3,5-Dimethyl-2,6-diphenylpiperidin-4α-ol | 2403-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3,5-Dimethyl-2,6-diphenylpiperidin-4α-ol
• 英文别名: α-4-Hydroxy-3,5-dimethyl-2,6-diphenyl-piperidin；2,6-Diphenyl-3,5-dimethyl-4α-piperidinol；2,6-Diphenyl-3,5-dimethyl-4β-piperidinol；β-4-Hydroxy-3,5-dimethyl-2,6-diphenyl-piperidin；3,5-Dimethyl-2,6-diphenylpiperidin-4β-ol；2,6-diphenyl-3,5-dimethyl-4-hydroxypiperidine；3,5-Dimethyl-2,6-diphenyl-piperidinol-(4)；3,5-dimethyl-2,6-diphenyl-piperidin-4-ol；3,5-Dimethyl-2,6-diphenylpiperidin-4-ol
• CAS: 2403-94-3
• 化学式: C₁₉H₂₃NO
• 分子量: 281.398
• InChiKey: GGCLDJYYOISOSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  月桂酰氯 、 3,5-Dimethyl-2,6-diphenylpiperidin-4α-ol 在 正丁基锂 作用下， 以74%的产率得到2,6-diphenyl-3,5-dimethylpiperidin-4-yl laurate
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1-hydroxy-2,6-diaryl-4-acyloxypiperidines or

  摘要：

  公式I中的1-羟基-2,6-二芳基-4-酰氧基哌啶或1-羟基-2,6-二芳基-4-酰氨基哌啶的取代物，其中n为1-4，Ar.sub.1和Ar.sub.2独立地为芳基或取代芳基，R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4独立地为氢、烷基、取代烷基、烯基、芳基或取代芳基，X为--O--或--NE--，E为氢、烷基或环烷基，T为n价脂肪族或芳香族碳氢基团，对于稳定有机材料抵抗氧气、热和光辐射的有害影响是有效的。

  公开号：

  US05180829A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-2,6-二苯基哌啶-4-酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 3,5-Dimethyl-2,6-diphenylpiperidin-4α-ol
  参考文献：
  名称：

  部分甲苯磺酰基氨基甲酸酯衍生物的设计、合成、分子对接及抗菌评价

  摘要：

  一系列甲苯磺酰基氨基甲酸酯已被合成并筛选其抗菌和抗真菌活性。所有合成的化合物均通过光谱技术（IR、1H、13C NMR 和质谱）和元素分析进行​​了表征。采用计算机分子对接方法研究其对靶蛋白1T9U的抗菌活性。化合物27对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株显示出良好的抗菌活性，化合物19显示出良好的抗真菌活性。分子对接结果显示化合物19表现出最小的CDOCKER能量。与标准相比，甲苯磺酰基氨基甲酸酯衍生物具有良好的抗菌活性，并且所有合成的化合物均表现出中等的 CDOCKER 分数。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2020.22440

文献信息

• Substituted 1-hydroxy-2,6-Di-aryl-4-acyloxypiperidines or 1-hydroxy-2,6-diaryl-4-acyl-aminopiperidines and stabilized compositions
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0512948B1

  公开（公告）日：1996-08-28
• US5180829A
  申请人：——

  公开号：US5180829A

  公开（公告）日：1993-01-19
• US5262538A
  申请人：——

  公开号：US5262538A

  公开（公告）日：1993-11-16
• US5371125A
  申请人：——

  公开号：US5371125A

  公开（公告）日：1994-12-06
• Design, Synthesis, Molecular Docking and Antimicrobial Evaluation of Some Tosyl Carbamate Derivatives
  作者：Panneerselvam Kalaivani、Jayaraman Arikrishnan、Mannuthusamy Gopalakrishnan

  DOI：10.14233/ajchem.2020.22440

  日期：2020.3.10

  A series of tosyl carbamates have been synthesized and screened for their antibacterial and antifungal activities. All the synthesized compounds were characterized by spectral techniques (IR, 1H, 13C NMR and mass) and elemental analysis. in silico Molecular docking method was performed to study their antimicrobial activity against the target protein 1T9U. Compound 27 showed good antibacterial activity

  一系列甲苯磺酰基氨基甲酸酯已被合成并筛选其抗菌和抗真菌活性。所有合成的化合物均通过光谱技术（IR、1H、13C NMR 和质谱）和元素分析进行​​了表征。采用计算机分子对接方法研究其对靶蛋白1T9U的抗菌活性。化合物27对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株显示出良好的抗菌活性，化合物19显示出良好的抗真菌活性。分子对接结果显示化合物19表现出最小的CDOCKER能量。与标准相比，甲苯磺酰基氨基甲酸酯衍生物具有良好的抗菌活性，并且所有合成的化合物均表现出中等的 CDOCKER 分数。