N,N'-bis-(2,6-diisopropyl-phenyl)-1,2-bis-(2,5-dimethyl-phenyl)-ethane-1,2-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N,N'-bis-(2,6-diisopropyl-phenyl)-1,2-bis-(2,5-dimethyl-phenyl)-ethane-1,2-diamine
• 英文别名: (1R,2R)-1,2-bis(2,5-dimethylphenyl)-N,N'-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]ethane-1,2-diamine
• 化学式: C₄₂H₅₆N₂
• 分子量: 588.92
• InChiKey: PJGZQKZMGQHPDY-NCRNUEESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯甲醛 在 magnesium sulfate 、 magnesium 、 三氟乙酸 作用下， 以 异丙醇 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N,N'-bis-(2,6-diisopropyl-phenyl)-1,2-bis-(2,5-dimethyl-phenyl)-ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Intermolecular reductive coupling of hindered N-aryl imines towards the modular synthesis of chiral N-heterocyclic carbenes

  摘要：

  We describe a simple method for the synthesis of hindered N-aryl diamines. The diastereoselectivity for these processes are relatively low but the diamines can be separated using either chromatography or selective crystallization. Separation of enantiomers can be accomplished using HPLC equipped with a chiral stationary phase. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.124

文献信息

• Intermolecular reductive coupling of hindered N-aryl imines towards the modular synthesis of chiral N-heterocyclic carbenes
  作者：Gregory J. Mercer、Megan Sturdy、David R. Jensen、Matthew S. Sigman

  DOI：10.1016/j.tet.2005.03.124

  日期：2005.6

  We describe a simple method for the synthesis of hindered N-aryl diamines. The diastereoselectivity for these processes are relatively low but the diamines can be separated using either chromatography or selective crystallization. Separation of enantiomers can be accomplished using HPLC equipped with a chiral stationary phase. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.