(4S,5R)-5-methyl-6-<(triphenylmethyl)oxy>-2-hexen-4-olide | 128329-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (4S,5R)-5-methyl-6-<(triphenylmethyl)oxy>-2-hexen-4-olide
• 英文别名: (4S,5R)-5-methyl-6-[(triphenylmethyl)oxy]-2-hexen-4-olide；(2S)-2-[(2R)-1-trityloxypropan-2-yl]-2H-furan-5-one
• CAS: 128329-25-9
• 化学式: C₂₆H₂₄O₃
• 分子量: 384.475
• InChiKey: FXQVYTXWXARYEG-YKSBVNFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-5-methyl-6-<(triphenylmethyl)oxy>-2-hexen-4-olide 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 MoO5*pyridine*HMPA 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 sodium hexamethyldisilazane 、 mercury(II) trifluoroacetate 、 sodium 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 104.86h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of (+)-ionomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00169a041
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-((R)-1-Methyl-2-trityloxy-ethyl)-3-phenylselanyl-dihydro-furan-2-one 在 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4S,5R)-5-methyl-6-<(triphenylmethyl)oxy>-2-hexen-4-olide
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of (+)-ionomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00169a041

文献信息

• HANESSIAN, STEPHEN;COOKE, NIGEL G.;DEHOFF, BRAD;SAKITO, YOJI, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N3, C. 5276-5290
  作者：HANESSIAN, STEPHEN、COOKE, NIGEL G.、DEHOFF, BRAD、SAKITO, YOJI

  DOI：——

  日期：——