4-triphenylmethoxy-2-buten-1-ol | 108543-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-triphenylmethoxy-2-buten-1-ol
• 英文别名: 4-Trityloxy-but-2-en-1-ol；4-trityloxybut-2-en-1-ol
• CAS: 108543-08-4
• 化学式: C₂₃H₂₂O₂
• 分子量: 330.426
• InChiKey: NGRWZPJVWACGDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-triphenylmethoxy-2-buten-1-ol 在 吡啶 、 C₄₆H₄₅IrNO₂P 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (R)-1-(trityloxy)but-3-en-2-amine
  参考文献：
  名称：

  对映选择性，铱催化的氨单烯丙基化

  摘要：

  报道了氨的高度对映选择性、铱催化的单烯丙基化反应。这些反应与电子中性、富集和贫乏的肉桂基碳酸酯、烷基和三苯甲氧基取代的烯丙基碳酸酯以及二烯基碳酸酯发生，产率中等至良好，对映选择性极佳。该过程通过使用不需要路易斯酸进行活化并且对大量过量氨稳定的铱催化剂实现。伯烯丙胺的这种选择性形成允许杂二烯丙胺和烯丙酰胺的一锅合成，这些杂二烯丙胺和烯丙酰胺在不使用保护基团和保护基团操作的情况下无法通过铱催化的烯丙胺化进行。

  DOI：

  10.1021/ja905059r
• 作为产物：
  描述：

  顺式-1,2-二羟甲基乙烯 、 三苯基氯甲烷 以 吡啶 为溶剂， 生成 4-triphenylmethoxy-2-buten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Tokita, Masako; Morita, Makio, Agricultural and Biological Chemistry, 1987, vol. 51, # 2, p. 309 - 314

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dutpase Inhibitors
  申请人：Gilbert Ian

  公开号：US20080300216A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  Deoxyuridine derivatives of Formula (I′); where A is O, S or CH 2 ; B is O, S or CHR 3 ; R 1 is H, or various substituents; R 2 is H, F; R 3 is H, F, OH, NH 2 ; or R 2 and R 3 together form a chemical bond; D is —NHCO—, —CONH—, —O—, —C(═O)—, —CH═CH, —C≡C—, —NR 5 —; R 4 is hydrogen or various substituents; R 5 is H, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkanoyl; E is Si or C; R 6 , R 7 and R 8 are independently selected from C 1 -C 8 alkyl, C 2 -C 8 alkenyl, C 2 -C 8 alkynyl, or a stable monocyclic, bicyclic or tricyclic ring system have utility in the prophylaxis of treatment of parasitic diseases such as malaria.

  化合物（I'）的脱氧尿嘧啶衍生物；其中A为O、S或CH2；B为O、S或CHR3；R1为H或各种取代基；R2为H、F；R3为H、F、OH、NH2；或R2和R3共同形成化学键；D为-NHCO-、-CONH-、-O-、-C（═O）-、-CH═CH、-C≡C-、-NR5-；R4为氢或各种取代基；R5为H、C1-C4烷基、C1-C4酰基；E为Si或C；R6、R7和R8分别选择自C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基或稳定的单环、双环或三环环系统，在预防或治疗疟疾等寄生虫病方面具有用途。
• DUTPASE INHIBITORS
  申请人：Gilbert Ian

  公开号：US20100075924A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Deoxyuridine derivatives of the formula where A is O, S or CH 2 ; B is O, S or CHR 3 ; R 1 is H, or various substituents; R 2 is H, F; R 3 is H, F, OH, NH 2 ; or R 2 and R 3 together form a chemical bond; D is —NHCO—, —CONH—, —O—, —C(═O)—, —CH═CH, —C ═ C—, —NR 5 —; R 4 is hydrogen or various substituents; R 5 is H, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkanoyl; E is Si or C; R 6 , R 7 and R 8 are independently selected from C 1 -C 8 alkyl, C 2 -C 8 alkenyl, C 2 -C 8 alkynyl, or a stable monocyclic, bicyclic or tricyclic ring system have utility in the prophylaxis o treatment of parasitic diseases such as malaria

  Deoxyuridine衍生物的公式为： 其中A为O、S或CH2；B为O、S或CHR3；R1为H或各种取代基；R2为H、F；R3为H、F、OH、NH2；或R2和R3共同形成化学键；D为—NHCO—、—CONH—、—O—、—C(═O)—、—CH═CH、—C═C—、—NR5—；R4为氢或各种取代基；R5为H、C1-C4烷基、C1-C4酰基；E为Si或C；R6、R7和R8分别选自C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基或稳定的单环、双环或三环环系统。 具有预防或治疗疟疾等寄生虫病的功效。
• DUTPase inhibitors
  申请人：Medivir AB

