三氯-1-丙烯基硅烷 | 18083-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 三氯-1-丙烯基硅烷
• 英文名称: trichloro(1-propenyl)silane
• 英文别名: propenyl trichlorosilane；Propenyl-trichlor-silan；Trichlor-propenyl-silan；Propenyltrichlorsilan；Silane, trichloro-1-propenyl-；trichloro(prop-1-enyl)silane
• CAS: 18083-37-9
• 化学式: C₃H₅Cl₃Si
• 分子量: 175.517
• InChiKey: MYBZUWXXEFKPEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯-1-丙烯基硅烷 生成 1-(trimethylsilyl)-1-propene
  参考文献：
  名称：

  Petrow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 1246; engl. Ausg. S. 1409

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基三甲基硅烷 在 三氯硅烷 作用下， 生成 三氯-1-丙烯基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Mironov,V.F. et al., Doklady Chemistry, 1975, vol. 224, p. 564 - 567

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHOD OF PREPARING ALLYLCHLOROSILANE DERIVATIVE
  申请人：YOO Bok Ryul

  公开号：US20110130585A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  Provided is a method of preparing allylchlorosilane, and more particularly, a method of preparing allylchlorosilane with high yield by Si—C coupling reaction of an allyl chloride derivativce with a hydrosilane derivative under specific reaction conditions without using a catalyst.

  提供了一种制备丙烯基氯硅烷的方法，更具体地说，是在特定反应条件下，使用丙烯基氯化物衍生物和氢硅烷衍生物进行Si-C偶联反应，而不使用催化剂，从而高产率地制备丙烯基氯硅烷的方法。
• Reactions of Allylic Silicon Compounds
  作者：D. L. Bailey、A. N. Pines

  DOI：10.1021/ie50539a042

  日期：1954.11
• Petrow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1957, p. 1091,1096;engl.Ausg.S.1117,1121
  作者：Petrow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Alkenylfluorosilanes
  作者：V. F. Mironov

  DOI：10.1007/bf00920292

  日期：1962.10
• New route to 1,1-difluoro-5-methylquasisilatrane
  作者：A. S. Soldatenko、E. A. Grebneva、N. F. Chernov、A. I. Albanov、O. M. Trofimova、M. G. Voronkov

  DOI：10.1134/s1070363211120115

  日期：2011.12

  A new route to 1,1-difluoro-5-methylquasisilatrane (N -> Si) F2Si(OCH2CH2)(2)NMe is elaborated: the reaction of chlorinated methyltrifluorosilanes F3SiCH3-n Cln (n = 1-3) as well as trifluoro(3-chloropropyl) silane and trifluoro(propenyl)silane with N-methyl-bis(2-hydroxyethyl)amine. The reactivity of the silanes F3SiCH3-n Cl (n) increases with the number of chlorine atoms, that is, with the electronegativity of the CH3-n Cl (n) group.