(E)-1-(Triethylsilyl)-1-butene | 65119-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-1-(Triethylsilyl)-1-butene
• CAS: 65119-00-8
• 化学式: C₁₀H₂₂Si
• 分子量: 170.37
• InChiKey: APXKZECKDWRIJO-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 沸点：
  180.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.764±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁烯 、 三乙基氯硅烷 在 二氯二茂锆 正丁基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 (E)-1-(Triethylsilyl)-1-butene 、 (Z)-1-(Triethylsilyl)-1-butene
  参考文献：
  名称：

  Zirconocene-Catalyzed Silylation of Alkenes with Chlorosilanes

  摘要：

  Vinylsilanes and/or allylsilanes are formed upon silylation of terminal alkenes with R3' SiCl in the presence of a Grignard reagent and a catalytic amount of [Cp2 ZrCl2 ] [Eq. (a)]. The reaction also proceeds under mild conditions when silylsulfides (X=SPh), silylselenides (X=SePh), and silyltellurides (X=TePh) are used in place of chlorosilanes (X=Cl). R″=alkyl, aryl, alkylsilyl; R'=Me, Et, nPr; R=CH2 R″, aryl, H.

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19981016)37:19<2653::aid-anie2653>3.0.co;2-3