(5S,6S)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-10,10,11,11-tetramethyl-5-vinyl-2,4,9-trioxa-10-siladodecane | 1333235-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (5S,6S)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-10,10,11,11-tetramethyl-5-vinyl-2,4,9-trioxa-10-siladodecane
• CAS: 1333235-58-7
• 化学式: C₂₀H₄₄O₄Si₂
• 分子量: 404.738
• InChiKey: JBPJTJXQUUKGHK-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,6S)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-10,10,11,11-tetramethyl-5-vinyl-2,4,9-trioxa-10-siladodecane 在 臭氧 、 二甲基硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,3S)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-(methoxymethoxy)pentanal
  参考文献：
  名称：

  铜介导的还原烯-炔大环化反应合成肟 II

  摘要：

  神圣的宏！分子内铜介导的还原性 Castro-Stephens 反应为肟 II 的全合成提供了关键的大环三烯中间体（见方案）。完成了天然产物的全合成，并推导出了这一前所未有的关键反应的机理。

  DOI：

  10.1002/anie.201103081
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 3-(叔丁基-二甲基-硅烷基OXY)-丙醛 、 3-(甲氧基甲氧基)丙-1-烯 在 三氟化硼乙醚 、 仲丁基锂 、 (+)-B-methoxydiisocamphenylborane 、 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (5R,6R)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-10,10,11,11-tetramethyl-5-vinyl-2,4,9-trioxa-10-siladodecane 、 (5S,6S)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-10,10,11,11-tetramethyl-5-vinyl-2,4,9-trioxa-10-siladodecane
  参考文献：
  名称：

  铜介导的还原烯-炔大环化反应合成肟 II

  摘要：

  神圣的宏！分子内铜介导的还原性 Castro-Stephens 反应为肟 II 的全合成提供了关键的大环三烯中间体（见方案）。完成了天然产物的全合成，并推导出了这一前所未有的关键反应的机理。

  DOI：

  10.1002/anie.201103081