(2R,3S,4E,5R,6S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(2-hydroxyethylidene)-6-methoxy-2-(trityloxymethyl)oxan-3-ol | 78329-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2R,3S,4E,5R,6S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(2-hydroxyethylidene)-6-methoxy-2-(trityloxymethyl)oxan-3-ol
• CAS: 78329-12-1
• 化学式: C₃₄H₄₄O₆Si
• 分子量: 576.805
• InChiKey: WDLZDLPQIAYWPQ-CNNQZSOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4E,5R,6S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(2-hydroxyethylidene)-6-methoxy-2-(trityloxymethyl)oxan-3-ol 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 [(6R,7S,9R,9aS)-7-methoxy-2,2-dimethyl-9-(trityloxymethyl)-6,7,9,9a-tetrahydro-4H-pyrano[3,4-d][1,3]dioxepin-6-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Highly stereoselective routes to functionalized geminal alkyl derivatives of carbohydrates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00331a050
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2R,3S,4E,5R,6S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(2-hydroxyethylidene)-6-methoxy-2-(trityloxymethyl)oxan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Highly stereoselective routes to functionalized geminal alkyl derivatives of carbohydrates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00331a050