trityl isocyanate | 4737-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: trityl isocyanate
• 英文别名: triphenylmethyl isocyanate；Tritylisocyanat；Triphenylmethyl-isocyanat；Isocyanic acid, trityl ester；[isocyanato(diphenyl)methyl]benzene
• CAS: 4737-21-7
• 化学式: C₂₀H₁₅NO
• 分子量: 285.345
• InChiKey: ZZEZBJYXRZZMMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2929109000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trityl isocyanate 在 palladium on activated charcoal 氢溴酸 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 17.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 102.08h， 生成 1-(p-acetylaminophenyl)-2-tritylcarbamoyl-1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinone
  参考文献：
  名称：

  Zara-Kaczian; Deak Gy., Acta Chimica Hungarica, 1984, vol. 116, # 1, p. 89 - 94

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O-benzoyl-N-triphenylacetyl-hydroxylamine 在 alkali 作用下， 生成 trityl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  Jones; Hurd, Journal of the American Chemical Society, 1921, vol. 43, p. 2433

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N, N′ — Ditritylurea and Analogs as Hosts in Crystalline Clathrate Complexes: Synthesis and Selectivity Studies
  作者：Kwok-Keung Daniel Ng、Harold Hart

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00432-8

  日期：1995.7

  Of 38 hosts, most of them new, designed on the ‘wheel-and-axle’ model, 24 formed clathrate complexes with small molecules; 95 new host/guest combinations are described (Table 6). Selectivity studies (Table 7) show, in some instances, substantial discrimination between guests with similar structures.

  在38个宿主（其中大多数是新宿主）中，它们是按照“轮轴”模型设计的，其中24个形成了具有小分子的笼形复合物。描述了95种新的主机/来宾组合（表6）。选择性研究（表7）显示，在某些情况下，具有相似结构的客人之间存在明显的区别。
• Enols of Substituted Cyanomalonamides
  作者：Ahmad Basheer、Hiroshi Yamataka、Salai Cheettu Ammal、Zvi Rappoport

  DOI：10.1021/jo070877h

  日期：2007.7.1

  for E and Z isomeric enols. The equilibrium (KEnol) values between the amides and the enols were determined in different solvents by NMR spectra. They decrease on increasing the polarity of the solvent in the order CDCl3 ∼ C6D6 > THF-d8 > (CD3)2CO > CD3CN > DMF-d7 > DMSO-d6. For the R1R2NCOCH(CN)CONHR3 system when R1 = R2 = H, Me or R1 = H, R2 = Me, KEnol for R3 follows the order: C6F5 > Ph ≥ An ≥ i-Pr

  制备了二十个开链的单，二和三烷基和芳基-N-取代的氰基马来酰胺R 2 R 1 NCOCH（CN）CONHR 3。在溶液中，尽管有E和Z异构烯醇的潜力，但大多数情况下都能观察到酰胺和单个烯醇的信号。通过NMR光谱在不同溶剂中确定酰胺和烯醇之间的平衡（K Enol）值。它们降低上增加溶剂的极性的顺序CDCL 3〜C ^ 6 d 6 > THF- d 8 >（CD 3）2 CO> CD 3CN> DMF- d 7 > DMSO- d 6。对于R 1 R 2 NCOCH（CN）CONHR 3系统，当R 1 = R 2 = H，Me或R 1 = H，R 2 = Me时，R 3的K Enol遵循以下顺序：C 6 F 5 > Ph≥一个≥我-Pr≥吨-Bu，和对于R 1，R 2：H，H>箱，H>我中，Me在所有的溶剂。当R 1 = R 2时，DMSO- d 6中的烯醇百分含量非常高= H，与带有其他吸电
• Novel substituted benzimidazol-2-ones as vasopressin receptor antagonists and neuropeptide Y modulators
  申请人：——

  公开号：US20030073842A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  The invention is directed to substituted benzimidazol-2-ones of Formula I, 1 wherein A, X, Y, m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as described in the specification, which are useful as vasopressin receptor antagonists or Neuropeptide Y Modulators for treating conditions such as aggression, obsessive-compulsive disorders, hypertension, dysmenorrhea, congestive heart failure/cardiac insufficiency, coronary vasospasm, cardiac ischemia, liver cirrhosis, renal vasospasm, renal failure, edema, ischemia, stroke, thrombosis, water retention, nephrotic syndrome, central nervous injuries, obesity, anorexia, hyperglycemia, diabetes, anxiety, depression, asthma, memory loss, sexual dysfunction, disorders of sleep and other circadian rhythms, and Cushing's disease.

  该发明涉及Formula I的取代苯并咪唑酮，其中A、X、Y、m、n、R1、R2、R3、R4和R5如说明书中所述，其可用作抗利尿素受体拮抗剂或神经肽Y调节剂，用于治疗侵略性、强迫症障碍、高血压、痛经、充血性心力衰竭/心脏不全、冠状动脉痉挛、心肌缺血、肝硬化、肾血管痉挛、肾功能衰竭、水肿、缺血、中风、血栓形成、水潴留、肾症候群、中枢神经损伤、肥胖、厌食、高血糖、糖尿病、焦虑、抑郁、哮喘、记忆丧失、性功能障碍、睡眠障碍和其他生物钟紊乱症状，以及库欣综合征。
• Proline-Based P,O Ligand/Iridium Complexes as Highly Selective Catalysts: Asymmetric Hydrogenation of Trisubstituted Alkenes
  作者：Denise Rageot、David H. Woodmansee、Benoît Pugin、Andreas Pfaltz

  DOI：10.1002/anie.201104105

  日期：2011.10.4

  O joins the mix: P,O ligands (L1) form efficient iridium catalysts for the asymmetric hydrogenation of olefins. The proline‐derived ligands lead to high enantioselectivities with several classes of alkenes, most notably with α,β‐unsaturated carboxylic esters and ketones, where they match or even surpass the ee values reported for the best N,P and C,N ligands.

  P，O加入混合物：P，O配体（L1）形成有效的铱催化剂，用于烯烃的不对称加氢。脯氨酸衍生的配体对几种烯烃具有很高的对映选择性，最显着的是与α，β-不饱和羧酸酯和酮匹配，甚至超过了 报道的最佳N，P和C，N配体的ee值。
• A Mild, Efficient Approach for the Synthesis of 1,5-Disubstituted Hydantoins
  作者：Francesca Olimpieri、Maria Cristina Bellucci、Alessandro Volonterio、Matteo Zanda

  DOI：10.1002/ejoc.200900868

  日期：2009.12

  An efficient and straightforward two-step procedure for the synthesis of N-1 alkyl/aryl-substituted hydantoins was developed, starting from easily available starting materials. The procedure envisages a highly regiospecific domino condensation/aza-Michael (nucleophilic substitution)/ON acyl migration between activated α,β-unsaturated carboxylic acids or α-haloaryl acetic acids, respectively, and N-tert-butyl-

  开发了一种高效且直接的两步法合成 N-1 烷基/芳基取代的乙内酰脲，从容易获得的起始材料开始。该程序设想了高度区域特异性的多米诺缩合/氮杂-迈克尔（亲核取代）/ON酰基迁移，分别在活化的α，β-不饱和羧酸或α-卤代芳基乙酸与N-叔丁基或N-三苯甲基碳二亚胺之间，导致区域选择性形成在 3 位带有叔烷基取代基的乙内酰脲，然后选择性去除取代基。该过程避免使用苛刻的反应条件和有毒试剂，并且收率高。详细研究了反应物的结构对反应结果的影响。种类繁多的最终产品具有初级、该方法成功合成了N-1位的二级、环状和芳基取代基。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

表征谱图