2-溴-6-丙氧基萘 | 97476-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-溴-6-丙氧基萘
• 英文名称: 2-propyloxy-6-bromonaphthalene
• 英文别名: 2-bromo-6-propoxy-naphthalene；2-bromo-6-propoxynaphthalene；(6-bromo-[2]naphthyl)-propyl ether；(6-Brom-[2]naphthyl)-propyl-aether；2-n-propyloxy-6-bromonaphthalene
• CAS: 97476-14-7
• 化学式: C₁₃H₁₃BrO
• mdl: MFCD18262543
• 分子量: 265.15
• InChiKey: XUMPVNAHICLIGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63 °C
• 沸点：
  351.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，并保持干燥。

SDS

2-溴-6-丙氧基萘MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-6-丙氧基萘 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-[2-(6-Propoxynaphthalen-2-yl)ethynyl]-2-(4-propylphenyl)benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Segregated assemblies in bridged electron-rich and electron-poor π-conjugated moieties

  摘要：

  我们报道了一种利用相互排斥的脂肪族氟碳化合物与碳氢化合物之间的相互作用，实现富电子和缺电子的π共轭基团自发分离的通用策略。

  DOI：

  10.1039/b610565c
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-萘酚 以 正己烷 为溶剂， 生成 2-溴-6-丙氧基萘
  参考文献：
  名称：

  Optically active compound and photosensitive resin composition

  摘要：

  一种光活性化合物与光敏剂结合使用，由以下公式（1）表示： A −[( J ) m −( X-Pro )] n (1) 其中，A代表至少包括一种从烃基和杂环基中选择的疏水基的疏水单元，J代表连接基团，X-Pro代表由光照可去除的保护基团Pro保护的亲水基团，m代表0或1，n代表不少于1的整数。 保护基团Pro可以与光敏剂（特别是光酸发生剂）一起通过光照可去除，也可以是疏水保护基团。亲水基团可以是羟基或羧基。光活性化合物对短波长光源具有很高的敏感性，用于光刻应用，因此，该光活性化合物有利于形成具有高分辨率的图案。

  公开号：

  US20030211421A1

文献信息

• Heteroaryl-Substituted Naphthalenes and Structurally Modified Derivatives:  Selective Inhibitors of CYP11B2 for the Treatment of Congestive Heart Failure and Myocardial Fibrosis
  作者：Marieke Voets、Iris Antes、Christiane Scherer、Ursula Müller-Vieira、Klaus Biemel、Catherine Barassin、Sandrine Marchais-Oberwinkler、Rolf W. Hartmann

  DOI：10.1021/jm0503704

  日期：2005.10.1

  a novel strategy for the treatment of congestive heart failure and myocardial fibrosis. In this study the synthesis and biological evaluation of heteroaryl-substituted naphthalenes and quinolines (1-31) is described. Key step for the preparation of the compounds was a Suzuki cross-coupling. Activity of the compounds was determined in vitro using human CYP11B2 and selectivity was evaluated toward the

  最近，我们提出抑制醛固酮合酶（CYP11B2）作为一种治疗充血性心力衰竭和心肌纤维化的新策略。在这项研究中，描述了杂芳基取代的萘和喹啉（1-31）的合成和生物学评估。制备化合物的关键步骤是铃木交叉偶联。使用人CYP11B2在体外确定化合物的活性，并评估对人类固醇生成酶CYP11B1，CYP19和CYP17的选择性。已鉴定出大量的CYP11B2高活性和选择性抑制剂。活性最高的抑制剂是6-氰基化合物8（IC50 = 3 nM），显示出竞争性的抑制类型（K（i）值= 1.9 nM）。发现6-乙氧基衍生物5是最具选择性的CYP11B2抑制剂（IC50 = 12 nM； K（i）值= 8 nM; CYP11B1 IC50 = 5419 nM；选择性因子= 451），显示没有对人CYP3A4（50 nM）和CYP2D6（20 nM）的抑制作用。使用我们的同源性建模的CYP11B2结构与所选化合物进行了
• Design of an extremely high birefringence nematic liquid crystal based on a dinaphthyl-diacetylene mesogen
  作者：Yuki Arakawa、Shunpei Nakajima、Sungmin Kang、Masayuki Shigeta、Gen-ichi Konishi、Junji Watanabe

