3-氟-1-[三(丙-2-基)甲硅烷基]-1H-吡咯 | 156304-02-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 3-氟-1-[三(丙-2-基)甲硅烷基]-1H-吡咯
• 英文名称: 3-fluoro-1-(triisopropylsilyl)-1H-pyrrole
• 英文别名: 3-Fluoro-1-[tris(1-methylethyl)silyl]-1H-pyrrole；(3-fluoropyrrol-1-yl)-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 156304-02-8
• 化学式: C₁₃H₂₄FNSi
• 分子量: 241.424
• InChiKey: YDAQYZLYCNWZNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-1-[三(丙-2-基)甲硅烷基]-1H-吡咯 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-fluoro-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  [EN] MALT1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE MALT1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  该发明提供了式（I）中的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如规范中定义，它们是酶MALT1的有效抑制剂，可用于治疗自身免疫性疾病和疾病，并作为免疫肿瘤学治疗癌症的方法，特别是膀胱癌、结肠癌、肝细胞癌以及小细胞或非小细胞肺癌的治疗。

  公开号：

  WO2021207343A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1-(三异丙基硅基)吡咯 在 magnesium 、 lithium chloride 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 十八氟十氢萘 为溶剂， 以43%的产率得到3-氟-1-[三(丙-2-基)甲硅烷基]-1H-吡咯
  参考文献：
  名称：

  功能化的芳基或杂芳基镁试剂通过亲电氟化大规模制备芳族氟化物

  摘要：

  在氯化锂的存在下，由相应的溴化物或碘化物使用卤素-镁交换或直接插入镁制得的功能化芳基或杂芳基镁试剂，在混合溶剂中与N-氟苯磺酰亚胺（PhSO 2）2 NF平稳反应（4 ∶1 CH 2 Cl 2-全氟萘烷），以中等至良好的产率得到相应的芳族氟化物。 芳烃-亲电取代-氟化-格氏试剂-杂芳族化合物

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218816

文献信息

• [EN] PYRROLE DERIVATIVES AS ACC INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ACC
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2020245291A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  Novel pyrrole derivatives of Formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Acetyl-CoA carboxylase (ACC).

  公开了式（I）的新吡咯衍生物；以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和它们作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂在治疗中的用途。
• [EN] PYRROLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLE
  申请人：HUA MEDICINE (SHANGHAI) LTD

  公开号：WO2017173604A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Provided herein are compounds of the formula (I) : as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment or prevention of mGluR5 mediated disorders, such as acute and/or chronic neurological disorders, cognitive disorders and memory deficits, as well as acute and chronic pain.

  本文提供了以下式(I)的化合物：以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗或预防mGluR5介导的疾病，如急性和/或慢性神经系统疾病、认知障碍和记忆缺陷，以及急性和慢性疼痛是有用的。
• [EN] SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR DEGRADER (SARD) LIGANDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] LIGANDS DE SARD - COMPOSÉS DE DÉGRADATION SÉLECTIFS DE RÉCEPTEURS DES ANDROGÈNES - ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：UNIV TENNESSEE RES FOUND

  公开号：WO2017214634A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  This invention is directed to pyrrole, pyrazole, imidazole, triazole, and morpholine based selective androgen receptor degrader (SARD) compounds including heterocyclic anilide rings and their synthetic precursors, R-isomers, and non-hydroxylated and/or non-chiral propanamides, and pharmaceutical compositions and uses thereof in treating prostate cancer, advanced prostate cancer, castration resistant prostate cancer, triple negative breast cancer, other cancers expressing the androgen receptor, androgenic alopecia or other hyperandrogenic dermal diseases, Kennedy's disease, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), abdominal aortic aneurysm (AAA), and uterine fibroids, and to methods for reducing the levels of androgen receptor-full length (AR-FL) including pathogenic or resistance mutations, AR-splice variants (AR-SV), and pathogenic polyglutamine (polyQ) polymorphisms of AR in a subject.

  该发明涉及吡咯、吡唑、咪唑、三唑和吗啉基选择性雄激素受体降解剂（SARD）化合物，包括含有杂环苯胺环的合成前体、R-异构体以及非羟基化和/或非手性的丙酰胺，以及在治疗前列腺癌、晚期前列腺癌、去势耐药性前列腺癌、三阴性乳腺癌、其他表达雄激素受体的癌症、雄激素性脱发或其他高雄激素皮肤疾病、肯尼迪病、肌萎缩性侧索硬化（ALS）、腹主动脉瘤和子宫肌瘤等方面的制药组合物和用途，以及用于降低受试者中雄激素受体全长（AR-FL）的水平，包括致病性或耐药突变、AR-剪接变体（AR-SV）和AR的致病性多谷氨酸（polyQ）多态性的方法。
• Convenient Electrophilic Fluorination of Functionalized Aryl and Heteroaryl Magnesium Reagents
  作者：Shigeyuki Yamada、Andrei Gavryushin、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.200905052

  日期：2010.3.15

  Give me an “F”: Electrophilic fluorination of various aromatic and heteroaromatic Grignard reagents is smoothly performed with (PhSO2)2NF as fluorinating agent in a 4:1 mixture of CH2Cl2/perfluorodecalin (see scheme). This solvent system allows minimization of most side reactions.

  给我一个“ F”：使用（PhSO 2）2 NF作为氟化剂，在CH 2 Cl 2 /全氟萘烷的4：1混合物中，平滑地进行各种芳香族和杂芳香族格氏试剂的亲电子氟化反应（参见方案）。该溶剂系统可以最大程度地减少大多数副反应。
• Synthesis and characterization of partially β-fluorinated 5,10,15,20-tetraphenylporphyrins and some derivatives
  作者：Jacques Leroy、Emmanuel Porhiel、Arnaud Bondon

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00677-4

  日期：2002.8

  with pyrrole and benzaldehyde afforded a mixture of porphyrins of general formula β-FnTPP (n=0,2,4,6,8) displaying linearly correlated spectroscopic and electrochemical properties. With the second synthon, condensation with benzaldehyde produced an unresolvable mixture of β-tetrafluoroporphyrins presenting spectroscopic and electrochemical properties in coherence with those observed in the first case

  已经研究了使用Lindsey条件从3，4-二氟-1 H-吡咯或3-氟-1 H-吡咯开始合成部分β-氟化的内消旋-四苯基卟啉。在第一合成子的情况下，缩合与吡咯和苯甲醛，得到的通式β-F卟啉的混合物Ñ TPP（Ñ显示线性相关光谱和电化学性质= 0,2,4,6,8）。在第二个合成子中，与苯甲醛的缩合产生了不可分辨的β-四氟卟啉混合物，具有与在第一种情况下观察到的一致的光谱和电化学性质。初步，迄今未知的3-氟-1的合成与分离H-吡咯已经通过几种方法达到了。