Perfluoro-2-arsapropene | 91899-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: Perfluoro-2-arsapropene
• 英文别名: 2-Arsapropene, pentafluoro-；difluoromethylidene(trifluoromethyl)arsane
• CAS: 91899-22-8
• 化学式: C₂AsF₅
• 分子量: 193.936
• InChiKey: RRVSAVBVYDBPEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Perfluoro-2-arsapropene 生成 2,2,4,4-Tetrafluoro-1,3-bis-trifluoromethyl-[1,3]diarsetane
  参考文献：
  名称：

  GROBE, J.;VAN, DUC, LE, ANGEW. CHEM., 1984, 96, N 9, 716-717

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trimethylstannylbis(trifluoromethyl)arsane 以50%的产率得到Perfluoro-2-arsapropene
  参考文献：
  名称：

  Reactive EC(pp)π-systems 53 [1]：全氟-2-arsapropene 的反应性研究：[2+2]-环加成反应和量子化学计算

  摘要：

  极其不稳定的全氟-2-arsapropene F3CAsCF2 (1) 是通过改进的 Me3SnAs(CF3)2 热解过程生成的，并且发现在六甲基二硅氧烷和叔丁基膦乙炔的存在下稳定，因此允许 (i) 与炔烃的反应性研究tBuCP、(iPr)2NCP、MeCCN(iPr)2、HCCOEt 等衍生物和 (ii) 1 (19F, 13C) 的完整 NMR 研究。由于 1 和一些产物的不稳定性，[2+2]-环加成反应分别以中等至良好的产率得到预期的 Arsaphospha- 和 Arsa-环丁烯衍生物，但在某些情况下被侧链和/或分解产物。新化合物的明确表征是通过光谱研究（1H、13C、19F、31P NMR、IR、MS）与更稳定的磷类似物的数据进行比较来完成的。观察到 2-二烷基氨基-4,4-二氟-1-三氟甲基-1-arsa-3-phospha-2-环丁烯的有趣异构化，产生更稳定的 3-二烷基氨基-2

  DOI：

  10.1002/hc.20118

文献信息

• Albers, Thomas; Grobe, Joseph; Van, Duc Le, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1995, vol. 50, # 1, p. 94 - 100
  作者：Albers, Thomas、Grobe, Joseph、Van, Duc Le、Krebs, Bernt、Laege, Mechtild

  DOI：——

  日期：——
• Reaktive EC (p-p)π-systeme
  作者：Joseph Grobe、Duc Le Van

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80216-9

  日期：1986.9
• Grobe, Joseph; Van, Duc Le, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 9, p. 716 - 717
  作者：Grobe, Joseph、Van, Duc Le

  DOI：——

  日期：——
• GROBE J.; LE VAN DUC, J. ORGANOMET. CHEM., 311,(1986) N 1-2, 37-43
  作者：GROBE J.、 LE VAN DUC

  DOI：——

  日期：——
• Reactive EC(p-p)π-systems 53 [1]: Reactivity studies on perfluoro-2-arsapropene: [2+2]-cycloaddition reactions and quantum chemical calculations
  作者：Thomas Albers、Joseph Grobe、Duc Le Van、Andreas H. Maulitz、Ernst-Ulrich Würthwein

  DOI：10.1002/hc.20118

  日期：——

  perfluoro-2-arsapropene F3CAsCF2 (1) has been generated by an improved pyrolysis process of Me3SnAs(CF3)2 and found to be stabilized by the presence of hexamethyldisiloxane and tert-butylphosphaethyne, thus allowing (i) reactivity studies with alkyne derivatives like tBuCP, (iPr)2NCP, MeCCN(iPr)2, HCCOEt and (ii) a full NMR investigation of 1 (19F, 13C). Due to the instability of 1 and some of the products

  极其不稳定的全氟-2-arsapropene F3CAsCF2 (1) 是通过改进的 Me3SnAs(CF3)2 热解过程生成的，并且发现在六甲基二硅氧烷和叔丁基膦乙炔的存在下稳定，因此允许 (i) 与炔烃的反应性研究tBuCP、(iPr)2NCP、MeCCN(iPr)2、HCCOEt 等衍生物和 (ii) 1 (19F, 13C) 的完整 NMR 研究。由于 1 和一些产物的不稳定性，[2+2]-环加成反应分别以中等至良好的产率得到预期的 Arsaphospha- 和 Arsa-环丁烯衍生物，但在某些情况下被侧链和/或分解产物。新化合物的明确表征是通过光谱研究（1H、13C、19F、31P NMR、IR、MS）与更稳定的磷类似物的数据进行比较来完成的。观察到 2-二烷基氨基-4,4-二氟-1-三氟甲基-1-arsa-3-phospha-2-环丁烯的有趣异构化，产生更稳定的 3-二烷基氨基-2