tert-butyl 4-(4-(bromomethyl)benzylidene)piperidine-1-carboxylate | 1425970-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-(bromomethyl)benzylidene)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(4-(bromomethyl)benzylidene)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[[4-(bromomethyl)phenyl]methylidene]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1425970-71-3
• 化学式: C₁₈H₂₄BrNO₂
• 分子量: 366.298
• InChiKey: RUCUUZDLTCJQFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-2-咪唑啉酮 、 tert-butyl 4-(4-(bromomethyl)benzylidene)piperidine-1-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以40%的产率得到tert-butyl 4-{4-[(3-methyl-2-oxoimidazolidin-1-yl)methyl]benzylidene}piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE TO TREAT HISTAMINE H3 RELATED DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS AU RÉCEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE

  摘要：

  本发明提供了式（1）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、m、n、p、q、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、X1、X2、X3、X4、A1和L1如规范中所定义，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2013027001A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-(ethoxycarbonyl)benzylidene)piperidine-1-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl 4-(4-(bromomethyl)benzylidene)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE TO TREAT HISTAMINE H3 RELATED DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS AU RÉCEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE

  摘要：

  本发明提供了式（1）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、m、n、p、q、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、X1、X2、X3、X4、A1和L1如规范中所定义，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2013027001A1