3-(Trimethylstannyl)furan | 78952-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属芳基
• 英文名称: 3-(Trimethylstannyl)furan
• 英文别名: 3-furyltrimethyl-stannane；3-furyltrimethylstannane；3-Trimethylstannylfuran；3-trimethylstannyl-furan；furan-3-yl(trimethyl)stannane
• CAS: 78952-50-8
• 化学式: C₇H₁₂OSn
• 分子量: 230.882
• InChiKey: LAZWQQYSPSFJQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  165 °C
• 密度：
  1.3735 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Trimethylstannyl)furan 、 5-bromo-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methylthiazole 在 四(三苯基膦)钯 、 lithium chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以74%的产率得到4-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-(3-furyl)-2-methylthiazole
  参考文献：
  名称：

  通过 PIFA 介导的（杂）联芳基偶联反应制备新的菲-和类菲-稠合噻唑的简单途径

  摘要：

  提出了 PIFA 介导的 [PIFA: 苯基碘 (III) 双 (三氟乙酸酯)] 联芳基偶联反应的应用，并将其扩展到形成杂联芳基连接。在从一系列苯乙基取代的杂环 10 合成拟类化合物 11 时，对该程序的范围和局限性进行了初步研究。观察到在某些情况下发生了竞争性二聚化过程。还发现，如果芳环与 1,2-二芳基乙烷骨架稠合，则偶联步骤可以有效地扩展到更多的实例，如 23 和 30。一系列 4,5-的合成因此，进行二芳基噻唑 23a-g 以探索 PIFA 介导的非酚类偶联反应的电子要求和区域选择性。当将相同的程序应用于芳基-杂芳基噻唑 30 时，以良好的总产率获得了一系列菲类稠合的噻唑 31。据我们所知，以前没有报道过这种类型的氧化芳基-杂芳基偶联反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200207)2002:13<2126::aid-ejoc2126>3.0.co;2-a
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯化锡 、 3-furyllithium 以 乙醚 为溶剂， 以79%的产率得到3-(Trimethylstannyl)furan
  参考文献：
  名称：

  钯催化的烯丙基卤与有机锡试剂的交叉偶联：一种区域选择性和立体特异性连接高度官能化伙伴的方法

  摘要：

  La 反应催化剂 par le palladium d'halogenures allyliques avec des reactifs aryl- etvinylstannanes donne des produits de copulation croisee。En存在 de monooxyde de carbone, des cetones sont obtenues, result d'une copulation croisee accompagnee d'une insert de CO. La反应 est douce et s'effectue meme en 存在 de differents fonctions (OH, OR, CN, CO 2 R , CHO) soit sur le le chlorure allylique soit sur le stannane

  DOI：

  10.1021/ja00329a032

文献信息

• Heterocyclic substituted-phenoxyalkylisoxazoles as antiviral useful
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04857539A1

  公开（公告）日：1989-08-15

  Compounds of the formula ##STR1## wherein: Y is an alkylene bridge of 3-9 carbon atoms; Z is N or HC; R is hydrogen or lower-alkyl of 1-5 carbon atoms, with the proviso that when Z is N, R is lower-alkyl; R.sub.1 and R.sub.2 are hydrogen, halogen, lower-alkyl, lower-alkoxy, nitro, lower-alkoxycarbonyl or trifluoromethyl; and Het is selected from specified heterocyclic groups, are useful and antiviral agents, particularly against picornaviruses, including numerous strains of rhinovirus.

  化合物的公式为##STR1##其中：Y是3-9个碳原子的烷基桥；Z是N或HC；R是氢或1-5个碳原子的低烷基，但当Z是N时，R是低烷基；R.sub.1和R.sub.2是氢、卤素、低烷基、低烷氧基、硝基、低烷氧羰基或三氟甲基；Het从指定的杂环基团中选择，对抗病毒剂，特别是对抗小RNA病毒，包括多种鼻病毒菌株。
• Synthesis of various 5-arylsubstituted cytosines
  作者：Dan Peters、Anna-Britta Hörnfeldt、Salo Gronowitz

  DOI：10.1002/jhet.5570280626

  日期：1991.10

  Some Pd-catalyzed coupling reactions have been evaluated for the synthesis of 5-substituted cytosines. A large number of 5-arylcytosines were prepared in good yields by using 2,4-O,N-bis-trimethylsilyl-5-iodocytosine with various aryl tin compounds. The use of trimethylsilyl groups proved to be essential for the reaction, attempted coupling of 5-iodocytosine and 2-trimethylstannylthiazole was not successful

  已评估了某些Pd催化的偶联反应可合成5取代的胞嘧啶。通过将2，4 - O，N-双-三甲基甲硅烷基-5-碘胞嘧啶与各种芳基锡化合物一起使用，以高收率制备了大量5-芳基胞嘧啶。已证明使用三甲基甲硅烷基对于该反应是必不可少的，尝试将5-碘胞嘧啶和2-三甲基苯乙烯基噻唑偶联是不成功的。不幸的是未成功的一种方便的替代方案是将偶联官能团反转并使商用的芳基卤化物与5-三甲基锡烷基-或5-三丁基锡烷基衍生物或相应的2,4 - O，N-双-三烷基甲硅烷基胞嘧啶偶联。
• A model for compounds active against human rhinovirus-14 based on x-ray crystallography data
  作者：Guy D. Diana、Adi M. Treasurywala、Thomas R. Bailey、Richard C. Oglesby、Daniel C. Pevear、Frank J. Dutko

  DOI：10.1021/jm00167a006

  日期：1990.5

  A number of (oxazolinylphenyl)isoxazoles have been synthesized and tested against human rhinovirus-14 (HRV-14). Several of the more active compounds have been examined by X-ray crystallography and their orientation in the compound binding site on the capsid protein of HRV-14 has been determined. Based on the minimum inhibitory concentration against HRV-14 and the X-ray conformation of the compounds, a model has been developed which distinguishes between the space-filling properties of the active and inactive compounds in this series. The model was generated by overlaying composite structures and comparing the van der Waals generated volume maps. The results of this study indicate that inactive compounds display areas of excessive bulk particularly around the phenyl ring, while the active compounds occupy space below the pore area of the compound binding site.
• Pinhey, John T.; Roche, Eric G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2415 - 2422
  作者：Pinhey, John T.、Roche, Eric G.

  DOI：——

  日期：——
• Erchak, N. P.; Ashmane, A. R.; Popelis, Yu. Yu., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, p. 334 - 338
  作者：Erchak, N. P.、Ashmane, A. R.、Popelis, Yu. Yu.、Lukevits, E.

  DOI：——

  日期：——