4-acetylpiperazine-1-carbonyl chloride | 58314-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-acetylpiperazine-1-carbonyl chloride
• CAS: 58314-71-9
• 化学式: C₇H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 190.63
• InChiKey: HHXLDBGLGUQHNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetylpiperazine-1-carbonyl chloride 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(4-((3R,4S)-3-(4-(2-((2,6-difluorobenzyl)oxy)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl)phenyl)-4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)pyrrolidine-1-carbonyl)piperazin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] ROR GAMMA MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE ROR GAMMA

  摘要：

  提供了公式（I）的RORɣ调节剂，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中所有取代基在此处定义。还提供了包含这些化合物的药物组合物。这些化合物和组合物在调节细胞中的RORɣ活性的方法以及治疗患有疾病或紊乱的受试者的方法中是有用的，其中受试者在调节RORɣ活性方面会从中获益，例如自身免疫和/或炎症性疾病。

  公开号：

  WO2018089406A1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰哌嗪 生成 4-acetylpiperazine-1-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  CORTEL, C.;CRISAN, C.;JEANMART, C.;MESSER, N. M.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRROLIDINYL SULFONE RORGAMMA MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150191483A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Described are RORγ modulators of the formula (I), or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein all substituents are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the same. Such compounds and compositions are useful in methods for modulating RORγ activity in a cell and methods for treating a subject suffering from a disease or disorder in which the subject would therapeutically benefit from modulation of RORγ activity, for example, autoimmune and/or inflammatory disorders.

  描述了公式（I）的RORγ调节剂，或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中所有取代基都在此定义。还提供了包含相同成分的药物组合物。这类化合物和组合物在调节细胞中RORγ活性的方法和治疗受疾病或紊乱困扰的主体中是有用的，例如，主体将从调节RORγ活性中获益的自免疫和/或炎症紊乱。
• 1,2-Dithiol-3-ylideneammonium derivatives, compositions and use
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US04407797A1

  公开（公告）日：1983-10-04

  New compounds of the formula: ##STR1## wherein X.sup..crclbar. is an anion, R is (C.sub.1-7) alkyl [unsubstituted or substituted by hydroxy, carboxy, alkoxycarbonyl, cyano, dialkylamino, alkylcarbonyl, or benzoyl which is unsubstituted or substituted by one or more halogen atoms or radicals selected from alkyl (optionally substituted by one or more halogens), alkoxy, hydroxy, amino, alkylamino, dialkylamino, cyano and nitro, or by a thenoyl radical (which is unsubstituted or substituted by one or more halogens or radicals selected from alkyl, cyano and nitro), or a pyridinecarbonyl, carbamoyl or dialkylcarbamoyl radical (the alkyl radicals of which can form a 5-membered or 6-membered heterocyclic ring) or a pyridyl radical], dialkylcarbamoyl (the alkyl radicals of which can form a 5-membered or 6-membered heterocyclic ring), (C.sub.2-4) alkenyl, (C.sub.2-4) alkynyl, alkoxycarbonyl or a 2-oxotetrahydrofuran-3-yl or 2-oxotetrahydropyran-3-yl ring, and either R.sub.1 and R.sub.2 are phenyl, cycloalkyl, alkyl or phenylalkyl or together form a 5-membered to 7-membered heterocyclic ring, or R.sub.1 is phenyl optionally substituted by one or more halogen atoms or radicals selected from alkyl optionally substituted by one or more halogens, alkoxy, hydroxy, amino, alkylamino, dialkylamino, cyano and nitro, or alternatively is cycloalkyl, alkyl or phenylalkyl, and R.sub.2 is a hydrogen atom, are useful as cytoprotective anti-ulcer agents.

  新化合物的化学式为：##STR1## 其中 X.sup..crclbar. 是阴离子，R 是 (C.sub.1-7) 烷基[未取代或取代为羟基、羧基、烷氧羰基、氰基、二烷基氨基、烷基羰基或苯甲酰基（未取代或取代为一个或多个卤素原子或从烷基（可选地取代为一个或多个卤素）、烷氧基、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、氰基和硝基中选择的基团，或由一个硫酰基基团（未取代或取代为一个或多个卤素或从烷基、氰基和硝基中选择的基团）或吡啶羰基、氨基甲酰基或二烷基氨基甲酰基基团（其中烷基基团可以形成一个5-成员或6-成员的杂环环）或吡啶基], 二烷基氨基甲酰基（其中烷基基团可以形成一个5-成员或6-成员的杂环环），(C.sub.2-4) 烯基，(C.sub.2-4) 炔基，烷氧羰基或2-氧代四氢呋喃-3-基或2-氧代四氢吡喃-3-基环，且 R.sub.1 和 R.sub.2 要么是苯基、环烷基、烷基或苯基烷基，要么一起形成一个5-成员到7-成员的杂环环，或者 R.sub.1 是苯基，可选地取代为一个或多个卤素原子或从烷基可选地取代为一个或多个卤素、烷氧基、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、氰基和硝基中选择的基团，或者替代地是环烷基、烷基或苯基烷基，而 R.sub.2 是氢原子，这些化合物可用作细胞保护性抗溃疡剂。
• OXINDOLE DERIVATIVES
  申请人：Chen Li

  公开号：US20080081810A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  There is provided compounds of the formula wherein R 6 , V, W, X, Y, Q and n are as described. The compounds exhibit activity as anticancer agents.

  提供的化合物具有以下结构式，其中R6、V、W、X、Y、Q和n如所述。这些化合物表现出抗癌药物的活性。
• Synthesis of 3- and 29-substituted celastrol derivatives and structure-activity relationship studies of their cytotoxic activities
  作者：Wei-Guang Shan、Han-Guang Wang、Yan Chen、Rui Wu、Yan-Tao Wen、Li-Wen Zhang、You-Min Ying、Jian-Wei Wang、Zha-Jun Zhan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.05.083

  日期：2017.8

  A series of 3-carbamate and 29-ester celastrol derivatives (compounds 1–26) were designed and synthesized. These analogues were evaluated for their cytotoxic activities against several cancer cell lines. Cytotoxicity data revealed that the properties of substituents and substitution position had important influence on cytotoxic activity. Modification of C-3 hydroxyl with size-limited groups did not

  设计并合成了一系列3-氨基甲酸酯和29％的Celastrol衍生物（化合物1至26）。评估了这些类似物对几种癌细胞系的细胞毒活性。细胞毒性数据表明，取代基的性质和取代位置对细胞毒活性具有重要影响。用尺寸受限的基团修饰C-3羟基并没有明显降低活性。像哌嗪这样的极性基团的引入可以提高溶解度。选择化合物23以进一步评估体内抗肿瘤功效。在体内显示出比Celastrol更高的抑制率和更好的安全性通过胃内给药进行实验。体内化合物23 的初步抗肿瘤研究表明，它对于开发新的抗肿瘤药物可能很有希望。
• PYRROLIDINE DERIVATIVES AS DUAL NK1/NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20080275021A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The invention relates to pyrrolidine derivatives of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , n, and o are defined in the specification and to pharmaceutically active acid-addition salts thereof. Compounds of formula I have a high affinity simultaneously to both the NK1 and the NK3 receptors (dual NK1/NK3 receptor antagonists), useful in the treatment of schizophrenia.

  该发明涉及式中的吡咯烷衍生物，其中R1、R2、R3、n和o在规范中定义，并且其药用活性酸盐。式I的化合物同时具有高亲和力，既对NK1受体又对NK3受体（双重NK1/NK3受体拮抗剂），可用于治疗精神分裂症。