(4R)-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-6-oxopiperidine-3-carboxylic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (4R)-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-6-oxopiperidine-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (3S,4R)-4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-6-oxopiperidine-3-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₂₉NO₄Si
• 分子量: 315.485
• InChiKey: UNWYJVWEZJOFBA-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[5-(tert-butyldimethylsilanyloxy)pent-2-enoyl]benzamide 在 [((S,S)-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine(-2H))Al]2O 、 氢气 、 镍 作用下， 以 甲醇 、 环己烷 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、4.48 MPa 条件下， 反应 62.0h， 生成 (4R)-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-6-oxopiperidine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  奎宁和奎尼丁的催化不对称全合成

  摘要：

  奎宁和奎尼丁的催化不对称合成分 16 步完成。最近开发的salen（Al）催化的氰基乙酸甲酯的对映选择性迈克尔加成用于将关键的C4立体中心设置为92％ee，并且后期不对称二羟基化用于区分常见中间体并获得两种所需的具有高的非对映体产品选择性。

  DOI：

  10.1021/ja039550y

文献信息

• Catalytic Asymmetric Total Syntheses of Quinine and Quinidine
  作者：Izzat T. Raheem、Steven N. Goodman、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1021/ja039550y

  日期：2004.1.28

  The catalytic, asymmetric syntheses of quinine and quinidine were achieved in 16 steps. The recently developed salen(Al)-catalyzed enantioselective Michael addition of methyl cyanoacetate served to set the crucial C4 stereocenter in 92% ee, and a late-stage asymmetric dihydroxylation was used to differentiate the common intermediate and access the two desired diastereomeric products with high selectivity

  奎宁和奎尼丁的催化不对称合成分 16 步完成。最近开发的salen（Al）催化的氰基乙酸甲酯的对映选择性迈克尔加成用于将关键的C4立体中心设置为92％ee，并且后期不对称二羟基化用于区分常见中间体并获得两种所需的具有高的非对映体产品选择性。