  公开号：US07795270B2

  公开（公告）日：2010-09-14

  Deoxyuridine derivatives of the formula (I) where R1 is H or various substituents; D is —NHCO—, —CONH—, -0-, —C(═O)—, —CH═CH, —C≡C—, —NR5—; R4 is hydrogen or various substituents; R5 is H, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkanoyl; E is Si or C; R6, R7 and R8 are independently selected from C1-C8 alkyl, C2-C8 alkenyl, C2-C8 alkynyl or a stable monocyclic, bicyclic or tricyclic ring system; G is —O—, —S—, —CHR10—, —C(═O)—; J is —CH2—, or when G is CHR10 may also be —O— or —NH—; R10 is H, F, —CH3, —CH2NH2, —CH2OH; —OHR11 is H, F, —CH3, —CH2NH2, —CH2OH, —CH(OH)CH3, CH(NH3)CH3; or R10 and R11 together define an olefinic bond, or together form a —CH2-group, thereby defining a cis or trans cyclopropyl group; have utility in the prophylaxis or treatment of protozoal diseases such as malaria.

  公式（I）中的脱氧尿嘧啶衍生物，其中R1是氢或各种取代基；D是—NHCO—，—CONH—，-0-，—C（═O）—，—CH═CH，—C≡C—，—NR5—；R4是氢或各种取代基；R5是H，C1-C4烷基，C1-C4烷酰基；E是Si或C；R6，R7和R8分别选择自C1-C8烷基，C2-C8烯基，C2-C8炔基或稳定的单环，双环或三环环系统；G是—O—，—S—，—CHR10—，—C（═O）—；J是—CH2—，或当G是CHR10时也可以是—O—或—NH—；R10是H，F，—CH3，— NH2，— OH；—OHR11是H，F，— ，— NH2，— OH，—CH（OH） ，CH（NH3） ；或R10和R11一起定义一个烯丙基键，或一起形成一个— 基团，从而定义一个顺式或反式环丙基基团；在预防或治疗疟疾等原虫病方面具有用途。
• Dutpase inhibitors
  申请人：Medivir AB

  公开号：US08017620B2

  公开（公告）日：2011-09-13

  Deoxyuridine derivatives of the formula where R1 is H or various substituents; D is —NHCO—, —CONH—, —O—, —C(═O)—, —CH═CH, —C≡C—, —NR5—; R4 is hydrogen or various substituents; R5 is H, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkanoyl; E is Si or C; R6, R7 and R8 are independently selected from C1-C8 alkyl, C2-C8 alkenyl, C2-C8 alkynyl or a stable monocyclic, bicyclic or tricyclic ring system; G is —O—, —S—, —CHR10—, —C(═O)—; J is —CH2—, or when G is CHR10 may also be —O— or —NH—; R10 is H, F, —CH3, —CH2NH2, —CH2OH, —OH; R11 is H, F, —CH3, —CH2NH2, —CH2OH, CH(OH)CH3, CH(NH2)CH3; or R10 and R11 together define an olefinic bond, or together form a —CH2-group, thereby defining a cis or trans cyclopropyl group; have utility in the prophylaxis or treatment of protozoal diseases such as malaria.

  公式为Deoxyuridine衍生物，其中： R1为氢或不同的取代基； D为—NHCO—，—CONH—，—O—，—C（═O）—，—CH═CH，—C≡C—，—NR5—； R4为氢或不同的取代基； R5为H，C1-C4烷基，C1-C4烷酰基； E为Si或C； R6，R7和R8分别选择自C1-C8烷基，C2-C8烯基，C2-C8炔基或稳定的单环、双环或三环环系统； G为—O—，—S—，—CHR10—，—C（═O）—； J为—CH2—，或当G为CHR10时，也可以是—O—或—NH—； R10为H，F，—CH3，— NH2，— OH，—OH； R11为H，F，— ，— NH2，— OH，CH（OH） ，CH（NH2） ； 或R10和R11一起定义一个烯丙基键，或一起形成一个— -基团，从而定义一个顺式或反式环丙基基团； 在预防或治疗疟疾等原虫病方面具有用途。
• Enantio- and Regioselective Iridium-Catalyzed Allylic Hydroxylation
  作者：Martin Gärtner、Steffen Mader、Kai Seehafer、Günter Helmchen

  DOI：10.1021/ja109953v

  日期：2011.2.23

  The first enantioselective allylic hydroxylation to prepare branched allylic alcohols directly is described. Bicarbonate was used as nucleophile in conjunction with new single component Ir-catalysts, which are stable to air and water. Excellent regio- and enantioselectivities have been achieved with a representative set of substrates.