5-(tert-butyl)benzofuran-2(3H)-one | 24431-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5-(tert-butyl)benzofuran-2(3H)-one
• 英文别名: 5-tert-butyl-3H-benzofuran-2-one；5-t-Butyl-cumaran-2-on；5-(1,1-Dimethylethyl)-2(3H)-benzofuranone；5-tert-butyl-3H-1-benzofuran-2-one
• CAS: 24431-30-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: WZOLLGNBRUGSBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tert-butyl)benzofuran-2(3H)-one 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以82.1%的产率得到苯并呋喃-2(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  一种苯并呋喃-2(3H)-酮的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种苯并呋喃‑2(3H)‑酮的合成方法，以叔丁基苯酚和乙二醛为原料，以乙酸为溶剂，以液体酸为催化剂，合成得到叔丁基苯并呋喃，再将叔丁基苯并呋喃进行脱叔丁基反应得到目标产物苯并呋喃‑2(3H)‑酮。本发明合成路线简单，反应条件温和，不采用氯气等有毒物质，也不需要多次酸碱中和，能够满足绝色环保的要求。

  公开号：

  CN110615775B
• 作为产物：
  描述：

  草酸醛 、 4-叔丁基苯酚 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以86.5%的产率得到5-(tert-butyl)benzofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种苯并呋喃-2(3H)-酮的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种苯并呋喃‑2(3H)‑酮的合成方法，以叔丁基苯酚和乙二醛为原料，以乙酸为溶剂，以液体酸为催化剂，合成得到叔丁基苯并呋喃，再将叔丁基苯并呋喃进行脱叔丁基反应得到目标产物苯并呋喃‑2(3H)‑酮。本发明合成路线简单，反应条件温和，不采用氯气等有毒物质，也不需要多次酸碱中和，能够满足绝色环保的要求。

  公开号：

  CN110615775B

文献信息

• Palladium-catalyzed carbonylative synthesis of benzofuran-2(3H)-ones from 2-hydroxybenzyl alcohols using formic acid as the CO source
  作者：Hao-Peng Li、Han-Jun Ai、Xinxin Qi、Jin-Bao Peng、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1039/c6ob02782b

  日期：——

  A palladium-catalyzed carbonylative intramolecular synthesis of benzofuran-2(3H)-ones from 2-hydroxybenzyl alcohols has been developed. In this procedure, formic acid was utilized as the CO source, and various benzofuran-2(3H)-one derivatives were obtained in moderate to good yields.

  已经开发了由2-羟基苄醇的钯催化羰基分子内合成苯并呋喃-2（3 H）-酮。在该程序中，甲酸被用作CO源，并以中等至良好的收率获得了各种苯并呋喃-2（3 H）-one衍生物。
• 6-membered aza-heterocyclic containing delta-opioid receptor modulating compounds, methods of using and making the same
  申请人：Trevena, Inc.

  公开号：US10246436B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  The present embodiments are directed, in part, to compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or pharmaceutical compositions thereof for modulating the activity of delta opioid receptor, biased and/or unbiased, and/or methods for treating pain, migraines, headaches, depression, Parkinsons Disease, anxiety, and/or overactive bladder, and other disorders and conditions described herein or any combination thereof.

  本发明的实施方案部分涉及用于调节δ阿片受体活性的化合物或其药学上可接受的盐，或其药物组合物，偏向和/或不偏向，和/或用于治疗疼痛、偏头痛、头痛、抑郁症、帕金森病、焦虑和/或膀胱过度活动症，以及本文所述的其他疾病和病症或其任意组合的方法。
• 7-membered aza-heterocyclic containing δ-opioid receptor modulating compounds, methods of using and making the same
  申请人：Trevena, Inc.

  公开号：US11225487B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present embodiments are directed, in part, to compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or pharmaceutical compositions thereof for modulating the activity of delta opioid receptor, biased and/or unbiased, and/or methods for treating pain, migraines, headaches, depression, Parkinsons Disease, anxiety, and/or overactive bladder, and other disorders and conditions described herein or any combination thereof.

  本发明的实施方案部分涉及用于调节δ阿片受体活性的化合物或其药学上可接受的盐，或其药物组合物，偏向和/或不偏向，和/或用于治疗疼痛、偏头痛、头痛、抑郁症、帕金森病、焦虑和/或膀胱过度活动症，以及本文所述的其他疾病和病症或其任意组合的方法。
• 6-MEMBERED AZA-HETEROCYCLIC CONTAINING DELTA-OPIOID RECEPTOR MODULATING COMPOUNDS, METHODS OF USING AND MAKING THE SAME
  申请人：Trevena, Inc.

  公开号：US20170210725A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The present embodiments are directed, in part, to compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or pharmaceutical compositions thereof for modulating the activity of delta opioid receptor, biased and/or unbiased, and/or methods for treating pain, migraines, headaches, depression, Parkinsons Disease, anxiety, and/or overactive bladder, and other disorders and conditions described herein or any combination thereof.
• INDOLE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND USE THEREOF IN PHARMACEUTICAL DRUG
  申请人：Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20180194751A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  An indole derivative as expressed by Formula (I), a preparation method thereof, a pharmaceutical salt, and use thereof as a therapeutic agent, especially as a FGFR inhibitor. Each substituent in Formula (I) has identical definition as specified in the specification.