  DOI：10.1039/c2jm32448b

  日期：——

  We designed dinaphthyl-diacetylene-based nematic liquid crystals with alkoxy tails (DNDA–OCm) and evaluated their birefringence (Δn). Actual measurements of pure target compounds showed that DNDA–OC2 had the highest value of 0.62 at 550 nm at Tc + 10 °C.

  我们设计了基于二萘并二炔并含有烷氧基尾链（DNDA–OCm）的向列型液晶，并评估了它们的折射率各向异性（Δn）。对目标纯化合物的实际测量显示，在Tc + 10 °C和550 nm波长下，DNDA–OC2具有最高的Δn值，达到0.62。
• A Practical Synthesis of a Chiral Analogue of FTY720
  作者：Xinglong Jiang、Baoqing Gong、Kapa Prasad、Oljan Repič

  DOI：10.1021/op800144h

  日期：2008.11.21

  practical synthesis of 1 involving a catalytic enantioselective construction of the quaternary carbon from imine 10 (derived from 13 and 14) and alkyl iodide 5 using Maruoka’s chiral catalyst 11 is described. This asymmetric alkylation followed by hydrolysis to amino acid 9 was accomplished in good yield with high chemical purity (>98%) and chiral purity (>96% ee). The improved synthesis enabled production

  描述了一种实际的合成1，涉及使用Maruoka手性催化剂11从亚胺10（衍生自13和14）和烷基碘5催化季碳的对映选择性构造。该不对称烷基化随后水解成氨基酸9以高产率完成，具有高化学纯度（＞ 98％）和手性纯度（＞ 96％ee）。改进的合成方法可以在七个化学步骤（六个分离步骤）中生产1个化合物，总产率为22％。
• DENDRIMER LIKE AMINO AMIDES POSSESSING SODIUM CHANNEL BLOCKER ACTIVITY FOR THE TREATMENT OF DRY EYE AND OTHER MUCOSAL DISEASES
  申请人：PARION SCIENCES, INC.

  公开号：US20150099764A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  Sodium channel blockers represented by the formula: are provided where the structural variables are defined herein. The invention also includes a variety of compositions, combinations and methods of treatment using these inventive sodium channel blockers.

  提供了由以下公式表示的钠通道阻滞剂，其中结构变量在此定义。本发明还包括多种组合物、组合和治疗方法，使用这些创新的钠通道阻滞剂。
• Indole derivatives as 5-HT1A antagonists and as inhibitors of serotonine reuptake
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0814084A1

  公开（公告）日：1997-12-29

  A series of 1-(4-indolyloxy)-3-(4-hydroxy-4-naphthylpiperidin-1-yl)propanes are effective pharmaceuticals for the treatment of conditions related to or affected by the reuptake of serotonin and by the serotonin 1A receptor, yet lack mutagenic potential as measured by assays of chromosomal aberration. The compounds are particularly useful for alleviating the symptoms of nicotine and tobacco withdrawal, and for the treatment of depression and other conditions for which serotonin reuptake inhibitors are used.

  一系列 1-(4-吲哚氧基)-3-(4-羟基-4-萘基哌啶-1-基)丙烷是治疗与 5-羟色胺再摄取和 5-羟色胺 1A 受体有关或受其影响的疾病的有效药物，但通过染色体畸变测定，缺乏诱变潜力。这些化合物尤其适用于缓解尼古丁和烟草戒断症状，以及治疗抑郁症和其他使用血清素再摄取抑制剂的疾病。