Hept-6-enoic acid (2R,4aR,6S,7R,8R,8aR)-7-hydroxy-2-phenyl-6-[(3aS,4R,6R,7R,7aS)-2,2,4-trimethyl-6-((S)-1-pentyl-hex-5-enyloxy)-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yloxy]-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl ester | 201542-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 糖脂
• 英文名称: Hept-6-enoic acid (2R,4aR,6S,7R,8R,8aR)-7-hydroxy-2-phenyl-6-[(3aS,4R,6R,7R,7aS)-2,2,4-trimethyl-6-((S)-1-pentyl-hex-5-enyloxy)-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yloxy]-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl ester
• 英文别名: [(2R,4aR,6S,7R,8R,8aR)-6-[[(3aS,4R,6R,7R,7aS)-2,2,4-trimethyl-6-[(6S)-undec-1-en-6-yl]oxy-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl]oxy]-7-hydroxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl] hept-6-enoate
• CAS: 201542-28-1
• 化学式: C₄₀H₆₀O₁₁
• 分子量: 716.91
• InChiKey: GIRHBOXSLOSJBP-RTXWKOCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hept-6-enoic acid (2R,4aR,6S,7R,8R,8aR)-7-hydroxy-2-phenyl-6-[(3aS,4R,6R,7R,7aS)-2,2,4-trimethyl-6-((S)-1-pentyl-hex-5-enyloxy)-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yloxy]-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl ester 在 palladium on activated charcoal Ru(p-cymene)Cl(p-cymene)3P=C=C=CPh₂⁽¹⁺⁾*Pf₆^(1-) 、 氢气 作用下， 以 甲苯 、 乙醇 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过闭环烯烃复分解有效地全合成树脂糖苷和类似物

  摘要：

  概述了一种高效进入天然产物树脂糖苷家族的方法，它利用闭环复分解 (RCM) 的固有模块化特征来形成其大环内酯亚结构。仅从三个容易获得的糖构建块和 (6S)-undec-1-en-6-ol (7)（在由 Ti(OiPr)4 和双形成的催化剂存在下通过对映选择性加成二戊基锌到己烯醛制备-(R,R)-三氟甲磺酰胺(9))，可以实现三色苷A(1)、三色苷G(2)和墨西哥胡椒酸(58)的全合成以及双糖单元48的合成simonin、operculin、tuguajalapin、orizabin、mammoside、quamoclin 和 stoloniferin 树脂糖苷的共同结构基序。此外，这些天然存在的糖脂的各种类似物已经以简单的方式从同一组底物获得。这突出了所选方法和操作的灵活性...

  DOI：

  10.1021/ja991361l
• 作为产物：
  描述：

  dipentylzinc 在 titanium(IV) isopropylate 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 aluminum oxide 、 3 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 potassium methanolate 、 silica gel 、 (1R)-反-N,N′-1,2-环己二基双(1,1,1-三氟甲磺酰胺) 、 对甲苯磺酸 、 silver nitrate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 Hept-6-enoic acid (2R,4aR,6S,7R,8R,8aR)-7-hydroxy-2-phenyl-6-[(3aS,4R,6R,7R,7aS)-2,2,4-trimethyl-6-((S)-1-pentyl-hex-5-enyloxy)-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yloxy]-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl ester
  参考文献：
  名称：

  通过闭环烯烃复分解有效地全合成树脂糖苷和类似物

  摘要：

  概述了一种高效进入天然产物树脂糖苷家族的方法，它利用闭环复分解 (RCM) 的固有模块化特征来形成其大环内酯亚结构。仅从三个容易获得的糖构建块和 (6S)-undec-1-en-6-ol (7)（在由 Ti(OiPr)4 和双形成的催化剂存在下通过对映选择性加成二戊基锌到己烯醛制备-(R,R)-三氟甲磺酰胺(9))，可以实现三色苷A(1)、三色苷G(2)和墨西哥胡椒酸(58)的全合成以及双糖单元48的合成simonin、operculin、tuguajalapin、orizabin、mammoside、quamoclin 和 stoloniferin 树脂糖苷的共同结构基序。此外，这些天然存在的糖脂的各种类似物已经以简单的方式从同一组底物获得。这突出了所选方法和操作的灵活性...

