tert-butyl((2-ethynyl-2-methylpent-4-en-1-yl)oxy)dimethylsilane | 1646540-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl((2-ethynyl-2-methylpent-4-en-1-yl)oxy)dimethylsilane
• CAS: 1646540-18-2
• 化学式: C₁₄H₂₆OSi
• 分子量: 238.445
• InChiKey: GXZLWUMLEPKNIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl((2-ethynyl-2-methylpent-4-en-1-yl)oxy)dimethylsilane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-methyl-2-(phenylethynyl)pent-4-enal
  参考文献：
  名称：

  由3-炔基亚胺衍生物催化合成吡咯类化合物：一种非羰基和羰基化方法

  摘要：

  已开发出新颖的Ru 0和Rh I催化的3炔基亚胺衍生物的非羰基化和羰基化环异构化技术，可有效地提供3,4-稠合或非稠合的吡咯衍生物，且产率中等至优异。关键步骤分别涉及钌类胡萝卜素中间体或铑环中间体的形成。在这些反应中，CO可以用作配体或试剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201405215
• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基-2-甲基-1,3-丙二醇 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl((2-ethynyl-2-methylpent-4-en-1-yl)oxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  由3-炔基亚胺衍生物催化合成吡咯类化合物：一种非羰基和羰基化方法

  摘要：

  已开发出新颖的Ru 0和Rh I催化的3炔基亚胺衍生物的非羰基化和羰基化环异构化技术，可有效地提供3,4-稠合或非稠合的吡咯衍生物，且产率中等至优异。关键步骤分别涉及钌类胡萝卜素中间体或铑环中间体的形成。在这些反应中，CO可以用作配体或试剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201405215

文献信息

• Gold catalyzed intramolecular hydroalkoxylation assisted ring opening of furans to the corresponding saturated γ-keto esters
  作者：Chinta Nagaraju、Kavirayani R. Prasad

  DOI：10.1016/j.tet.2015.10.017

  日期：2015.12

  A facile ring opening of furans in furyl propargyl alcohols to the corresponding saturated γ-keto esters is observed in the gold(III) chloride catalyzed reaction with MeOH. It is found that the ring opening of furan is driven by the intramolecular hydroalkoxylation. Mitigating the intramolecular hydroalkoxylation led to the expected conjugated enyne resulting from the dehydration.

  在用MeOH的金（III），氯化催化反应中观察到呋喃甲容易开环在呋喃基炔丙基醇为相应的饱和γ酮酯。据发现，呋喃的环开口由分子内hydroalkoxylation驱动。减轻分子内的氢烷氧基化导致脱水导致预期的共轭烯炔。