tert-butyl (2S)-2-(1H-imidazol-2-yl)piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-(1H-imidazol-2-yl)piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃O₂
• 分子量: 251.329
• InChiKey: XOMXAOIKQASKRJ-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-(1H-imidazol-2-yl)piperidine-1-carboxylate 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以63%的产率得到tert-butyl (2S)-2-(4,5-diiodo-1H-imidazol-2-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  作为丙型肝炎抑制剂的螺环化合物及其在药 物中的应用

  摘要：

  本发明提供了作为丙型肝炎抑制剂的螺环化合物及其在药物中的用途。所述一种化合物为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药。此外，本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述化合物和所述药物组合物用于抑制HCV复制和抑制HCV病毒蛋白功能的至少之一的用途，以及所述化合物和所述药物组合物用于预防、处理、治疗或减轻患者的HCV感染或丙型肝炎疾病的用途。

  公开号：

  CN103880823B
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-哌啶-2-羧酸 在 ammonium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl (2S)-2-(1H-imidazol-2-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  作为丙型肝炎抑制剂的螺环化合物及其在药 物中的应用

  摘要：

  本发明提供了作为丙型肝炎抑制剂的螺环化合物及其在药物中的用途。所述一种化合物为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药。此外，本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述化合物和所述药物组合物用于抑制HCV复制和抑制HCV病毒蛋白功能的至少之一的用途，以及所述化合物和所述药物组合物用于预防、处理、治疗或减轻患者的HCV感染或丙型肝炎疾病的用途。

  公开号：

  CN103880823B

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2601188B1

  公开（公告）日：2017-10-18
• SPIRO RING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITORS
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2900656B1

  公开（公告）日：2017-05-17
• [EN] SPIRO RING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE NOYAU SPIRO UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2014082381A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Provided herein are spiro ring compounds, pharmaceutical compositions and uses in medicine thereof. The compounds having formula (I) or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising the spiro ring compounds and the use of the compound and/or the pharmaceutical composition thereof for inhibiting at least one of HCV replication process and HCV viral protein function, and for preventing, managing, treating or lessening the severity of HCV infection or a HCV disorder in a patient. (I)