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methyl 3H-pyrrolizine-6-carboxylate | 20929-02-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3H-pyrrolizine-6-carboxylate
英文别名
6-methoxycarbonyl-3H-pyrrolizine;5H-pyrrolizine-2-carboxylic acid methyl ester;5H-Pyrrolizin-2-carbonsaeuremethylester;6-Methoxycarbonyl-3H-pyrrolizin;methyl 5H-pyrrolizine-2-carboxylate
methyl 3H-pyrrolizine-6-carboxylate化学式
CAS
20929-02-6
化学式
C9H9NO2
mdl
——
分子量
163.176
InChiKey
FMIDPZQDXCMLBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    31.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3H-pyrrolizine-6-carboxylate 以49%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    BATROFF, V.;FLITSCH, W.;LEAVER, D.;SKINNER, D., CHEM. BER., 1984, 117, N 5, 1649-1658
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-吡咯甲醛 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 96.5h, 生成 methyl 3H-pyrrolizine-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    MCL-1 INHIBITORS
    摘要:
    本公开涉及通常用于治疗癌症的化合物和药物组合物。
    公开号:
    US20190352271A1
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文献信息

  • An improved synthesis of [2.2.3]cyclazines from 3-pyrrolizines
    作者:Volker Batroff、Wilhelm Flitsch、Wilfried Lübisch、Derek Leaver、David Skinner
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)87230-5
    日期:1982.1
    [2.2.3]Cyclazines are obtained in moderate yields by reaction of 3H-pyrrolizines bearing conjugative substituents (Ph or CO2Me) with vinamidinium salts in the presence of strong bases. Syntheses of the previously unknown 2-phenyl-3H-pyrrolizine and 1-methoxycarbonylcyclopenta [h] [2.2.4] cyclazine are also described.
    [2.2.3]通过在强碱的存在下,通过带有共轭取代基(Ph或CO 2 Me)的3H-吡咯嗪与vinamidinium盐的反应,可以以中等收率获得环嗪。还描述了以前未知的2-苯基-3H-吡咯嗪和1-甲氧基羰基环戊[h] [2.2.4]环嗪的合成。
  • MCL-1 inhibitors
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US10703733B2
    公开(公告)日:2020-07-07
    The present disclosure generally relates to compounds and pharmaceutical compositions that may be used in methods of treating cancer.
    本公开内容一般涉及可用于治疗癌症方法的化合物和药物组合物。
  • Batroff, Volker; Flitsch, Wilhelm; Leaver, Derek, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 5, p. 1649 - 1658
    作者:Batroff, Volker、Flitsch, Wilhelm、Leaver, Derek、Skinner, David
    DOI:——
    日期:——
  • BATROFF, V.;FLITSCH, W.;LUEBISCH, W.;LEAVER, D.;SKINNER, D., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 18, 1947-1950
    作者:BATROFF, V.、FLITSCH, W.、LUEBISCH, W.、LEAVER, D.、SKINNER, D.
    DOI:——
    日期:——
  • MUCHOWSKI J. M.;UNGER S. H.;ACKRELL J.;CHEUNG P.;COOPER G. F.;COOK J.;GAL+, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 8, 1037-1049
    作者:MUCHOWSKI J. M.、UNGER S. H.、ACKRELL J.、CHEUNG P.、COOPER G. F.、COOK J.、GAL+
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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