4,4'-dimethoxy benzil dioxime | 63397-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4,4'-dimethoxy benzil dioxime
• 英文别名: Ethanedione, bis(4-methoxyphenyl)-, dioxime；N-[2-hydroxyimino-1,2-bis(4-methoxyphenyl)ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 63397-13-7
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₄
• 分子量: 300.314
• InChiKey: WKHAEMSIWFZXOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-dimethoxy benzil dioxime 在 四碘化二磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到4-甲氧基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  α-二酮肟与四碘化二磷反应制备恶二唑和腈

  摘要：

  摘要 描述了四碘化二磷作为一种新的、温和的缩合剂用于合成恶二唑的用途。这些数据表明肟简单脱水为 1,2,5-恶二唑，以及肟重排为正常贝克曼产物 1,2,4-恶二唑。然而，苯甲醛的单肟经历了异常的贝克曼重排，以苯甲醛为主要产物。所描述的方法对于恶二唑和腈的合成来说既简单又重要。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.595035
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲氧基苯酚酯 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4,4'-dimethoxy benzil dioxime
  参考文献：
  名称：

  （二乙酰氧基碘）苯氧化邻二肟：绿色温和地获得呋喃

  摘要：

  Furoxan因其高密度、高标准生成焓和高含氮量等优异性能而被广泛应用于高能密度材料领域。然而，其现有的合成方法仍受到底物制备困难和危险试剂人工操作等问题的限制。在这里，我们公开了一种温和的氧化策略，以从容易获得的邻二肟底物开始有效地获得呋喃衍生物。该反应具有高官能团耐受性和易于放大的特点，对特定的非对称o具有优异的区域选择性-二肟。该方法大大降低了安全风险，简化了操作流程，意味着可以轻松获取多样化的呋喃衍生物，为呋喃衍生物的广泛应用铺平了道路。

  DOI：

  10.1039/d1nj05510k

文献信息

• Efficient and Convenient One-Pot Synthesis of Dioxadiazaphophepines
  作者：M. S. Singh、A. K. Singh

  DOI：10.1080/00397910008087292

  日期：2000.1

  reaction of vicinal dioxime with sodium hydride in dry THF followed by addition of dichlorophosphates or dichlorothiophosphates yields 2-oxo-1,3,4,7-dioxadiazaphosphepines and 2-thioxo-1,3,4,7-dioxodiazaphosphepines in moderate to good overall yields. The products are characterized by elemental analyses, molecular weights and spectral (IR, 1H, 13C and 31P NMR) studies. A salt elimination route is used

  摘要 邻二肟与氢化钠在无水 THF 中反应，然后加入二氯磷酸盐或二氯硫代磷酸盐，生成 2-oxo-1,3,4,7-dioxadiazaphosphepines 和 2-thioxo-1,3,4,7-dioxodiazaphosphepines良好的整体收益率。产品通过元素分析、分子量和光谱（IR、1H、13C 和 31P NMR）研究进行表征。脱盐路线用于合成标题杂环。
• Verhage, M.; Hoogwater, D. A.; Bekkum, H. van, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1982, vol. 101, p. 351 - 357
  作者：Verhage, M.、Hoogwater, D. A.、Bekkum, H. van

  DOI：——

  日期：——
• Singh; Singh; Singh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 7, p. 1507 - 1509
  作者：Singh、Singh、Singh

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 8.7, page 869 - 884
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Tschugaeff, L., Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, 1908, vol. 41, p. 1678 - 1684
  作者：Tschugaeff, L.

  DOI：——

  日期：——