2,4-二氨基-6-(4-吡啶)-s-三嗪 | 33237-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 2,4-二氨基-6-(4-吡啶)-s-三嗪
• 英文名称: 6-(pyridin-4-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• 英文别名: 6-(4-Pyridyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine；6-pyridin-4-yl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 33237-20-6
• 化学式: C₈H₈N₆
• mdl: MFCD00087487
• 分子量: 188.192
• InChiKey: OCBCFXNEEQDQGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  556.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.423±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氨基-6-(4-吡啶)-s-三嗪 在 溶剂黄146 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 水 为溶剂， 以59%的产率得到4-amino-6-(pyridin-4-yl)-1,3,5-triazin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of O2- and N3-(2-Phosphonomethoxy)ethyl Derivatives of 6-Phenyl- and 6-Pyridinyl-5-azacytosine

  摘要：

  A series of hydrolytically stable O-2- and N-3-(2-phosphonomethoxy)ethyl (PME) derivatives of 6-phenyl, pyridin-2, -3 and -4-yl-5-azacytosines was prepared by their alkylation with diisopropyl (2-chloroethoxy)methylphosphonate followed by the deprotection. No antitumor or antiviral activity was found except for 6-(pyridin-4-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine (13d) which exhibited slight activity against feline herpesvirus in CrFK cell cultures with IC50 = 6.7 mu g/mL.

  DOI：

  10.3987/com-11-12137
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基吡啶 、 二聚氰胺 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2,4-二氨基-6-(4-吡啶)-s-三嗪
  参考文献：
  名称：

  具有二羧酸盐和吡啶基取代的二氨基三嗪混合配体的一组新的Cd（II）配位聚合物：对CO 2和阳离子染料的选择性吸附

  摘要：

  在L（NH 2）2（6-（吡啶-4-基）-1,3,5-三嗪-2,4-二胺）和二羧酸的混合配体体系的基础上，制备了三种新的Cd（II）配位聚合物VIZ。{[Cd 0.5（tdc）0.5（L（NH 2）2）0.5（H 2 O）]·DMF·H 2 O} n（1），{[Cd 0.5（bdc）0.5（L（NH 2）2）（H 2 O）]·DMF·H 2 O} n（2）和{[Cd（ipa）（L（NH 2）2）（DMF）]·H 2 O} n（3）（tdcH 2 =噻吩-2,5-二羧酸，bdcH 2 =苯-1,4-二羧酸，ipaH 2 =苯-1,3-在不同的反应条件下合成二羧酸），并通过单晶X射线衍射，PXRD，元素分析，红外光谱和TGA对其进行表征。而1和2揭示了一维链的结构，3获取的2D方形网结构布置。去溶剂化骨架3的气体吸附测量结果表明，在环境条件下，对CO 2的吸收中等，对N的选择性好。2和CH 4

  DOI：

  10.1039/c7dt01657c

文献信息

• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013102431A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Provided are compounds useful for treating cancer and methods of treating cancer comprising administering to a subject in need thereof a compound described herein.

  提供了用于治疗癌症的化合物以及治疗癌症的方法，包括向需要的受试者施用本文所述的化合物。
• Green synthesis and self-association of 2,4-diamino-1,3,5-triazine derivatives
  作者：Ángel Díaz-Ortiz、José Elguero、Concepción Foces-Foces、Antonio de la Hoz、Andrés Moreno、María del Carmen Mateo、Ana Sánchez-Migallón、Gema Valiente

  DOI：10.1039/b315956f

  日期：——

  2,4-Diamino-1,3,5-triazines have been prepared by reaction of dicyandiamide with nitriles under microwave irradiation, a method that can be considered as a green procedure due to the reduction in the use of solvents during synthesis and purification, the short reaction time and the simplicity of the procedure. The structures have been confirmed in solution by NMR spectroscopy. Variable temperature experiments have been used to calculate the free energy of activation for rotation about the amino–triazine bond. The crystal structures of three 2,4-diamino-6-R-1,3,5-triazine derivatives (3a: R = phenyl, 3i: R = 1-piperidino and 3g: R = 1-phenylpyrazol-3-yl) have been determined by X-ray analysis. The N–H⋯N interactions change from structure to structure, resulting in a variation from pseudo-honeycomb networks to corrugated rosette layers.

