1,4-Naphthalenedione, 2-heptyl-3-hydroxy- | 41245-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-Naphthalenedione, 2-heptyl-3-hydroxy-
• 英文别名: 3-n-heptyl-2-hydroxy-1,4-naphthoquinone；2-heptyl-3-hydroxy-[1,4]naphthoquinone；2-Heptyl-3-hydroxy-[1,4]naphthochinon
• CAS: 41245-55-0
• 化学式: C₁₇H₂₀O₃
• 分子量: 272.344
• InChiKey: VBXGBDUEFGCRCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-丁二烯酸乙酯 、 1,4-Naphthalenedione, 2-heptyl-3-hydroxy- 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以58 mg的产率得到cis-ethyl 9a-heptyl-3a-hydroxy-4,9-dioxo-3a,4,9,9a-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  膦催化的2-羟基-1,4-萘醌和烯丙酸酯的[3 + 2]环化：涉及连续γ加成-醛醇缩合反应的丙二烯-烯烃[3 + 2]环化机理

  摘要：

  通过膦催化的2-羟基-1,4-萘醌衍生物和脲基甲酸酯的[3 + 2]环构反应，已实现了对生物重要的四氢环戊五烯[ b ]萘衍生物的非对映选择性。获得具有连续的季碳中心的各种四氢环戊并[ b ]萘衍生物，具有良好的收率和极好的非对映选择性。在Kwon手性膦的催化下，不对称形式使手性产物的收率高达57％ee。该反应经历的反应机理包括连续的γ加成-醛醇缩合反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02947
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 1,4-Naphthalenedione, 2-heptyl-3-hydroxy-
  参考文献：
  名称：

  On the Oxidation of 2-Hydroxy-1,4-naphthoquinone Derivatives with Alkaline Potassium Permanganate^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01298a030