  DOI：

  10.1021/ja991361l

文献信息

• A most user-friendly protocol for ring closing metathesis reactions
  作者：Alois Fürstner、Lutz Ackermann

  DOI：10.1039/a808810a

  日期：——

  Ring closing metathesis reactions (RCM) can be conveniently achieved in a photo-assisted manner simply by heating a solution of the diene substrate, catalytic amounts of commercially available [(p-cymene)RuCl2]2 4 and PCy3 in CH2Cl2 under neon light.

  环闭合复分解反应（RCM）可通过光辅助方式便捷地实现，仅需在氖光下加热含有二烯底物、市售的[(p-枯烯)RuCl2]24和PCy3催化量的CH2Cl2溶液即可。
• Cationic ruthenium allenylidene complexes as a new class of performing catalysts for ring closing metathesis
  作者：A. Fürstner、A. Fürstner、M. Picquet、C. Bruneau、P. H. Dixneuf

  DOI：10.1039/a803286f

  日期：——

  Cationic allenylidene ruthenium complexes [Ru CCCR2(L)(Cl)(arene)]PF6 (L = PCy3, PPri3), easily prepared from RuCl2(L)(p-cymene), prop-2-yn-1-ol and NaPF6, are found to be excellent catalyst precursors for ring closing olefin metathesis.

  研究发现，由 RuCl2(L)(p-cymene)、prop-2-yn-1-ol 和 NaPF6 容易制备的阳离子亚烯基钌配合物 [Ru CCCR2(L)(Cl)(arene)]PF6 （L = PCy3、PPri3）是用于闭环烯烃偏析反应的极佳催化剂前体。
• Fuerstner, Alois; Liebl, Monika; Lehmann, Christian W., Chemistry - A European Journal, 2000, vol. 6, # 10, p. 1847 - 1857
  作者：Fuerstner, Alois、Liebl, Monika、Lehmann, Christian W.、Picquet, Michel、Kunz, Rainer、Bruneau, Christian、Touchard, Daniel、Dixneuf, Pierre H.

  DOI：——

  日期：——
• Efficient Total Syntheses of Resin Glycosides and Analogues by Ring-Closing Olefin Metathesis
  作者：Alois Fürstner、Thomas Müller

  DOI：10.1021/ja991361l

  日期：1999.9.1

  presence of a catalyst formed from Ti(OiPr)4 and bis-(R,R)-trifluoromethanesulfonamide (9)), it was possible to achieve total syntheses of tricolorin A (1), tricolorin G (2), and jalapinolic acid (58) as well as the synthesis of the disaccharidic unit 48 which constitutes a common structural motif of all simonin, operculin, tuguajalapin, orizabin, mammoside, quamoclin, and stoloniferin resin glycosides

  概述了一种高效进入天然产物树脂糖苷家族的方法，它利用闭环复分解 (RCM) 的固有模块化特征来形成其大环内酯亚结构。仅从三个容易获得的糖构建块和 (6S)-undec-1-en-6-ol (7)（在由 Ti(OiPr)4 和双形成的催化剂存在下通过对映选择性加成二戊基锌到己烯醛制备-(R,R)-三氟甲磺酰胺(9))，可以实现三色苷A(1)、三色苷G(2)和墨西哥胡椒酸(58)的全合成以及双糖单元48的合成simonin、operculin、tuguajalapin、orizabin、mammoside、quamoclin 和 stoloniferin 树脂糖苷的共同结构基序。此外，这些天然存在的糖脂的各种类似物已经以简单的方式从同一组底物获得。这突出了所选方法和操作的灵活性...