  2,4-二氨基-1,3,5-三嗪是通过在微波照射下将二氰胺与腈类反应制备的，这种方法可以被视为一种绿色程序，因为在合成和纯化过程中减少了溶剂的使用，反应时间短且过程简单。通过NMR光谱在溶液中确认了其结构。可变温度实验用于计算关于氨基-三嗪键旋转的活化自由能。三种2,4-二氨基-6-R-1,3,5-三嗪衍生物（3a: R=苯基, 3i: R=1-哌啶基和3g: R=1-苯基吡唑-3-基）的晶体结构已通过X射线分析确定。N–H⋯N相互作用因结构的不同而变化，导致从伪蜂窝网络到波纹玫瑰层的变化。
• Triazine Based MOFs with Abundant N Sites for Selective Nitrobenzene Detection
  作者：Jingan Chen、Ting Chen、Shengchang Xiang、Jindan Zhang、Zhangjing Zhang

  DOI：10.1002/zaac.202100089

  日期：2021.6.25

  High sensitivity and selectivity detection of nitrobenzene based on luminescence technology requires high density of functional sites. Due to the abundant functional N sites and good solubility in solvents, triazine derivative ligands are potential to construct frameworks as luminescence detection agent. Herein, a Pt3O4 topology Zn-MOF (FJU-120) based on 2-amino-4,6-bis(4-pyridine)-1,3,5-triazine(DAPT)

  基于发光技术的硝基苯的高灵敏度和选择性检测需要高密度的功能位点。由于丰富的功能 N 位点和良好的溶剂溶解性，三嗪衍生物配体有可能构建框架作为发光检测剂。在此，Pt 3 O 4拓扑结构 Zn-MOF ( FJU-120 ) 基于 2-amino-4,6-bis(4-pyridine) -1,3,5-triazine (DAPT) 和 1,3,5- Tris-(p-carboxyphenyl)benzo (H 3 BTB) 作为双配体合成用于选择性检测硝基苯。FJU-120在立方晶系和Pm n空间群中结晶，a =27.5191(9), b =27.5191(9)，c =27.5191(9) Å, β =90°, V =20840(2) Å 3 , Z =90, Mr =448.72, Dc =0.429 g/cm 3 , F (000) = 2736。FJU-120在硝基苯存在下表现出选择性荧光猝灭行为，对应的常数为1124
• Amidine/Amidinate Cobalt Complexes: One-Pot Synthesis, Mechanism, and Photocatalytic Application for Hydrogen Production
  作者：Sanil Rajak、Khaoula Chair、Love Karan Rana、Prabhjyot Kaur、Thierry Maris、Adam Duong

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c01495

  日期：2020.10.19

  cobalt complexes were used as a model to assess the photocatalytic activity for the hydrogen evolution reaction (HER). Complexes 9 and 10 show a 74% and 86% enhancement, respectively, of the catalytic activity towards the HER compared to complex 7. This highlights the structure–property relationship. By examining the novel cobalt complexes described here, we discovered the following: (i) a method to introduce

  一种新的合成路线是经由一釜反应进行，以制备一系列新的脒/脒基钴络合物8 - 10通过混合配体2（6-吡啶-2-基- [1,3,5] -triazine- 2,4-二胺）与乙腈或苄腈中的Co（II）。我们观察到，从甲醇溶剂中的变化（在复杂的使用7，以前报道的），以导致腈溶剂（乙腈和PHCN）原位的脒基的结合，最终形成8 - 10。迄今为止，这是报道的将am / ami基引入吡啶基取代的二氨基三嗪复合物中的独特方法。值得注意的是，这些新化合物的单晶X射线衍射研究（SCXRD）揭示了涉及Janus DATam和Janus DATamidinate的缔合。提出了一种机制，通过研究钴离子作为模板的可能的中间体11和12的单晶结构来解释am / ami基的形成。这些am / ami酰胺钴络合物用作模型来评估氢释放反应（HER）的光催化活性。配合物9和10与复合物7相比，分别显示出对HER的催化活性提高
• Organogold(III) Supramolecular Polymers for Anticancer Treatment
  作者：Jing-Jing Zhang、Wei Lu、Raymond Wai-Yin Sun、Chi-Ming Che

  DOI：10.1002/anie.201108466

  日期：2012.5.14

  Gold cures: The depicted gold(III) complex self‐assembles into supramolecular polymers which form nanofibrillar networks that display sustained cytotoxicity and can also act as carriers for other cytotoxic agents.

  黄金疗法：所示的金（III）络合物自组装成超分子聚合物，形成纳米原纤网络，表现出持续的细胞毒性，还可以充当其他细胞毒性剂的载体。