2-(2-(4-(Tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)phenoxy)acetic acid | 1000894-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(2-(4-(Tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)phenoxy)acetic acid
• 英文别名: 2-[2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]phenoxy]acetic acid
• CAS: 1000894-45-0
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₅
• 分子量: 336.388
• InChiKey: DHPGMLMTTSEYRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(4-(Tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)phenoxy)acetic acid 、 甲基磺酰胺 在 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到tert-butyl 4-(2-(2-(methylsulfonamido)-2-oxoethoxy)phenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Piperidines that Increase P53 Activity and the Uses Thereof

  摘要：

  在其多种实施形式中，本发明披露了作为HDM2蛋白抑制剂的新型化合物，制备这种化合物的方法，包括一种或多种这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物或药物组合物进行与HDM2蛋白或P53相关的一种或多种疾病的治疗、预防、抑制方法。

  公开号：

  US20080004287A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[2-ethoxycarbonylmethoxy-phenyl]piperazine-1-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2-(4-(Tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)phenoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted Piperidines that Increase P53 Activity and the Uses Thereof

  摘要：

  在其多种实施形式中，本发明披露了作为HDM2蛋白抑制剂的新型化合物，制备这种化合物的方法，包括一种或多种这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物或药物组合物进行与HDM2蛋白或P53相关的一种或多种疾病的治疗、预防、抑制方法。

  公开号：

  US20080004287A1

文献信息

• US7884107B2
  申请人：——

  公开号：US7884107B2

  公开（公告）日：2011-02-08
• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES THAT INCREASE P53 ACTIVITY AND THE USES THEREOF<br/>[FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES QUI AUGMENTENT L'ACTIVITÉ P53 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2008005268A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  [EN] In its many embodiments, the present invention discloses novel compounds, as inhibitors of HDM2 protein, methods for preparing such compounds, pharmaceutical compositions including one or more such compounds, methods of treatment, prevention, inhibition, of one or more diseases associated with the HDM2 protein or P53 using such compounds or pharmaceutical compositions.
  [FR] Dans ses nombreux modes de réalisation, La présente invention concerne des composés innovants inhibiteurs de protéines HDM2, des procédés de préparation de tels composés, des compositions pharmaceutiques incluant un ou plusieurs composés de ce genre et des procédés de traitement, de prévention, d'inhibition d'une ou plusieurs maladies associées à la protéine HDM2 ou à la P53 à l'aide de tels composés ou compositions pharmaceutiques.
• Substituted Piperidines that Increase P53 Activity and the Uses Thereof
  申请人：Ma Yao

  公开号：US20080004287A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  In its many embodiments, the present invention discloses novel compounds, as inhibitors of HDM2 protein, methods for preparing such compounds, pharmaceutical compositions including one or more such compounds, methods of treatment, prevention, inhibition, of one or more diseases associated with the HDM2 protein or P53 using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施形式中，本发明披露了作为HDM2蛋白抑制剂的新型化合物，制备这种化合物的方法，包括一种或多种这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物或药物组合物进行与HDM2蛋白或P53相关的一种或多种疾病的治疗、预防、抑制方法。