(Z)-2-lithio-1-(o-lithiophenyl)ethene dimer | 143077-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (Z)-2-lithio-1-(o-lithiophenyl)ethene dimer
• 英文别名: (Z)-2-lithio-1-(o-lithiophenyl)ethene；(Z)-2-lithio-o-lithiostyrene；(Z)-2-Lithiostyryllithium
• CAS: 143077-02-5
• 化学式: C₈H₆Li₂
• 分子量: 116.018
• InChiKey: HOIWLURDFGYKEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-lithio-1-(o-lithiophenyl)ethene dimer 在 二丁基二氯化锡 、 碘 作用下， 生成 1-Iodo-2-((Z)-2-iodo-vinyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Maercker, Adalbert; Bodenstedt, Heinrich; Brandsma, Lambert, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 10, p. 1387 - 1388

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯并碲吩 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到(Z)-2-lithio-1-(o-lithiophenyl)ethene dimer
  参考文献：
  名称：

  Maercker, Adalbert; Bodenstedt, Heinrich; Brandsma, Lambert, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 10, p. 1387 - 1388

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The preparation of (Z)-2-lithio-ortho-styryllithium via an ortho-directed lithiation
  作者：Arthur J. Ashe、Paresh M. Savla

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83263-u

  日期：1993.11

  Lithiation of (Z)-2-lithiostyrene with t-butyllithium/TMEDA pentane led directly to (Z)-2-lithio-ortho-styryllithium. Subsequent treatment of this dilithio compound with difunctional electrophiles allowed the preparation of a variety of benzo[b]heteroles.

  用叔丁基锂/ TMEDA戊烷锂化（Z）-2-锂硫基苯乙烯直接导致（Z）-2-锂硫基邻苯乙烯基锂。随后用双官能亲电试剂对该二硫代化合物进行处理，从而可以制备各种苯并[ b ]杂环。
• Maercker, Adalbert; Bodenstedt, Heinrich; Brandsma, Lambert, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 10, p. 1387 - 1388
  作者：Maercker, Adalbert、Bodenstedt, Heinrich、Brandsma, Lambert

  DOI：——

  日期：——