Di-tert.-butyl-tert.-butylaminofluorsilan | 58802-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Di-tert.-butyl-tert.-butylaminofluorsilan
• 英文别名: (tert-butyl)(di-tert-butylfluorosilyl)amine；N,1,1-Tri-tert-butyl-1-fluorosilanamine；N-[ditert-butyl(fluoro)silyl]-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 58802-36-1
• 化学式: C₁₂H₂₈FNSi
• 分子量: 233.445
• InChiKey: RLVARILRBMEIMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Di-tert.-butyl-tert.-butylaminofluorsilan 在 叔丁基锂 作用下， 生成 Di-tert-butyl(tert-butylamino)fluorsilanlithium
  参考文献：
  名称：

  Klingebiel,U.; Meller,A., Angewandte Chemie, 1976, vol. 88, p. 304 - 305

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二-叔丁基二氟硅烷 、 lithium tert-butylamide 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Di-tert.-butyl-tert.-butylaminofluorsilan
  参考文献：
  名称：

  Stalke, Dietmar; Keweloh, Nayla; Klingebiel, Uwe, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 10, p. 1237 - 1244

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Von Fluorsilylamiden zu Element-Silylamiden und Iminosilanen
  作者：Michael Jendras、Uwe Klingebiel、Mathias Noltemeyer

  DOI：10.1515/znb-2003-0402

  日期：2003.4.1

  (Me3C)2SiF-NCMe3-AlR2, R = Me (5), Et (6) are formed in the reaction of (Me3C)2SiF-NLi CMe3 (I) and ClAlR2. The lithium salt (Me3C)2SiF-NLi-Si(CMe3)2Me (III) reacts with BF3 under formation of the bis(silyl)aminodifluoroborane (Me3C)2SiF-N(BF2) Si(CMe3)2Me (7). In the reaction of I with F3SiPh rotamers of (Me3C)2SiF-NCMe3 SiF2Ph (8) are obtained. Stannyl-silylamines are prepared in reactions of the lithium salts (Me3C)2SiF-NLiR

  乙基三氟硅烷与叔丁基锂以 1:2 的摩尔比反应生成 Et(CMe3)2SiF (1)，后者在与 NaNH2 的反应中形成氨基硅烷 Et(CMe3)2SiNH2 (2)。2 和 (Me3C)2SiF2 的锂盐得到 (Me3C)2SiF-NHSi(CMe3)2Et (3)。3 与 BuLi 反应得到锂盐，(Me3C)2 SiF-NLi-Si(CMe3)2Et (4)。叔丁基-(二叔丁基氟)-甲硅烷基氨基丙烷 (Me3C)2SiF-NCMe3-AlR2, R = Me (5), Et (6) 在 (Me3C)2SiF-NLi CMe3 (I) 和ClAlR2。锂盐 (Me3C)2SiF-NLi-Si(CMe3)2Me (III) 与 BF3 反应形成双（甲硅烷基）氨基二氟硼烷 (Me3C)2SiF-N(BF2)Si(CMe3)2Me (7)。在 I 与 F3SiPh 的反应中，得到 (Me3C)2SiF-NCMe3
• Bicyclische lithium-t-butylaminofluorsilane, moleküle mit zwei- und vierfachkoordinierten lithium
  作者：D. Stalke、U. Klingebiel、G.M. Sheldrick

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80211-0

  日期：1988.4

  [(CMe3)2SiFLiNCMe3]2, adds one molecule of THF per dimer when crystallized from THF. A bicyclic compound is obtained with fourfold [F2Li(THF)N] and twofold [NLiN] coordinated lithium. The Si(1)N(1) bond lenght in the six-membered ring has the lenght expected for a bond and is 5.4 pm shorter than the Si(2)N(2) bond of the four-membered ring. The 7Li and the solid state 13C NMR spectra confirm the asymmetry of the

  当二聚叔丁基氨基-二叔丁基氟硅烷[（CMe 3）2 SiFLiNCMe 3 ] 2从THF中结晶时，每个二聚体添加一个分子的THF。得到具有四倍[F 2 Li（THF）N]和两倍[NLiN]配位的锂的双环化合物。六元环的Si（1）N（1）键长度具有预期的键长，比四元环的Si（2）N（2）键短5.4 pm。在7 Li和固态131 H NMR光谱证实了该分子的不对称性。溶液中的NMR谱图显示H，C，F和Si原子的平衡，此特征与Li（1）N（1）和Li（1）N（2）键的波动一致。锂化叔丁基氨基-双（甲基三甲基甲硅烷基氨基）-氟硅烷的THF加合物表现出相似的NMR效应。
• STALKE, DIETMAR;KEWELOH, NAYLA;KLINGEBIEL, UWE;NOLTEMEYER, MATTHIAS;SHELD+, Z. NATURFORSCH., 42,(1987) N 10, 1237-1244
  作者：STALKE, DIETMAR、KEWELOH, NAYLA、KLINGEBIEL, UWE、NOLTEMEYER, MATTHIAS、SHELD+

  DOI：——

  日期：——
• Pieper, Ursula; Stalke, Dietmar; Vollbrecht, Susanne, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 5, p. 1039 - 1041
  作者：Pieper, Ursula、Stalke, Dietmar、Vollbrecht, Susanne、Klingebiel, Dietmar

  DOI：——

  日期：——
• Klingebiel,U.; Meller,A., Angewandte Chemie, 1976, vol. 88, p. 304 - 305
  作者：Klingebiel,U.、Meller,A.

  DOI：——

  日期：——