Carbon monoxide;manganese;trimethyl phosphite | 15529-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 亚磷酸三烷基酯
• 英文名称: Carbon monoxide;manganese;trimethyl phosphite
• CAS: 15529-61-0
• 化学式: C₁₄H₁₈Mn₂O₁₄P₂
• 分子量: 582.112
• InChiKey: UOJSRGDRKGSEKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Carbon monoxide;manganese;trimethyl phosphite 在 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  羰基化和加氢顺-CH 3的Mn（CO）4 L，的取代反应性顺式-HMn（CO）4 L，和双核消除之间的顺式-CH 3的Mn（CO）4 P（OPH）3和顺-HMn（ CO）4 P（OPh）3（L = CO，PPh 3，P（OPh）3，PBu 3和P（OMe）3）

  摘要：

  研究了顺式-CH 3 Mn（CO）4 L和顺式-HMn（CO）4 L的几种反应。顺式-CH 3 Mn（CO）4 L（L = CO，P（OPh）3，P（OMe）3和PBu 3）的羰基化反应仅显示很小的配体效应，表明其不饱和度极低。与H 2的反应具有与羰基化非常相似的观察到的速率常数和活化参数。氢化物顺式-HMn（CO）4 L（L = P（OPh）3，PPh 3和PBu 3）对取代反应无明显反应，需要100°C的温度。根本机制是最可能的。的反应顺-HMn（CO）4 P（OPH）3与顺式-CH 3的Mn（CO）4 P（OPH）3和顺-HMn（CO）4 PBU 3与CH 3 C（O）的Mn（CO）5发生在容易建立甲基迁移且氢化物络合物不反应的温度下。因此，对于这些双核还原消除反应，表明了甲基迁移，然后配位为桥联氢化物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)82016-2
• 作为产物：
  描述：

  羰基镁 、 三甲氧基磷 以 甲苯 为溶剂， 以22%的产率得到Carbon monoxide;manganese;trimethyl phosphite
  参考文献：
  名称：

  羰基化和加氢顺-CH 3的Mn（CO）4 L，的取代反应性顺式-HMn（CO）4 L，和双核消除之间的顺式-CH 3的Mn（CO）4 P（OPH）3和顺-HMn（ CO）4 P（OPh）3（L = CO，PPh 3，P（OPh）3，PBu 3和P（OMe）3）

  摘要：

  研究了顺式-CH 3 Mn（CO）4 L和顺式-HMn（CO）4 L的几种反应。顺式-CH 3 Mn（CO）4 L（L = CO，P（OPh）3，P（OMe）3和PBu 3）的羰基化反应仅显示很小的配体效应，表明其不饱和度极低。与H 2的反应具有与羰基化非常相似的观察到的速率常数和活化参数。氢化物顺式-HMn（CO）4 L（L = P（OPh）3，PPh 3和PBu 3）对取代反应无明显反应，需要100°C的温度。根本机制是最可能的。的反应顺-HMn（CO）4 P（OPH）3与顺式-CH 3的Mn（CO）4 P（OPH）3和顺-HMn（CO）4 PBU 3与CH 3 C（O）的Mn（CO）5发生在容易建立甲基迁移且氢化物络合物不反应的温度下。因此，对于这些双核还原消除反应，表明了甲基迁移，然后配位为桥联氢化物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)82016-2

文献信息

• Reactions of metal carbonyls. Part 7. Substitution reactions of decacarbonyldimanganese with tertiary phosphorus and arsenic ligands
  作者：Rolf H. Reimann、Eric Singleton

  DOI：10.1039/dt9760002109

  日期：——

  [Mn2(CO)8L2][L = PPh(OMe)2 and P(OMe)3]. Thermal reactions of [Mn2(CO)10] with an excess of L [L = PMePh2,PEtPh2,PMe2Ph, PPh(OMe)2, and P(OMe)3] in high boiling solvents give the hydrido-complexes mer-trans-[Mn(CO)3HL2] which are more conveniently prepared using Na[BH4] in refluxing ethanol. Treatment of the hydrides with HPF6 in acetonitrile gives the salts [Mn(CO)3(NCMe)L2][PF6]. Other cationic complexes of

