°C/62 mm Hg, and 1-trifluoromethylthio-2-butanone, b.p. 85°C/62 mm Hg的产率得到3-(Trifluormethylthio)-2-butanon
  参考文献：
  名称：

  (Perhaloalkyl) thio-substituted aldehydes and ketones

  摘要：

  Perhaloalkanesulfenyl chlorides与醛和酮反应，可以得到新颖的（perhaloalkyl）硫代取代的醛和酮，这些化合物是有用的有机溶剂和中间体。作为中间体，这些化合物在制备其氨基甲酸酯衍生物方面特别有用，这些衍生物具有杀虫作用。

  公开号：

  US03937738A1

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.4.2, page 117 - 172
  作者：

  DOI：——

  日期：——