trioxo(trimethylstannoxy)rhenium(VII) | 60624-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: trioxo(trimethylstannoxy)rhenium(VII)
• 英文别名: trioxo-trimethylstannoxy-rhenium(VII)；Trimethylstannyl perrhenate；trioxo(trimethylstannyloxy)rhenium
• CAS: 60624-63-7
• 化学式: C₃H₉O₄ReSn
• 分子量: 414.019
• InChiKey: VBOFCBKVHRBRGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四甲基锡 、 trioxo(trimethylstannoxy)rhenium(VII) 在 trichloroacetic anhydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以83%的产率得到甲基三氧化铼(VII)
  参考文献：
  名称：

  烷基r氧化物作为均相环氧化催化剂：活性，选择性，稳定性，失活

  摘要：

  甲基三（VII）（MTO，1A）和几个同源1B和图2a-d式RReO 3和RReO 3 ·L，分别有资格作为高活性和选择性的烯烃环氧化的催化剂。相关的烷基hen（VI）配合物也形成有效的催化剂前体，因为它们被H 2 O 2氧化为相同的活性物质CH 3 ReO（O 2）2 ·H 2 O（3）。本文介绍了这种新型催化剂与已知常用催化剂的性能的比较。记录了催化剂的稳定性并描述了失活反应。（浅粉红色）单体氨基官能化复合物O 3（C 2 H 5）2（4A及其（紫色）聚合物形式（4B）的合成和晶体结构（X射线衍射）得到了报道。后者是具有H 2 O 2的活性环氧化催化剂，描述了标准催化剂MTO 1a的改进的实验室方法。

  DOI：

  10.1016/0304-5102(93)e0162-a
• 作为产物：
  描述：

  四甲基锡 、 rhenium(VII) oxide 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 trioxo(trimethylstannoxy)rhenium(VII)
  参考文献：
  名称：

  Herdtweck, Eberhardt; Kiprof, Paul; Herrmann, Wolfgang A., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1990, vol. 45, # 7, p. 937 - 942

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,3,5-Triamino-1,3,5-trideoxy-cis-inositol, a Ligand with a Remarkable Versatility for Metal Ions. Part XIII
  作者：Kaspar Hegetschweiler、Andr� Egli、Eberhardt Herdtweck、Wolfgang?A. Herrmann、Roger Alberto、Volker Gramlich

  DOI：10.1002/hlca.200590027

  日期：2005.3

  group Pnma, Z=4; 1: a=14.806(3), b=8.466(2), c=9.781(2) Å, 2: a=13.050(2), b=8.732(1), c=9.061(1) Å. In both complexes, the monodeprotonated H−1taci ligand is bonded to the Re center in an N,O,N-coordination mode. The resulting molecular Cs symmetry is retained in the crystal structure and confirmed by IR spectroscopy of solid-state samples. The observed binding mode of the ligand is discussed in terms

  两个中性配合物[Re（CO）3（H -1 taci）]（1）和[ReO 3（H -1 taci）]（2）（taci = 1,3,5-triamino-1,3,5 -传统的Re I和Re VII前体（Et 4 N）2 [ReBr 3（CO）3 ]和[ReO 3（OSnMe 3）]合成了-（-三甲氧基-顺-肌醇）。通过单晶X射线分析确定的1和2的晶体结构实际上是同晶的。两种化合物均在正交空间群中结晶Pnma，Z = 4；1：一个= 14.806（3），b = 8.466（2），C ^ = 9.781（2）埃，2：一个= 13.050（2），b = 8.732（1），C ^ = 9.061（1）。在两种络合物中，单去质子化的H -1 taci配体均以N，O，N配位方式键合至Re中心。所得的分子C s对称性保留在晶体结构中，并通过红外光谱对固态样品进行了确认。就空间和电子效应而言，讨论了观察到的配体结合模式。
• Herrmann, Wolfgang A.; Kuchler, Josef G.; Felixberger, Josef K., Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, p. 420 - 422
  作者：Herrmann, Wolfgang A.、Kuchler, Josef G.、Felixberger, Josef K.、Herdtweck, Eberhardt、Wagner, Werner

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of new mixed-alkyl rhenium(VII) organoimido complexes and a new facile route to Me3SiORe(NBut)3
  作者：Janos Takacs、Wolfgang A. Herrmann

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83056-9

  日期：1993.10

  Alkylation of the rhenium(VII) dichloro compound of the formula MeRe(NR')2 Cl2PY (1) with MeMgCl, Et2Zn and Pr(i)MgCl yields the d0 trialkyl diimido complexes of the formula MeR2Re(NR')2 (2a-c) (R=Me, Et, Pr(i); R'=2,6-dimethylphenyl). Compound 2a is stable at 25-degrees-C, while compounds 2b and c decompose within a few hours. In a similar manner the alkylation of the new tert-butyl imido derivative MeRe (NBu(t))2Cl2 (4) [prepared from MeRe(NBu(t))3 (3) by hydrochlorination] yields the tri-alkyl complexes of the formula MeR2Re(NBu(t))2 (5a-c) (R = Me, Et and Pr(i)), of which the mixed-alkyl species are again thermolabile. Analysis of the gas-phase decomposition products revealed a rather complex decomposition pathway, in which the beta-hydrogen elimination is likely to play a minor role. Reaction of the polymeric oxo species of the formula Me3SnOReO3 (6) with the silylamine Bu(t)NHSiMe3 gives, surprisingly cleanly, the monomeric tris-imido compound of the formula Me3SiORe(NBu(t))3 (7) in 93% yield.
• Yamazaki, Shigekazu; Espenson, James H.; Huston, Patrick, Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 22, p. 4683 - 4687
  作者：Yamazaki, Shigekazu、Espenson, James H.、Huston, Patrick

  DOI：——

  日期：——
• Herrmann, Wolfgang A.; Kühn, Fritz E.; Fischer, Richard W., Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 21, p. 4431 - 4432
  作者：Herrmann, Wolfgang A.、Kühn, Fritz E.、Fischer, Richard W.、Thiel, Werner R.、Romao, Carlos C.

  DOI：——

  日期：——