  当L = PMe 2 Ph，AsMe 2 Ph和PMePh 2时，[Mn 2（CO）10 ]与L的热或光化学反应生成[Mn 2（CO）9 L] ，双轴取代的[Mn 2（CO）8 L 2 ]为L = PME 2 PH，PMePh 2，PPH（OME）2，和PPH 2（OME）和diequatorially取代的[锰2（CO）8大号2 ]为L = ASME 2 PH，ASET 3，和ASME 3。电导产物[Mn 2（AsMe 2 Ph）2（CO）8 ]与PPh（OMe）2和P（OMe）3进行配体交换，得到双轴[Mn 2（CO）8 L 2 ] [L = PPh（OMe）2和P（ OMe）3 ]。[Mn 2（CO）10 ]与过量的L [L = PMePh 2，PEtPh 2，PMe 2 Ph，PPh（OMe）2和P（OMe）3 ]在高沸点溶剂中的热反应产生氢化物-络合物聚体-反式- [锰（CO）3
• Reaction mechanisms of metal–metal-bonded carbonyls. Part 21. Reactions of bromine with some substituted binuclear carbonyls
  作者：Gary Kramer、John Patterson、Anthony Poë

  DOI：10.1039/dt9790001165

  日期：——

  The kinetics have been followed of reactions of bromine in cyclohexane or decalin with a number of axially substituted complexes [M2(CO)10 –nLn](M2= Mn2, MnRe, or Re2; n= 1 or 2; L = phosphorus-donor ligand). The reactions are fast and the major products are the complexes cis-[M(CO)5 –mBrLm](m= 0 or 1). Orders as high as three in [Br2] are observed and there is kinetic evidence for very rapid pre-association

  动力学是遵循溴在环己烷或十氢化萘中与许多轴向取代的配合物[M 2（CO）10 – n L n ]（M 2 = Mn 2，MnRe或Re 2；n = 1或2； ； L ＝磷供体配体）。反应速度很快，主要产物为顺式[[M（CO）5- m BrL m ]（m = 0或1）。在[Br 2 ]中观察到高达三的阶数，并且有动力学证据表明，Br 2与[Mn 2（CO）8的结合非常迅速。（PEt 2 Ph）2 ]在相对慢得多的氧化步骤之前。[Mn 2（CO）8 P（OMe）3 } 2 ]在其他溶剂中的反应显示出相似的证据。[M 2（CO）8（PPh 3）2 ]（M 2 = Mn 2，MnRe或Re 2的氧化速率）与极谱还原的容易程度显示出紧密的反比关系。尽管双（三环己基膦）和可能的双（三苯基膦）配合物显示出位阻滞的迹象，但二锰配合物的氧化速率通常随取代基的碱性而增加。数据全部与一个或多个Br 2分子在羰
• Metal dimer chemistry: Me3NO induced substitution reactions of (η5-C5H5)MoMn(CO)8. X-ray structure determination of (η5-C5H5)MoMn(CO)7[P(OMe)3]
  作者：Wayne L. Ingham、David G. Billing、Demetrius C. Levendis、Neil J. Coville

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82972-2

  日期：1991.9

  Abstract Reaction of (η5-C5H5)MoMn(CO)8 (1) with P(OMe)3 and t-BuNC in the presence of Me3NO results in facile MoMn bond cleavage products as well as the synthesis of (η5-C5H5)Mo(CO)3Mn(CO)4[P(OMe3)] (3) in which the P(OMe)3 occupies a site trans to the MoMn bond. The crystal structure of 3 is reported (space group P21/c, a=13.064(4), b=7.1325(8), c=22.227(5) A β=104.91(1)°. Final R and Rw, values

  摘要在Me3NO存在下，（η5-C5H5）MoMn（CO）8（1）与P（OMe）3和t-BuNC的反应导致容易的MoMn键裂解产物以及（η5- 的合成）Mo（CO）3 Mn（CO）4 [P（OMe3）]（3），其中P（OMe）3占据着一个与MoMn键相反的位点。报告了3的晶体结构（空间群P21 / c，a = 13.064（4），b = 7.1325（8），c = 22.227（5）Aβ= 104.91（1）°。最终R和Rw的值为0.058和0.048（w =Kσ2（F））。非桥式MoMn键长是迄今为止最大的报道值（3.112（1）A），赤道MnCO键长比未取代的专利更长二聚体（1）。
• Reactions of bis(η4-1,5-cyclooctadiene)nickel(0) with transition metal halides, and the crystal structure of μ-dichloro-bis(tetrahydrofuran)hexacarbonyldimanganese
  作者：Michael C. VanDerveer、James M. Burlitch

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84689-6

  日期：1980.9
• Johnston, Peter; Hutchings, Graham J.; Denner, Louis, Organometallics, 1987, vol. 6, # 6, p. 1292 - 1300
  作者：Johnston, Peter、Hutchings, Graham J.、Denner, Louis、Boeyens, Jan C. A.、Coville, Neil J.

  DOI：——

  日期：——