3,5-dimethyl-6-<(triphenylmethyl)oxy>-4-hexanolide | 128329-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3,5-dimethyl-6-<(triphenylmethyl)oxy>-4-hexanolide
• 英文别名: 3,5-dimethyl-6-[(triphenylmethyl)oxy]-4-hexanolide；(4S,5S)-4-methyl-5-[(2R)-1-trityloxypropan-2-yl]oxolan-2-one
• CAS: 128329-26-0
• 化学式: C₂₇H₂₈O₃
• 分子量: 400.518
• InChiKey: XWSLTTASPBZUGR-UZINWLIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethyl-6-<(triphenylmethyl)oxy>-4-hexanolide 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 MoO5*pyridine*HMPA 、 camphor-10-sulfonic acid 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.03h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (4S,5R,6R)-2,2,5-trimethyl-6-((R)-1-methyl-2-trityloxy-ethyl)-[1,3]dioxan-4-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of (+)-ionomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00169a041
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (1S,2R)-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-methyl-3-trityloxy-propyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 sodium methylate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium bromide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,5-dimethyl-6-<(triphenylmethyl)oxy>-4-hexanolide
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of (+)-ionomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00169a041

文献信息

• HANESSIAN, STEPHEN;COOKE, NIGEL G.;DEHOFF, BRAD;SAKITO, YOJI, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N3, C. 5276-5290
  作者：HANESSIAN, STEPHEN、COOKE, NIGEL G.、DEHOFF, BRAD、SAKITO, YOJI

  DOI：——

  日期：——