1'-苄基-3H-螺[2-苯并呋喃-1,4'-哌啶]-3-酮 | 37663-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1'-苄基-3H-螺[2-苯并呋喃-1,4'-哌啶]-3-酮
• 英文名称: 1'-benzyl-3H-spiro[isobenzofuran-1,4'-piperidine]-3-one
• 英文别名: 1'-benzylspiro[isobenzofuran-1(3H),4'-piperidine]-3-one；1'-benzylspiro[isobenzofuran-1(3H),4'-piperidin]-3-one；1'-benzyl-spiro[isobenzofuran-1,4'-piperidin]-3-one；1'-(phenylmethyl)-spiro[isobenzofuran-1(3H),4'-piperidin]-3-one；1'-benzyl-1,3-dihydrospiro[isobenzofuran-1,4'-piperidine]-3-one；1'-benzyl-3H-spiro[isobenzofuran-1,4'-piperidin]-3-one；1'-benzylspiro[2-benzofuran-3,4'-piperidine]-1-one
• CAS: 37663-42-6
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₂
• 分子量: 293.365
• InChiKey: RZXNEAPKBXXMQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'-苄基-3H-螺[2-苯并呋喃-1,4'-哌啶]-3-酮 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以30.3%的产率得到1'-(benzyl)-spiro[isobenzofuran-1(3H),4'-piperidin]-3-thione
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2,4-TRIAZOLO [4,3-A] PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF NEUROLOGICAL AND PSYCHIATRIC DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,2,3-TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DE TROUBLES NEUROLOGIQUES ET PSYCHIATRIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2010130424A9
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-(二甲氧基甲基)苯 在 盐酸 、 正丁基锂 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.08h， 生成 1'-苄基-3H-螺[2-苯并呋喃-1,4'-哌啶]-3-酮
  参考文献：
  名称：

  作为高效和亚型选择性sigma-受体配体的新型螺哌啶。第1部分。

  摘要：

  制备了一系列具有通用结构10的螺[[2]苯并吡喃-1,4'-哌啶]和螺[[2]苯并呋喃-1,4'-哌啶]，并与sigma（1）-和sigma亲和（2）通过放射性配体结合试验研究受体。螺哌啶14a和23的合成是通过溴缩醛11和21的溴/锂交换，添加到哌啶-4-酮12a中以及随后的环化而进行的。进行了氮原子上的取代基R，3位上的基团X和氧杂环的环大小的系统变化。分别使用[（3）H]标记的（+）-戊唑嗪和Ditolylguanidine用豚鼠脑和大鼠肝膜制剂确定sigma（1）-和sigma（2）-受体的亲和力。测试结果表明，哌啶氮原子上的苄基残基和3位上的甲氧基对高σ（1）-受体亲和力有利。在这个系列中，1'-苄基-3-甲氧基-3,4-二氢螺[[2]苯并吡喃-1,4'-哌啶]（14a）和1'-苄基-3-甲氧基-3H-螺[[ 2]苯并呋喃-1,4'-哌啶]（23）是在低纳摩尔范围内与sigma（

  DOI：

  10.1021/jm010992z

文献信息

• 1,3-Dihydrospiro[isobenzofuran]s and derivatives thereof
  申请人：American Hoechst Corporation

  公开号：US03962259A1

  公开（公告）日：1976-06-08

  Novel substituted 1,3-dihydrospiro[isobenzofuran]s and methods of preparing the same are described. These compounds are useful as tranquilizers, analgetic agents and intermediates therefor.

  描述了一种替代1,3-二氢螺[异苯并呋喃]的新型化合物和制备方法。这些化合物可用作镇静剂、止痛剂和它们的中间体。
• SPIRO-5,6-DIHYDRO-4H-2,3,5,10B-TETRAAZA-BENZO[E]AZULENES
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20100120751A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention is concerned with spiro-dihydrotetraazabenzoazulenes, i.e. spiro-5,6-dihydro-4H-2,3,5,10b-tetraaza-benzo[e]azulenes of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, Y, Z, m and n are as described herein. The compounds according to the invention act as V1a receptor modulators and are useful as therapeutics acting peripherally and centrally in the conditions of dysmenorrhea, male or female sexual dysfunction, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, and aggressive behavior.

  本发明涉及螺环二氢四氮杂苯并吖唑烯，即式I的螺-5,6-二氢-4H-2,3,5,10b-四氮杂苯并[ e ]吖唑烯，其中R1、R2、R3、X、Y、Z、m和n如本文所述。根据本发明的化合物作为V1a受体调节剂，并且在痛经、男性或女性性功能障碍、高血压、慢性心力衰竭、抗利尿素分泌异常、肝硬化、肾病综合征、焦虑、抑郁症、强迫性障碍、自闭症谱系障碍、精神分裂症和攻击性行为等病症中作用于外周和中枢方面，具有治疗用途。
• Method of tranquilizing and treating pain
  申请人：American Hoechst Corporation

  公开号：US03985889A1

  公开（公告）日：1976-10-12

  Novel substituted 1,3-dihydrospiro[isobenzofuran]s and methods of preparing the same are described. These compounds are useful as tranquilizers, analgetic agents and intermediates therefor.

  本发明描述了替代1,3-二氢螺[异苯并呋喃]的新型化合物及其制备方法。这些化合物可用作镇静剂、镇痛剂和其中间体。
• Modulators of muscarinic receptors
  申请人：Drutu Ioana

  公开号：US20060270653A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及毒蕈碱受体的调节剂。本发明还提供包含此类调节剂的组合物，并提供使用此类组合物治疗毒蕈碱受体介导疾病的方法。
• 1,2,3-TRIAZOLO [4,3-A] PYRIDINE DERIVATIVES AND THIER USE FOR THE TREATMENT OF PREVENTION OF NEUROLOGICAL AND PSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：Cid-Nunez Jose Maria

  公开号：US20120184525A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present invention relates to novel triazolo[4,3- a ]pyridine derivatives of Formula (I) wherein all radicals are as defined in the claims. The compounds according to the invention are positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 2 (“mGluR2”), which are useful for the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which the mGluR2 subtype of metabotropic receptors is involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes to prepare such compounds and compositions, and to the use of such compounds for the prevention or treatment of neurological and psychiatric disorders and diseases in which mGluR2 is involved.

  本发明涉及一种新型的三唑并[4,3-a]吡啶衍生物，其化学式为（I），其中所有基团均如权利要求中所定义。本发明中的化合物是代谢型谷氨酸受体亚型2（“mGluR2”）的正向变构调节剂，可用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍有关的神经和精神障碍以及涉及代谢型受体的mGluR2亚型的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，制备这些化合物和组合物的过程，以及使用这些化合物预防或治疗涉及mGluR2的神经和精神障碍和疾病的方法。