4-ethyl-2-isobutyl-4-[3-(naphth-2-ylmethoxy)phenyl]-1,3-dioxolane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-ethyl-2-isobutyl-4-[3-(naphth-2-ylmethoxy)phenyl]-1,3-dioxolane
• 英文别名: 4-Ethyl-2-(2-methylpropyl)-4-[3-(naphthalen-2-ylmethoxy)phenyl]-1,3-dioxolane
• 化学式: C₂₆H₃₀O₃
• 分子量: 390.522
• InChiKey: RPKILRWRMMNFBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-2-<3-(naphth-2-ylmethoxy)phenyl>butan-1-ol 、 异戊醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到4-ethyl-2-isobutyl-4-[3-(naphth-2-ylmethoxy)phenyl]-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Cyclic ether derivatives

  摘要：

  该发明涉及公式I的环醚衍生物，其中Ar.sup.1是可选择取代的苯基或萘基；A.sup.1是(1-6C)烷基，(3-6C)烯基，(3-6C)炔基或环(3-6C)烷基；Ar.sup.2是可选择取代的苯基，或含有最多三个氮原子的6元杂环基；R.sup.1和R.sup.2共同形成公式--A.sup.2--X--A.sup.3--的基团，其中A.sup.2和A.sup.3中的每一个是(1-6C)烷基，X是氧，硫，亚硫酰基，磺酰基或亚胺基；R.sup.3是(1-6C)烷基，(2-6C)烯基，(2-6C)炔基或取代的(1-4C)烷基；或其药用可接受盐。该发明的化合物是5-脂氧合酶的抑制剂。

  公开号：

  US05098932A1

文献信息

• Heterocyclic cyclic ethers
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05196419A1

  公开（公告）日：1993-03-23

  The invention concerns a heterocyclic cyclic ether of the formula I ##STR1## wherein Q is an optionally substituted 6-membered monocyclic or 10-membered bicyclic heterocyclic moiety containing one or two nitrogen atoms; A is (1-6C)alkylene, (3-6C)alkenylene, (3-6C)alkynylene or cyclo(3-6C)alkylene; X is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or imino; Ar is phenylene which may optionally bear one or two substituents or Ar is an optionally substituted 6-membered heterocyclene moiety containing up to three nitrogen atoms; R.sup.1 and R.sup.2 together form a group of the formula --A.sup.2 --X.sup.2 --A.sup.3 -- which, together with the oxygen atom to which A.sup.2 is attached and with the carbon atom to which A.sup.3 is attached, defines a ring having 5 to 7 ring atoms, wherein A.sup.2 and A.sup.3 each is (1-3C)alkylene and X.sup.2 is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or imino, and which ring may bear one, two or three substituents; and R.sup.3 is hydrogen, (1-6C)alkyl, (2-6C)alkenyl, (2-6C)alkynyl or substituted (1-4C)alkyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compounds of the invention are inhibitors of the enzyme 5-lipoxygenase.

  该发明涉及一种具有以下式I的杂环环氧化物 其中Q是含有一个或两个氮原子的可选择取代的6-成员单环或10-成员双环杂环基; A是(1-6C)烷基，(3-6C)烯基，(3-6C)炔基或环(3-6C)烷基; X是氧，硫，亚砜，磺酰基或亚胺; Ar是苯基，可能可选择携带一个或两个取代基，或Ar是一个可选择取代的含有最多三个氮原子的6-成员杂环基; R1和R2一起形成一个具有以下式--A2--X2--A3--的基团，与A2连接的氧原子和与A3连接的碳原子一起，定义具有5至7个环原子的环，其中A2和A3各自是(1-3C)烷基，X2是氧，硫，亚砜，磺酰基或亚胺，该环可以携带一个、两个或三个取代基; R3是氢，(1-6C)烷基，(2-6C)烯基，(2-6C)炔基或取代的(1-4C)烷基;或其药用盐。该发明的化合物是5-脂氧合酶的抑制剂。
• Heterocyclic cyclic ethers with inhibitory activity on 5-lipoxygenase
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0385679A2

  公开（公告）日：1990-09-05

  The invention concerns a heterocyclic cyclic ether of the formula I wherein Q is an optionally substituted 6-membered monocyclic or 10-membered bicyclic heterocyclic moiety containing one or two nitrogen atoms; A is (1-6C)alkylene, (3-6C)alkenylene, (3-6C)alkynylene or cyclo(3-6C)alkylene; X is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or imino; Ar is phenylene which may optionally bear one or two substituents or Ar is an optionally substituted 6-membered heterocyclene moiety containing up to three nitrogen atoms; R¹ and R² together form a group of the formula -A²-X²-A³- which, together with the oxygen atom to which A² is attached and with the carbon atom to which A³ is attached, defines a ring having 5 to 7 ring atoms, wherein A² and A³ each is (1-3C)alkylene and X² is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or imino, and which ring may bear one, two or three substituents; and R³ is hydrogen, (1-6C)alkyl, (2-6C)alkenyl, (2-6C)alkynyl or substituted (1-4C)alkyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compounds of the invention are inhibitors of the enzyme 5-lipoxygenase.

  本发明涉及一种式 I 的杂环环醚 其中 Q 是含有一个或两个氮原子的任选取代的 6 元单环或 10 元双环杂环分子； A是(1-6C)亚烷基、(3-6C)烯基、(3-6C)炔基或环(3-6C)亚烷基； X 是氧基、硫代、亚砜基、磺酰基或亚氨基； Ar 是亚苯基，可任选带有一个或两个取代基，或者 Ar 是任选被取代的含有最多三个氮原子的六元杂环分子； R¹ 和 R² 共同形成一个式 -A²-X²-A³- 的基团，该基团与 A² 所连接的氧原子和 A³ 所连接的碳原子共同定义一个具有 5 至 7 个环原子的环，其中 A² 和 A³ 各为 (1-3C)亚烷基，X² 为氧基、硫基、亚砜基、磺酰基或亚氨基，该环可带有一个、两个或三个取代基；以及 R³ 是氢、(1-6C)烷基、(2-6C)烯基、(2-6C)炔基或取代的(1-4C)烷基； 或其药学上可接受的盐。 本发明的化合物是 5-脂氧合酶的抑制剂。
• US5098932A
  申请人：——

  公开号：US5098932A

  公开（公告）日：1992-03-24
• US5196419A
  申请人：——

  公开号：US5196419A

  公开（公告）日：1993-03-23
• US5219881A
  申请人：——

  公开号：US5219881A

  公开（公告）日：1993-06-15