(trifluorovinyl isocyanide)(pentacarbonyl)chromium | 146053-91-0

• 分子结构分类: 无机化合物
• 英文名称: (trifluorovinyl isocyanide)(pentacarbonyl)chromium
• 英文别名: pentacarbonyl(trifluoroethenyl isocyanide)chromium；pentacarbonyl(trifluoroethenylisocyanide)chromium；Carbon monoxide;chromium;1,1,2-trifluoro-2-isocyanoethene
• CAS: 146053-91-0
• 化学式: C₈CrF₃NO₅
• 分子量: 299.083
• InChiKey: YJHLPQBLKRZFOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (trifluorovinyl isocyanide)(pentacarbonyl)chromium 、 1,4-二溴四氟苯 在 n-butyllithium 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以57%的产率得到decacarbonyl(1,4-bis(1,2-difluoro-2-isocyanoethenyl)-2,3,5,6-tetrafluorobenzene)dichromium
  参考文献：
  名称：

  通过有机金属途径 合成高度不饱和异氰酸酯†

  摘要：

  锂或格氏化合物2a–i通过（CO）5 Cr（CN–CF CF 2）1的亲核攻击进行碳-碳偶联反应，生成异氰酸酯络合物（CO）5 Cr（CN–CF CF–R）3a–i（a R = CH CH 2，b R = CH CF 2，c R = C CH，d R = C C–SiMe 3，e R = C C–Ph，f R = C C–C 6 F 4 OMe，g R = CC–C 6 H 3（CF 3）2，h R = C 6 F 5，i R = C 6 H 3（CF 3）2），是E和Z异构体的混合物。双核配合物5a–c是从1与二硫代或二镁化合物4a–c分别作为Z，Z-，E，Z-和E，E异构体的反应获得的。（CO）5的Cr（CN-CFCF-CC-CC-CFCF-NC）的Cr（CO） 5 7获得作为混合物ž， ž - ， ž， ë -和ë， ë从-异构体（CO）通过Eglington-Glaser耦合得到5

  DOI：

  10.1039/c1dt11382h
• 作为产物：
  描述：

  tetraethylammonium pentacarbonyl(cyano)chromate 在 Zn 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (trifluorovinyl isocyanide)(pentacarbonyl)chromium
  参考文献：
  名称：

  通过[Cr（CO）5（CN-CFCF 2）]的快速真空热解制备第一个氟化的烯基异氰酸酯F 2 CCF-NC 。125 K时[Cr（CO）5（CN–CFCF 2）]的晶体和分子结构

  摘要：

  三氟乙烯基异氰化物F 2 C CF-NC是通过在240°C下通过快速真空热解[Cr（CO）5（CN-CF CF 2）]并通过光谱法鉴定得到的；X射线晶体学已经阐明了铬络合物[Cr（CO）5（CN-CF CF 2）]的结构。

  DOI：

  10.1039/c39920001523

文献信息

• C–C Coupling Reactions of Pentacarbonyl(trifluoroethenyl isocyanide)chromium with Cyclopentadienyl Complexes
  作者：Dieter Lentz、Monika Mujkic、Stefanie Roth

  DOI：10.1002/ejic.200800194

  日期：2008.7

  The nucleophic attack of the trifluoroethenyl group of pentacarbonyl(trifluoroethenyl isocyanide)chromium 2 by various cyclopentadienyl ligand containing nucleophiles 1a–f allow an efficient synthesis of functionalized cyclopentadienyl complexes 3a–f. Extension of this method to 1,1′-dilithioferrocene (4a) and 1,1′-dilithioruthenocene (4b) yields the difunctionalized derivatives 5a and b, respectively

  含有亲核试剂 1a-f 的各种环戊二烯基配体对五羰基（三氟乙烯基异氰化物）铬 2 的三氟乙烯基基团的亲核攻击允许有效合成官能化环戊二烯基配合物 3a-f。将此方法扩展到 1,1'-二硫代二茂铁 (4a) 和 1,1'-二硫代二茂铁 (4b) 分别产生双官能化衍生物 5a 和 b。通常，类型3和5的化合物作为E和Z异构体的混合物获得。通过X射线衍射阐明了Z-3a、Z-3b、Z-3c和E,Z-5a的晶体和分子结构。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• Cyanoisocyanoacetylene, N≡C−C≡C−N≡C
  作者：Christoph Bartel、Peter Botschwina、Hans Bürger、Antonio Guarnieri、Änne Heyl、Aiko Huckauf、Dieter Lentz、Tatjana Merzliak、El Bachir Mkadmi

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19981102)37:20<2879::aid-anie2879>3.3.co;2-s

  日期：1998.11.2
• Fluorinated isocyanonitriles
  作者：Dieter Lentz、Matthias Röttger

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00475-1

  日期：1999.12

  Pentacarbonyl(fluoroisocyanoacetonitrile)chromium 4 is obtained from the reaction of pentacarbonyl(trifluoroethenyl isocyanide)chromium 3 with ammonia. Pentacarbonyl(2,3,3,3-tetrafluoro-2-isocyanopropionitrile)chromium 5 is prepared by radical alkylation of tetraethylammonium[pentacarbonyl(cyano)chromate 1. The structure of 4 has been elucidated by X-ray crystallography. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.