2,2-dimethyl-6-(trifluoromethylmercapto)-2H-1-benzopyran | 128150-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,2-dimethyl-6-(trifluoromethylmercapto)-2H-1-benzopyran
• 英文别名: 6-trifluoromethylthio-2,2-dimethyl-2H-benzo(b)pyran；2,2-Dimethyl-6-trifluoromethylthio-2H-1-benzopyran；2,2-dimethyl-6-(trifluoromethylsulfanyl)chromene
• CAS: 128150-40-3
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃OS
• 分子量: 260.28
• InChiKey: PRZGDQLEYSXWNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  55 °C(Press: 0.02 Torr)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-6-(trifluoromethylmercapto)-2H-1-benzopyran 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SCHOTTEN, THEO;RUHTER, GERD;STENZEL, WOLFGANG;MUSTER, DIETER;ARMAH, BEN

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-(Trifluoromethylthio)-phenoxy)-3-methyl-1-butyne 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SCHOTTEN, THEO;RUHTER, GERD;STENZEL, WOLFGANG;MUSTER, DIETER;ARMAH, BEN

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzopyran derivatives having anti-hypertensive and vasodilatory
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05254578A1

  公开（公告）日：1993-10-19

  Compounds of the formula: ##STR1## in which: R.sup.1 is a trifluoromethyl or a pentafluoroethyl; R.sup.2 is ##STR2## in which R.sup.4 is hydrogen; .alpha.-.beta. is a carbon-carbon single bond; and pharmaceutically acceptable salts thereof, have antihypertensive activity and can thus be used for the treatment and prophylaxis of cardiovascular diseases.

  具有以下结构的化合物：##STR1## 其中：R.sup.1 是三氟甲基或五氟乙基；R.sup.2 是 ##STR2## 其中 R.sup.4 是氢；.alpha.-.beta. 是碳-碳单键；以及其药学上可接受的盐，具有降压活性，因此可用于治疗和预防心血管疾病。
• Novel benzopyran derivatives, processes for their preparation and their
  申请人：Beiersdorf Aktiengesellschaft

  公开号：US05028711A1

  公开（公告）日：1991-07-02

  Benzopyran derivatives of the general formula I ##STR1## are disclosed. The compounds are therapeutic active compounds.

  公式I的苯并吡喃衍生物被披露。这些化合物是治疗活性化合物。
• Pyrazolopyridine compound and processes for preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0299209A2

  公开（公告）日：1989-01-18

  A pyrazolopyridine compound of the formula : wherein R1 is lower alkyl, aryl which may have one or more suitable substituent(s) or a heterocyclic group, R2 is a group of the formula: (wherein R4 is protected amino or hydroxy and R5 is hydrogen or lower alkyl) ; cyano; a group of the formula: -A-R6 (wherein R6 is an acyl group, and A is lower aliphatic hydrocarbon group which may have one or more suitable substituent(s)); amidated carboxy; amino or protected amino; and R3 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy or halogen and a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them.

  式中的吡唑并吡啶化合物： 其中 R1 是低级烷基、可具有一个或多个合适取代基的芳基或杂环基团，R2 是式中的基团： (其中 R4 是受保护的氨基或羟基，R5 是氢或低级烷基）； 氰基 式中的基团 -A-R6 (其中 R6 是酰基，A 是低级脂肪族烃基，可具有一个或多个合适的取代基）；酰胺化羧基；氨基或受保护氨基；以及 R3 是氢、低级烷基、低级烷氧基或卤素及其药学上可接受的盐、它们的制备工艺和包含它们的药物组合物。
• Pyrazolopyridine compounds and processes for preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0379979A1

  公开（公告）日：1990-08-01

  A pyrazolopyridine compound of the formula : wherein R1 is aryl, and R2 is unsaturated heterocyclic group which may have one or more suitable substituent(s), and a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation an pharmaceutical compositions comprising them in admixture with pharmaceutically acceptable carriers.

  式中的吡唑并吡啶化合物 其中 R1 是芳基，和 R2 是不饱和杂环基团，可以有一个或多个合适的取代基、 及其药学上可接受的盐、其制备工艺以及由它们与药学上可接受的载体混合而成的药物组合物。
• Benzopyran derivatives having anti-hypertensive and vasodilatory activity, their preparation and their therapeutic use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0482931A1

  公开（公告）日：1992-04-29

  Compounds of formula (I): in which: R¹ is perfluoroalkyl; R² is a group of formula (II): in which R⁴ is hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen, trifluoromethyl, cyano, hydroxy or nitro; or a group of formula (III): in which R⁵ is hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen, trifluoromethyl, cyano or nitro; α-β is a carbon-carbon single bond or a carbon-carbon double bond; and where α-β is a carbon-carbon single bond, R³ is hydroxy or nitrooxy or, where α-β is a carbon-carbon double bond, R³ is hydrogen; and pharmaceutically acceptable salts thereof, have valuable anti-hypertensive activity and can thus be used for the treatment and prophylaxis of cardiovascular diseases. The invention also provides methods and compositions using these compounds as well as processes or their preparation.

  式(I)化合物： 其中 R¹ 是全氟烷基；R² 是式 (II) 所示基团： 其中 R⁴ 是氢、烷基、烷氧基、卤素、三氟甲基、氰基、羟基或硝基； 或式 (III) 的基团： 其中 R⁵ 是氢、烷基、烷氧基、卤素、三氟甲基、氰基或硝基； α-β 是碳碳单键或碳碳双键；以及 其中 α-β 是碳碳单键，R³ 是羟基或硝基氧基，或者，其中 α-β 是碳碳双键，R³ 是氢； 及其药学上可接受的盐类具有重要的抗高血压活性，因此可用于治疗和预防心血管疾病。本发明还提供了使用这些化合物的方法和组合物，以及制备这些化合物的工艺。