2-(4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl)ethanol | 55179-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl)ethanol
• 英文别名: 2-(4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol；1-<2-Hydroxyethyl>-4-<4-chlorphenyl>-piperazin；2-[4-(4-chloro-phenyl)-piperazino]-ethanol；2-[4-(4-Chlor-phenyl)-piperazino]-aethanol；4-(4chlorophenyl)-1-piperazinyl-ethanol；4-(4-Chlorophenyl)-1-piperazineethanol；2-[4-(4-Chlorophenyl)piperazin-1-yl]ethanol
• CAS: 55179-20-9
• 化学式: C₁₂H₁₇ClN₂O
• mdl: MFCD04107708
• 分子量: 240.733
• InChiKey: DLWLVEBJWXLAGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-108.5 °C(Solv: heptane (142-82-5))
• 沸点：
  397.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl)ethanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Matosiuk, Dariusz; Tkaczynski, Tadeusz; Stefanczyk, Janusz, Acta poloniae pharmaceutica, 1999, vol. 56, # 3, p. 215 - 219

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 在 甲醇 作用下， 生成 2-(4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of Piperazine. XXIV. Synthesis of 1-Arylpiperazines and Amino Alcohol Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01636a034

文献信息

• New 1,4-dihydropyridine derivatives with potent and long-lasting hypotensive effect.
  作者：KANJI MEGURO、MASAHIRO AIZAWA、TAKASHI SOHDA、YUTAKA KAWAMATSU、AKINOBU NAGAOKA

  DOI：10.1248/cpb.33.3787

  日期：——

  In a search for new 1, 4-dihydropyridine derivatives with a long-lasting effect on the cardiovascular system, a series of piperazinylalkyl esters (I) bearing a lipophilic substituent on the 4-nitrogen of the piperazine ring was synthesized and tested for hypotensive effect in spontaneously hypertensive rats (SHR). Compounds I, especially those having a diphenylmethyl moiety on the piperazine ring, showed extremely potent and long-lasting hypotensive properties. Analogues related to I were also prepared, and the structure-activity relationships are discussed.

  在寻找对心血管系统具有长效作用的新的1,4-二氢吡啶衍生物时，合成并测试了一系列在哌嗪环的4-氮上带有亲脂性取代基的吡哆酯类化合物I对自发性高血压大鼠(SHR)的降压效果。化合物I，尤其是那些在哌嗪环上有二苯甲基部分的化合物，显示出极其强大且长效的降压特性。还制备了与I相关的类似物，并讨论了结构-活性关系。
• Spiro[pyrrolidine-3,3′-oxindoles] as 5-HT 7 receptor ligands
  作者：Ádám Andor Kelemen、Grzegorz Satała、Andrzej J. Bojarski、György M. Keserű

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.06.019

  日期：2018.8

  Here we report the design and synthesis of spiro[pyrrolidine-3,3′-oxindole] derivatives representing a novel scaffold of 5-HT7 receptor ligands. The synthesized analogues were validated as low nanomolar ligands showing selectivity in a panel of related serotonin receptor subtypes including 5-HT1AR, 5-HT2AR and 5-HT6R.

  在这里，我们报告设计和合成的螺[吡咯烷-3,3'-oxindole]衍生物代表5-HT 7受体配体的新型支架。合成的类似物被验证为低纳摩尔配体，在一系列相关的5-羟色胺受体亚型（包括5-HT 1A R，5-HT 2A R和5-HT 6 R）中显示出选择性。
• Novel-3-(4-quinolylamino)-2-thiophene-carboxylates
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04093724A1

  公开（公告）日：1978-06-06

  Novel 3-(4-quinolylamino)-2-thiophene-carboxylates of the formula ##STR1## wherein X is in the 6, 7 or 8-position and is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, --CF.sub.3 and alkyl and alkoxy of 1 to 8 carbon atoms, n is 2, 3, 4 or 5, Y is in the 2, 3 or 4-position and is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, --CF.sub.3 and alkyl and alkoxy of 1 to 8 carbon atoms and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having analgesic activity and process and intermediates for their preparation.

  化合物3-(4-喹啉基氨基)-2-噻吩羧酸酯的结构式为##STR1## 其中X位于6、7或8位，选自氢、卤素、--CF.sub.3和1至8个碳原子的烷基和烷氧基的群，n为2、3、4或5，Y位于2、3或4位，选自氢、卤素、--CF.sub.3和1至8个碳原子的烷基和烷氧基的群，以及具有镇痛活性的非毒性、药学上可接受的酸盐和其制备过程和中间体。
• A recyclable ciprofloxacin polymer ligand for copper-catalyzed coupling of (hetero)aryl halide aminations
  作者：Dake Song、Yi Qin、Ying Liu、Jifan Wang、Haijie Yang、Zhonghui Zheng、Feng Xu、Xuefei Bao、Guoliang Chen

  DOI：10.1039/d2nj03440a

  日期：——

  The immobilization of ciprofloxacin on chloromethyl polystyrene resin can be used as an efficient recyclable ligand for promoting a copper-catalyzed coupling reaction of (hetero)aryl halides and amines, and provides excellent results. The ligand is easily recovered and reused without significantly reducing its catalytic ability. It is environmentally friendly, and no ciprofloxacin was detected in the

  环丙沙星在氯甲基聚苯乙烯树脂上的固定化可作为一种有效的可回收配体，用于促进铜催化的（杂）芳基卤化物和胺的偶联反应，并提供优异的结果。配体很容易回收和重复使用，而不会显着降低其催化能力。环保，反应液中未检出环丙沙星。因此，许多制药和化学工业的重要结构单元都可以利用这种方法进行组装。
• Venkatachalam; Pierens; Reutens, Letters in Organic Chemistry, 2010, vol. 7, # 7, p. 519 - 527
  作者：Venkatachalam、Pierens、Reutens

  DOI：——

  日期：——