2-methoxycarbonyl-1-methylpyrrolo[3,2-b]pyridine | 794514-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 2-methoxycarbonyl-1-methylpyrrolo[3,2-b]pyridine
• 英文别名: 1-Methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid methyl ester；methyl 1-methylpyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 794514-00-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: UXLFSUKKPCWFON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxycarbonyl-1-methylpyrrolo[3,2-b]pyridine 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到1-methyl-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS HAVING A FUSED, BICYCLIC MOIETY FOR BINDING TO THE MINOR GROOVE OF DSDNA
  [FR] COMPOSES COMPORTANT UNE FRACTION BICYCLIQUE FUSIONNEE QUI SE LIE AU PETIT SILLON D'ADN DOUBLE BRIN

  摘要：

  公开号：

  WO2004099131A3
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲氧基丙烷 、 4-硝基-1-甲基吡咯-2-羧酸甲酯 在 palladium(II) hydroxide/carbon 甲酸铵 、 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以27.2%的产率得到2-methoxycarbonyl-1-methylpyrrolo[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS HAVING A FUSED, BICYCLIC MOIETY FOR BINDING TO THE MINOR GROOVE OF DSDNA
  [FR] COMPOSES COMPORTANT UNE FRACTION BICYCLIQUE FUSIONNEE QUI SE LIE AU PETIT SILLON D'ADN DOUBLE BRIN

  摘要：

  公开号：

  WO2004099131A3

文献信息

• Compounds having a fused, bicyclic moiety for binding to the minor groove of dsDNA
  申请人：Phillion P. Dennis

  公开号：US20050009054A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention is directed to the means by which to alter the binding affinity and/or specificity of a compound with a sequence of DNA in the minor groove of a double-strand thereof. More particularly, the present invention is directed to a synthetic and/or non-naturally occurring compound (e.g., an analog of a polyamide oligomer or polymer) which contains at least one hydrogen bond donor moiety and at least one hydrogen bond acceptor moiety, wherein the latter moiety or “building block” has a fused, bicyclic structure which is heteroaromatic, said structure having a heteroatom therein which acts as a hydrogen bond acceptor to bind guanine in the minor groove of the dsDNA sequence, and which is incapable of forming a tautomer. In one particular embodiment of the synthetic and/or non-naturally occurring compound, the fused, bicyclic structure occupies an initial or first terminal position within the compound.

  本发明涉及一种改变化合物与DNA双链中小沟的序列的结合亲和力和/或特异性的方法。特别地，本发明涉及一种合成和/或非自然存在的化合物（例如，聚酰胺寡聚物或聚合物的类似物），该化合物含有至少一个氢键供体基团和至少一个氢键受体基团，其中后者基团或“构建块”具有融合的、杂环芳香性的双环结构，该结构在其中具有作为氢键受体以结合双链DNA序列中的鸟嘌呤的杂原子，并且不能形成互变异构体。在合成和/或非自然存在的化合物的一个特定实施例中，融合的、双环结构占据化合物的初始或第一端位置。
• KETOAMIDE IMMUNOPROTEASOME INHIBITORS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150274777A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, R 1 , R 1′ , R 2 , R 2′ , R 3 , R 4 , R 4′ and R 5 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are LMP7 inhibitors and may be useful in treating associated inflammatory diseases and disorders such as, for example, rheumatoid arthritis, lupus and irritable bowel disease.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中X、R1、R1'、R2、R2'、R3、R4、R4'和R5在详细说明书和权利要求中有定义。此外，本发明还涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式(I)化合物是LMP7抑制剂，可能有用于治疗相关的炎症性疾病和疾病，例如类风湿性关节炎、狼疮和肠易激综合症。