{4-氨基-6-(苯基氨基)-[1,3,5]三嗪-2-基}甲醇 | 99056-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: {4-氨基-6-(苯基氨基)-[1,3,5]三嗪-2-基}甲醇
• 英文名称: {4-amino-6-(phenylamino)-[1,3,5]triazin-2-yl}methanol
• 英文别名: (4-amino-6-anilino-[1,3,5]triazin-2-yl)-methanol；(amino-anilino-[1,3,5]triazin-2-yl)-methanol；2-Amino-4-anilino-6-hydroxymethyl-s-triazin；(4-Amino-6-anilino-1,3,5-triazin-2-yl)methanol
• CAS: 99056-81-2
• 化学式: C₁₀H₁₁N₅O
• 分子量: 217.23
• InChiKey: XLACMPMLSZWIAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190-191 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  510.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.436±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-氨基-6-(苯基氨基)-[1,3,5]三嗪-2-基}甲醇 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 丙酮 作用下， 生成 氨基-苯胺基-[1,3,5]三嗪-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Sokolowskaja et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 765,769; engl. Ausg. S. 839. 842

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 {4-氨基-6-(苯基氨基)-[1,3,5]三嗪-2-基}甲醇
  参考文献：
  名称：

  Optimised synthesis of diamino-triazinylmethyl benzoates as inhibitors of Rad6B ubiquitin conjugating enzyme

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.10.122