1-(4-(prop-2-yn-1-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-one | 869015-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-(prop-2-yn-1-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 4-(methylcarbonyl)-1-(prop-2-yn-1-yl)-piperazine；1-(4-Prop-2-ynylpiperazin-1-yl)ethanone
• CAS: 869015-26-9
• 化学式: C₉H₁₄N₂O
• mdl: MFCD14631430
• 分子量: 166.223
• InChiKey: IUAFKLWCODTXIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(prop-2-yn-1-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-one 在 四(三苯基膦)钯 甲醇 、 lithium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 9.67h， 生成 [4-[3,3-bis[4-[3-(4-acetylpiperazin-1-yl)prop-1-ynyl]phenyl]allylsulfanyl]-2-methylphenoxy]acetic acid L-lysinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENOXYACETIC ACID DERIVATIVES AS PPAR AGONISTS
  [FR] DERIVES D'ACIDE PHENOXYACETIQUE EN TANT QU'AGONISTES DE PPAR

  摘要：

  一般式（I）的新化合物，这些化合物作为药物组成部分的用途，包括这些化合物的药物组成部分和使用这些化合物和组成部分的治疗方法。这些化合物可能在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病中有用，特别是PPARδ亚型。

  公开号：

  WO2005105735A1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰哌嗪 、 3-溴丙炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以45 %的产率得到1-(4-(prop-2-yn-1-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过针对胶质母细胞瘤细胞的迭代设计、合成和筛选，发现选择性抑制 CSF-1R 激酶的吡唑并嘧啶

  摘要：

  多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 是成人中最具侵袭性的脑癌类型，治疗后的平均预期寿命约为 10 岁。 15个月。 GBM 的特点是一系列复杂的基因改变，导致受体酪氨酸激酶 (RTK) 信号传导显着破坏。我们在这里报告了对吡唑并[3,4- d ]嘧啶支架的探索，以寻找针对 GBM 治疗的抗增殖化合物。合成小型化合物库并针对 GBM 细胞进行筛选，以建立结构-抗增殖活性-关系 (SAAR)，并为进一步的设计、合成和筛选提供信息。通过这一迭代过程产生了 76 种新化合物，这些化合物对选定的 GBM 系（包括患者来源的干细胞）具有低微摩尔效力。表型组学分析表明对间充质亚型神经胶质瘤细胞具有优先活性，而激酶组筛选确定集落刺激因子 1 受体 (CSF-1R) 为先导靶标，RTK 与不同癌症的肿瘤发生和进展以及 GBM 的免疫调节有关微环境。

  DOI：

  10.1039/d3md00454f

文献信息

• 2-polycyclic propynyl adenosine analogs having A2A agonist activity
  申请人：Rieger M. Jayson

  公开号：US20060040889A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The invention provides compounds having the following general formula (I): wherein X, R 1 , R 2 , R 7 and Z are as described herein.

  这项发明提供了具有以下一般式（I）的化合物： 其中X、R1、R2、R7和Z如本文所述。
• Novel compounds, their preparation and use
  申请人：Polivka Zdenék

  公开号：US20110039841A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Novel compounds of the general formula (I), the use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR), in particular the PPARδ subtype.

  通用公式（I）的新化合物，这些化合物作为药物组成物的用途，包含这些化合物的药物组成物以及使用这些化合物和组成物的治疗方法。这些化合物可能在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病中有用，特别是PPARδ亚型。
• Identification of potent and selective oxytocin antagonists. Part 1: indole and benzofuran derivatives
  作者：Paul G Wyatt、Michael J Allen、Josie Chilcott、Alison Foster、David G Livermore、Jackie E Mordaunt、Jan Scicinski、Patrick M Woollard

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00159-2

  日期：2002.5

  novel, potent and selective oxytocin antagonists are reported. Combinatorial libraries designed to find novel replacements of fragments of oxytocin antagonist L-371,257, identified pyrimidine, thiazole, indole and benzofuran as potential alternatives to the benzoic acid moiety of L-371,257. Additional investigations identified indole and benzofuran derivatives with potent oxytocin antagonist activity

  报道了发现新颖，有效和选择性催产素拮抗剂的研究。设计用于寻找催产素拮抗剂L-371,257片段的新型替代物的组合文库，将嘧啶，噻唑，吲哚和苯并呋喃确定为L-371,257苯甲酸部分的潜在替代物。进一步的研究确定了具有有效催产素拮抗剂活性的吲哚和苯并呋喃衍生物。
• Substituted bicyclic derivatives useful as anticancer agents
  申请人：——

  公开号：US20010034351A1

  公开（公告）日：2001-10-25

  The invention relates to compounds of the formula 1 1 and to pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein A, X, R 1 , R 3 and R 4 are as defined herein. The invention also relates to methods of treating abnormal cell growth in mammals with administering the compounds of formula 1 and to pharmaceutical compositions for treating such disorders which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.

  本发明涉及公式11的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中A、X、R1、R3和R4的定义如本文所述。本发明还涉及使用公式1的化合物治疗哺乳动物中的异常细胞生长的方法，并涉及含有公式1的化合物的治疗此类疾病的制药组合物。本发明还涉及制备公式1的化合物的方法。
• 2-propynyl adenosine analogs having A2A agonist activity and compositions thereof
  申请人：——

  公开号：US20030186926A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The invention provides compounds having the following general formula (I): 1 wherein X, R 1 , R 2 , R 7 and Z are as described here.

  本发明提供具有以下通式(I)的化合物：其中X，R1，R2，R7和Z的描述如下。