2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[g]chromene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[g]chromene
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[g]chromen；2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[g]chromene；2,2-dimethyl-3,4-dihydrobenzo[g]chromene
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• 分子量: 212.291
• InChiKey: YLMKPWZTZFQZPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ALPHA-拉杷醌 在 磷化氢 、 氢碘酸 作用下， 生成 2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[g]chromene
  参考文献：
  名称：

  Hooker, Journal of the Chemical Society, 1896, vol. 69, p. 1365

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Convenient Syntheses of Naturally Occurring Angular and Linear Naphthopyrans†
  作者：Madhusudan V. Paradkar、Himanshu M. Godbole、Anup A. Ranade、Augustine R. Joseph

  DOI：10.1039/a708718g

  日期：——

  A convenient synthesis of naturally occurring angular naphthopyrans and their 6-demethoxy derivatives is described starting from 2-acetyl-1-naphthols along with the synthesis of linear naphthopyrans from 3-acetyl-2-naphthol.

  描述了从 2-乙酰基-1-萘酚以及从 3-乙酰基-2-萘酚合成线性萘并吡喃的天然存在的有角萘并吡喃及其 6-脱甲氧基衍生物的方便合成。
• Annulation of Phenols: Catalytic Behavior of Conventional and 2 D Zeolites
  作者：Maksym V. Opanasenko、Mariya V. Shamzhy、Changbum Jo、Ryong Ryoo、Jiří Čejka

  DOI：10.1002/cctc.201402007

  日期：2014.7

  Catalytic behavior of MFI zeolites differing in thickness of nanosheets and ordering was studied in annulation of phenols, and compared with 3 D zeolites BEA and MFI containing large or medium pores as well as with micro/mesoporous zeolite USY. The highest conversions of phenols studied were achieved over ordered hexagonally mesostructured zeolite with 1.7 nm wall size, followed by materials possessing

  研究了纳米管厚度不同的MFI沸石在酚的环化中的催化行为，并将其与3D沸石BEA和MFI含有大或中孔的微孔沸石以及US /微米/中孔沸石进行了比较。所研究的苯酚的最高转化率是在壁尺寸为1.7 nm的有序六角形介孔结构沸石上实现的，随后是具有2.1和2.7 nm纳米片厚度的材料。这对应于所研究材料的表面积减小。对于较大的动力学直径[苯酚（0.66 nm）<1-萘酚（0.80 nm）<2-萘酚（ 0.89nm）]。USY沸石的转化率更高（苯酚的转化率为32％，6％，25％，
• Hooker, Journal of the Chemical Society, 1896, vol. 69, p. 1365
  作者：Hooker

  DOI：——

  日期：——