[(6R,7S,9R,9aS)-7-methoxy-2,2-dimethyl-9-(trityloxymethyl)-6,7,9,9a-tetrahydro-4H-pyrano[3,4-d][1,3]dioxepin-6-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane | 78329-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [(6R,7S,9R,9aS)-7-methoxy-2,2-dimethyl-9-(trityloxymethyl)-6,7,9,9a-tetrahydro-4H-pyrano[3,4-d][1,3]dioxepin-6-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 78329-13-2
• 化学式: C₃₇H₄₈O₆Si
• 分子量: 616.87
• InChiKey: UHJLJUYQXWOAHN-ITHRCTNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.83
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4,6-O-Benzylidene-2-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3-deoxy-3-C-((E)-carbethoxymethylene)-α-D-ribo-hexopyranoside 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 [(6R,7S,9R,9aS)-7-methoxy-2,2-dimethyl-9-(trityloxymethyl)-6,7,9,9a-tetrahydro-4H-pyrano[3,4-d][1,3]dioxepin-6-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Highly stereoselective routes to functionalized geminal alkyl derivatives of carbohydrates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00331a050