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3-chloro-1,2-diphenyl-1H-indene | 4023-86-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-chloro-1,2-diphenyl-1H-indene
英文别名
3-Chlor-1,2-diphenyl-inden
3-chloro-1,2-diphenyl-1H-indene化学式
CAS
4023-86-3
化学式
C21H15Cl
mdl
——
分子量
302.803
InChiKey
YMENZICTVMHVBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,3-Dichlor-1,2,3-triphenyl-propen 反应 4392.0h, 生成 3-chloro-1,2-diphenyl-1H-indene
    参考文献:
    名称:
    A Solvent Effect in the Reaction of Benzaldesoxybenzoin with Phosphorus Pentachloride1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01020a054
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文献信息

  • Gold Catalysis of Non-Conjugated Haloacetylenes
    作者:Gebhard Haberhauer、Hannah Siera、Nina Semleit、Mathis Kreuzahler、Christoph Wölper
    DOI:10.1055/s-0040-1706606
    日期:2021.4
    Gold-catalyzed reactions of conjugated haloacetylenes are well known and usually result in the formation of addition or dimerization products. Herein, we report a gold-catalyzed reaction of non-conjugated­ haloacetylenes, which leads exclusively to the halogenated cyclization products. Remarkable is the gold-catalyzed reaction of tritylhaloacetylenes to haloindene derivatives, as mechanistic studies reveal
    共轭卤乙炔的金催化反应是众所周知的,通常会导致加成或二聚产物的形成。在此,我们报告了非共轭卤乙炔的金催化反应,该反应仅导致卤代环化产物。引人注目的是三苯甲基卤乙炔与卤代茚衍生物的金催化反应,因为机理研究表明,在最初形成的金络合物中发生了1,2-芳基移位。卤原子处的潜在官能化和这些环化反应的广泛范围使其成为构建环状体系的有吸引力的方法。
  • Catalytic Regioselective Synthesis of Structurally Diverse Indene Derivatives from <i>N</i>-Benzylic Sulfonamides and Disubstituted Alkynes
    作者:Cong-Rong Liu、Fu-Lai Yang、Yi-Zhou Jin、Xian-Tao Ma、Dao-Juan Cheng、Nan Li、Shi-Kai Tian
    DOI:10.1021/ol101524w
    日期:2010.9.3
    An unprecedented protocol has been developed for the regioselective synthesis of structurally diverse indene derivatives from readily accessible N-benzylic sulfonamides and disubstituted alkynes through FeCl3-catalyzed cleavage of sp3 carbon−nitrogen bonds to generate benzyl cation intermediates. In the presence of 10 mol % of FeCl3, a broad range of N-benzylic sulfonamides smoothly react with internal
    已经开发了一种空前的协议,用于通过FeCl 3催化的sp 3碳氮键裂解生成苯甲基阳离子中间体,从易于获得的N-苄基磺酰胺和二取代的炔烃上进行区域选择性的茚衍生物的区域选择性合成。在10mol%的FeCl 3的存在下,宽范围的N-苄基磺酰胺与内部炔烃,炔基羰基化合物,炔基硫族化物或炔基卤化物平稳地反应,以提供具有极高区域选择性的各种官能化的茚衍生物。
  • A Solvent Effect in the Reaction of Benzaldesoxybenzoin with Phosphorus Pentachloride<sup>1</sup>
    作者:Melvin S. Newman、Girts Kaugars
    DOI:10.1021/jo01020a054
    日期:1965.9
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