1-(4-Fluorophenyl)-4-prop-2-enylpiperazine | 336186-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-Fluorophenyl)-4-prop-2-enylpiperazine
• CAS: 336186-14-2
• 化学式: C₁₃H₁₇FN₂
• 分子量: 220.29
• InChiKey: NMCREZVJTPONHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛肟 、 1-(4-Fluorophenyl)-4-prop-2-enylpiperazine 在 sodium hypochlorite 、 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙醚 为溶剂， 生成 5-[[4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl]methyl]-3-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  利用腈类化合物的[2 + 3]环加成反应，液相固相合成异恶唑啉和异恶唑

  摘要：

  通过将腈氧化物与烯烃和炔烃进行溶液相1，3-偶极环加成反应，然后将产物沉淀为HCl盐，开发了一种构建异恶唑和异恶唑啉文库的有效方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02180-8
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 1-(4-氟苯基)哌嗪 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(4-Fluorophenyl)-4-prop-2-enylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  利用腈类化合物的[2 + 3]环加成反应，液相固相合成异恶唑啉和异恶唑

  摘要：

  通过将腈氧化物与烯烃和炔烃进行溶液相1，3-偶极环加成反应，然后将产物沉淀为HCl盐，开发了一种构建异恶唑和异恶唑啉文库的有效方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02180-8

文献信息

• Solution-phase combinatorial synthesis of isoxazolines and isoxazoles using [2+3] cycloaddition reaction of nitrile oxides
  作者：Kyung Ho Kang、Ae Nim Pae、Kyung Il Choi、Yong Seo Cho、Bong Young Chung、Jee Eun Lee、Sun Ho Jung、Hun Yeong Koh、Hee-Yoon Lee

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02180-8

  日期：2001.2

  An efficient way to construct a library of isoxazoles and isoxazolines was developed by solution-phase 1,3-dipolar cycloaddition reaction of nitrile oxides with olefins and alkynes followed by precipitation of the products as HCl salts.

  通过将腈氧化物与烯烃和炔烃进行溶液相1，3-偶极环加成反应，然后将产物沉淀为HCl盐，开发了一种构建异恶唑和异恶唑啉文库的有效方法。