tert-butyl 4-(3-bromo-2-hydroxyanilino)piperidine-1-carboxylate | 1079053-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-bromo-2-hydroxyanilino)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(3-bromo-2-hydroxyphenylamino)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1079053-95-4
• 化学式: C₁₆H₂₃BrN₂O₃
• 分子量: 371.274
• InChiKey: CMMAKDJCFPKRBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-bromo-2-hydroxyanilino)piperidine-1-carboxylate 在 N-ethyl-N-(1-methylethyl)-2-propanamine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 7-bromo-3-(4-piperidyl)-1,3-benzoxazol-2-one trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  N-哌啶基-苯并咪唑酮衍生物作为 8-氧代-鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 1 强效选择性抑制剂的优化

  摘要：

  8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 1 (OGG1) 从 DNA 中切除氧化鸟嘌呤。除了在基因组完整性维护中的这一作用外，该酶还参与转录过程并作为抑制炎症的靶标。OGG1 的药理学调节极大地有助于理解 bas 切除修复的潜在功能。在这里，我们报告了导致广泛使用的工具化合物 TH5487 的发现和化学优化。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200310
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 、 2-氨基-6-溴苯酚 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以43%的产率得到tert-butyl 4-(3-bromo-2-hydroxyanilino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-哌啶基-苯并咪唑酮衍生物作为 8-氧代-鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 1 强效选择性抑制剂的优化

  摘要：

  8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 1 (OGG1) 从 DNA 中切除氧化鸟嘌呤。除了在基因组完整性维护中的这一作用外，该酶还参与转录过程并作为抑制炎症的靶标。OGG1 的药理学调节极大地有助于理解 bas 切除修复的潜在功能。在这里，我们报告了导致广泛使用的工具化合物 TH5487 的发现和化学优化。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200310

文献信息

• [6,6] AND [6,7]-BICYCLIC GPR119 G PROTEIN-COUPLED RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Fevig John M.

  公开号：US20080293690A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  Novel compounds are provided which are GPR119 G protein-coupled receptor modulators. GPR119 G protein-coupled receptor modulators are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring GPR119 G protein-coupled receptor modulator therapy. These novel compounds have the structure: or stereoisomers or prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n 1 , n 2 , n 3 , n 4 , A, B, D, E, G, Y, Z, R 1 and R 2 are defined herein.

  提供了一些新的化合物，这些化合物是GPR119 G蛋白偶联受体调节剂。GPR119 G蛋白偶联受体调节剂对于治疗、预防或减缓需要GPR119 G蛋白偶联受体调节剂治疗的疾病是有用的。这些新的化合物具有以下结构：或其立体异构体或前药或其药学上可接受的盐，其中n1、n2、n3、n4、A、B、D、E、G、Y、Z、R1和R2在此定义。
• WO2008/137435
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7910583B2
  申请人：——

  公开号：US7910583B2

  公开（公告）日：2011-03-22
• US8076322B2
  申请人：——

  公开号：US8076322B2

  公开（公告）日：2011-12-13
• US8314095B2
  申请人：——

  公开号：US8314095B2

  公开（公告）日：2012-11-20