摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(tBuN)3ReCl | 124235-52-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(tBuN)3ReCl
英文别名
——
(tBuN)3ReCl化学式
CAS
124235-52-5
化学式
C12H27ClN3Re
mdl
——
分子量
435.026
InChiKey
XPAWGEKIKPKYHZ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.24
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    37.08
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (tBuN)3ReCl 在 C5H5Na 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 以15%的产率得到bis{bis(tert-butylimido)(η1-cyclopentadienyl)rhenium(VII)}(μ-oxo)(μ-cyclopentadienylidene)
    参考文献:
    名称:
    of的叔丁基亚氨基配合物的合成和反应。[(仁布的X-射线晶体结构吨)2(OSiMe 3)] 2(μ-O)(μ-OSiMe 3)(μ-O 2 CCF 3)中,Re(NBU吨)3 PPH 2和[重( NBu t)3(NH 2 Bu t ] O 3 SCF 3
    摘要:
    Re(NBu t)3 Cl与NaC 5 H 5,AgX(X = BF 4,PF和CF 3 CO 2)以及与SbCl 5的反应导致NBu t基团的丢失并形成他的叔丁基亚化合物分别[回复(NBU吨)2(η 1 -C 5 ħ 5)] 2(μ-O)(μ-C 5 H ^ 4),[(卜吨N)2(Cl)的的Re(μ-F)(μ-NBU吨)RE(NBU吨)(μ-F)] 2X(X = BF 4和PF 6),[重(NBU吨)2 ] 2(μ-OSiMe 3)(μ-O 2 CCF 3)和[回复(NBU吨)2氯2(MeCN中)2 ]的SbCl 6。Re 3(NBu t)4(O)5(OSiMe 3)3和AgO 2 CCF 3之间的相互作用产生了一种物质[Re(NBu t)2(OSiMe 3)] 2(μ-O)(μ-OSiMe 3)(μ-O 2 CCF 3),其中,所述μ-奥利奥3在起始材料中基团被取代μ-O 2 CCF 3。CF
    DOI:
    10.1016/s0277-5387(00)86148-3
  • 作为产物:
    描述:
    (二氯碘)-苯(tBuN)3Re(OSiMe3)甲苯 为溶剂, 以95%的产率得到(tBuN)3ReCl
    参考文献:
    名称:
    -的叔丁基酰亚胺化合物。[(ButN)2Re(μ-NBut)] 2,(ButN)2ReCl3,(ButN)2ReCl2C6H5,(ButN)3Re(OSiMe3)和(ButN)3ReCl的X射线晶体结构
    摘要:
    摘要已有关于on的叔丁基亚氨基芳基的研究得到扩展,并合成了化合物(ButN)2RevVII(o-tol)3,(ButN)2ReVIICl2Ph和(BUtN)2ReVI(mes)2。后者的电化学研究显示可逆的单电子氧化和还原,化学氧化导致阳离子[(ButN)2RevVII(mes)2] +分离为PF6-和CF3SO3-盐。尽管中性络合物不与异氰酸酯一起插入,但阳离子确实会产生η2-亚氨基酰基{{ButN)2Re(mes)[η2-RNC(mes)]} +,R = 2,6-二甲苯基, t-Bu。用钠还原己烷中的(ButN)3Re(OSiMe3)得到桥联的均配化合物(ButN)2Re(μ-NBut)2Re(NBut)2。通过新的中间体(ButN)3ReCl和(ButN)3Re(NHBut)合成了Li(tmed)+络合物的均衡阴离子[Re(NBut)4]-。已确定标题中所列化合物的X射线晶体结构。
    DOI:
    10.1016/s0277-5387(00)80436-2
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • (α-Triphenylphosphonio)methylidene imido complexes of molybdenum, tungsten and rhenium: the first complexes exhibiting metal–ligand multiple-bonding with two carbon as well as two nitrogen centres
    作者:Jörg Sundermeyer、Klaus Weber、Oliver Nürnberg
    DOI:10.1039/c39920001631
    日期:——
    The synthesis of tetrahedral complexes [Mo(NBut)2(CHPPh3)2], [W(NBut)2(CHPPh3)2] and [Re(NBut)3(CHPPh3)] having four π-donor ligands is reported; the X-ray structure of [W(NBut)2(CHPPh3)2] reveals strong π-interactions of both imido ligands [NBut] as well as (α-triphenylphosphonio)methylidene functions [CHPPh3+], with the d0 metal centre.
    报告了具有四个Ï-供体配体的四面体配合物[Mo(NBut)2(CHPPh3)2]、[W(NBut)2(CHPPh3)2]和[Re(NBut)3(CHPPh3)]的合成;W(NBut)2(CHPPh3)2]的 X 射线结构显示,亚配体[NBut]和(δ-三苯基膦)亚甲基官能团[CHPPh3+]都与 d0 属中心发生了强烈的Ï-相互作用。
  • Synthesis and X-ray crystal structure of the rhenium(<scp>VII</scp>)tert-butylimido compound, [Re(NBu<sup>t</sup>)<sub>2</sub>(η<sup>1</sup>-C<sub>5</sub>H<sub>5</sub>)]<sub>2</sub>(µ-C<sub>5</sub>H<sub>4</sub>)(µ-O)
    作者:Andreas A. Danopoulos、Geoffrey Wilkinson、David J. Williams
    DOI:10.1039/c39910000181
    日期:——
    The interaction of NaC5H5 in tetrahydrofuran with a diethyl ether solution of Re(NBut)3Cl gives rise to a compound [Re(NBut)2(η1-C5H5)]2(µ-C5H4)(µ-O) that has fluxional η1-C5H5 groups, non-equivalent ButN groups and a unique bridging C5H4 group; the structure has been elucidated by X-ray crystallography.
    四氢呋喃中的 Na 与 Re(NBut)3Cl 的二乙醚溶液相互作用,产生了一种化合物 [Re(NBut)2(δ-1-C5H5)]2(µ-C5H4)(µ-O),该化合物具有通性δ-1- 基团、非等价 ButN 基团和独特的桥接 基团;X 射线晶体学已阐明了其结构。
  • Sundermeyer, Joerg; Runge, Diane; Field, John S., Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, p. 679 - 682
    作者:Sundermeyer, Joerg、Runge, Diane、Field, John S.
    DOI:——
    日期:——
  • Formation of a Rhenium(VII) Phosphonio−Methylidyne Complex
    作者:Xiaoyan Li、Jürgen Stephan、Klaus Harms、Jörg Sundermeyer
    DOI:10.1021/om049742h
    日期:2004.6.1
    The rhenium(VII) phosphonio-methylidyne complex [Re((NBu)-Bu-t)C-P(NEt2)(3)]Cl-3] (3) is obtained via interaction of an imido ligand in [Re((NBU)-B-t)(2)Cl-3] (1) with the phosphorus ylide (Et2N)(3)P CH2. The isolation of all the intermediates and products of this reaction allows us to postulate a mechanism in which the amine, formally generated from the imido ligand, is trapped by the Lewis acid 1 with formation of [Re((NBU)-B-t)(3)Cl] (4) and (6). 3 and 6 have been [(Et2N)(3)P- CH3](+)[Re ((NBU)-B-t)(2)Cl-4](-) structurally characterized.
  • Sundermeyer, Joerg; Runge, Diane, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, p. 1328 - 1331
    作者:Sundermeyer, Joerg、Runge, Diane
    DOI:——
    日期:——
查看更多